Фторацетон

Фторацетон
Имена
Название ИЮПАК
1-Фторпропан-2-он
Другие имена
Фторацетон; 1-фтор-2-пропанон
Идентификаторы
  • 430-51-3
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 21171516
Информационная карта ECHA100.006.423
Номер ЕС
  • 207-064-0
CID PubChem
  • 9889
УНИИ
  • 735L3MV2UG проверятьИ
  • DTXSID70195619
  • InChI=1S/C3H5FO/c1-3(5)2-4/h2H2,1H3
    Ключ: MSWVMWGCNZQPIA-UHFFFAOYSA-N
  • CC(=O)CF
Характеристики
С3Н5ФО
Молярная масса76,070  г·моль −1
Появлениебесцветная жидкость
Плотность1,054 г/мл
Точка кипения75 °C (167 °F; 348 К)
Опасности
Маркировка СГС :
GHS02: Легковоспламеняющийся GHS06: Токсично
Опасность
Н225 , Н300 , Н310 , Н330
Р210 , Р233 , Р240 , Р241 , Р242 , Р243 , Р260 , Р262 , Р264 , Р270 , Р271 , Р280 , Р284 , Р301+Р310 , Р302+Р350 , Р303+Р361+Р353 , Р304+Р340 , Р310 , Р320 , Р321 , Р322 , Р330 , Р361 , Р363 , Р370+Р378 , Р403+Р233 , Р403+Р235 , Р405 , Р501
точка возгорания7 °C (45 °F; 280 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Фторацетонфторорганическое соединение с химической формулой C
3
ЧАС
5
FO
. [1] [2] При нормальных условиях вещество представляет собой бесцветную жидкость. Фторацетон также является высокотоксичным и легковоспламеняющимся соединением. [3] Пары фторацетона могут образовывать взрывоопасную смесь с воздухом.

Синтез

Фторацетон можно получить реакцией триэтиламинтрис-гидрофторида с бромацетоном.

Приложения

Фторацетон используется в качестве катализатора для изучения кинетики катализируемого кетоном разложения пероксимоносерной кислоты (кислоты Каро). [4] Он также является исходным материалом для получения высших фторкетонов.

Фторацетон не использовался в качестве слезоточивого вещества в отличие от других галогенированных производных ацетона, таких как бромацетон или хлорацетон .

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "Fluoroacetone Basic information". chemicalbook.com . Получено 1 июня 2017 г. .
  2. ^ Ньюаллис, Питер Э.; Ломбардо, Паскуале (1965). «Фторкетоны. III. Приготовление и термическое разложение фторацетоновых полукетальных эфиров». J. Org. Chem. 30 (11): 3834– 3837. doi :10.1021/jo01022a055.
  3. ^ "Информация о веществе". echa.europa.eu . Получено 1 июня 2017 г. .
  4. ^ "Фторацетон". Sigma Aldrich . sigmaaldrich.com . Получено 1 июня 2017 г. .
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Фторацетон&oldid=1190082178"