Гигиена

Гигиена

Имена
Предпочтительное название ИЮПАК 1-[(2 R )-1-Метилпирролидин-2-ил]пропан-2-он
Идентификаторы
Номер CAS	496-49-1 И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:46750 И
ChemSpider	389762 И
Информационная карта ECHA	100.007.112
КЕГГ	С06179 И
CID PubChem	440933
УНИИ	49H1LNM62X И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID40894081
ИнЧи InChI=1S/C8H15NO/c1-7(10)6-8-4-3-5-9(8)2/h8H,3-6H2,1-2H3/t8-/м1/с1 И Ключ: ADKXZIOQKHHDNQ-MRVPVSSYSA-N И ИнХI=1/C8H15NO/c1-7(10)6-8-4-3-5-9(8)2/h8H,3-6H2,1-2H3/t8-/м1/с1 Ключ: ADKXZIOQKHHDNQ-MRVPVSSYBT
УЛЫБКИ CC(=O)C[C@H]1CCCN1C
Характеристики
Химическая формула	С 8 Н 15 НЕТ
Молярная масса	141,21 г/моль
Точка кипения	193–195 °C (379–383 °F; 466–468 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить  ( что такое   ?)ИН Ссылки на инфобокс

Гигрин — пирролидиновый алкалоид , содержащийся в основном в листьях коки (0,2%). Впервые он был выделен Карлом Либерманом в 1889 году (вместе с родственным соединением кускогигрином ) как алкалоид, сопутствующий кокаину в коке. Гигрин извлекается в виде густого желтого масла, имеющего резкий вкус и запах.

• Алкалоиды коки
• Псевдотропин
• Тропарил

• Доктор Аме Пикте (1904). Растительные алкалоиды. С особым акцентом на их химическое строение . Лондон: Chapman & Hall.
• «Гигрин». Пересмотренный полный словарь Уэбстера (ред.?). 1913.
• "USDA, ARS, Национальная программа генетических ресурсов. Базы данных фитохимических и этноботанических данных. Национальная лаборатория ресурсов зародышевой плазмы, Белтсвилл, Мэриленд". Архивировано из оригинала 11 декабря 2012 г. Получено 15 июля 2005 г.