Гексахлорацетон

Гексахлорацетон
	Гексахлорацетон
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,1,1,3,3,3-Гексахлорпропан-2-он
	Другие имена перхлорацетон ; HCA
Идентификаторы
Номер CAS	116-16-5 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:82243;
ChEMBL	ChEMBL3182582;
ChemSpider	13873693 И;
Информационная карта ECHA	100.003.754
Номер ЕС	204-129-5;
КЕГГ	C19122 И;
CID PubChem	8303;
Номер RTECS	UC2100000;
УНИИ	RU0LGU279Y;
Номер ООН	2661
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID7021601;
	ИнЧи InChI=1S/C3Cl6O/c4-2(5,6)1(10)3(7,8)9 И Ключ: DOJXGHGHTWFZHK-UHFFFAOYSA-N И; InChI=1/C3Cl6O/c4-2(5,6)1(10)3(7,8)9 Ключ: DOJXGHGHTWFZHK-UHFFFAOYAW;
	УЛЫБКИ ClC(Cl)(Cl)C(=O)C(Cl)(Cl)Cl;
Характеристики
Химическая формула	С3Сl6О
Молярная масса	264,75 г/моль
Плотность	1,7434 г/см 3
Температура плавления	−2 °C (28 °F; 271 К)
Точка кипения	204 °C (399 °F; 477 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Гексахлорацетон — органическое соединение с формулой (Cl3C ₎ 2CO _. Его также называют гексахлорпропаноном или перхлорацетоном. Цифры, указывающие положение атомов хлора, обычно опускаются, поскольку все возможные положения замещены хлором. Это бесцветная жидкость, слабо растворимая в воде.

Реакции и использование

Гексахлорацетон действует эквивалентно трихлорацетилхлориду , то есть как трихлорацетилирующий агент. ^[2]

Основное применение гексахлорацетона — как пестицид. Для использования гексахлорацетона в приготовлении нового репеллента от насекомых см. реакцию Перкова . Промышленный путь получения гексафторацетона включает обработку гексахлорацетона HF: ^[3]

(CCl3 ₎ 2CO ₊ 6HF → (CF3 ₎ 2CO ₊ 6HCl

Смотрите также

Ссылки

^ CRC Handbook of Chemistry and Physics , Интернет-версия, CRC Press (2005)
^ Бернард Сукорник (1960). "α,α,α-Трихлорацетанилид". Органические синтезы . 40 : 103. doi :10.15227/orgsyn.040.0103.
^ Гюнтер Зигемунд; Вернер Швертфегер; Эндрю Фейринг; Брюс Смарт; Фред Бер; Гервард Фогель; Блейн МакКьюсик (2002). «Соединения фтора органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a11_349. ISBN 3-527-30673-0.

Эта статья об органическом галогениде — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] CRC Handbook of Chemistry and Physics , Интернет-версия, CRC Press (2005)

[2] Бернард Сукорник (1960). "α,α,α-Трихлорацетанилид". Органические синтезы . 40 : 103. doi :10.15227/orgsyn.040.0103.

[Ullmanns-3] Гюнтер Зигемунд; Вернер Швертфегер; Эндрю Фейринг; Брюс Смарт; Фред Бер; Гервард Фогель; Блейн МакКьюсик (2002). «Соединения фтора органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a11_349. ISBN 3-527-30673-0.

Имена
Гексахлорацетон

Предпочтительное название ИЮПАК 1,1,1,3,3,3-Гексахлорпропан-2-он
Другие имена перхлорацетон HCA
Идентификаторы
Номер CAS	116-16-5^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:82243
ChEMBL	ChEMBL3182582
ChemSpider	13873693^И
Информационная карта ECHA	100.003.754
Номер ЕС	204-129-5
КЕГГ	C19122^И
CID PubChem	8303
Номер RTECS	UC2100000
УНИИ	RU0LGU279Y
Номер ООН	2661
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID7021601
ИнЧи InChI=1S/C3Cl6O/c4-2(5,6)1(10)3(7,8)9^И Ключ: DOJXGHGHTWFZHK-UHFFFAOYSA-N^И InChI=1/C3Cl6O/c4-2(5,6)1(10)3(7,8)9 Ключ: DOJXGHGHTWFZHK-UHFFFAOYAW
УЛЫБКИ ClC(Cl)(Cl)C(=O)C(Cl)(Cl)Cl
Характеристики
Химическая формула	С3Сl6О
Молярная масса	264,75 г/моль
Плотность	1,7434 г/см ³^[1]
Температура плавления	−2 °C (28 °F; 271 К)
Точка кипения	204 °C (399 °F; 477 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс