Гетероборан

Класс соединений бора

Гетеробораны — это классы боранов , в которых по крайней мере один атом бора замещен другим элементом . Как и многие родственные бораны, эти кластеры являются полиэдрами и аналогично классифицируются как клозо- , нидо- , арахно- и гифо- в соответствии с так называемым числом электронов . Клозо- представляет собой полный полиэдр, в то время как нидо- , арахно- и гифо- обозначают полиэдры, в которых отсутствует одна, две и три вершины.

Помимо углерода ( карбораны или карбобораны), в молекулы гетероборана могут быть включены и другие элементы, такие как Si (силабораны), N ( азабораны , включая боразин ), P (фосфабораны), As (арсабораны), Sb (стибабораны), O (оксабораны ^[1] ), S (тиабораны ^[2]^[3] ), Se (селенабораны) и Te (теллурабораны), как по отдельности, так и в комбинации. ^[4]^[5]

Структурно некоторые гетеробораны могут быть получены из икосаэдрического аниона ( I _h ) [B ₁₂ H ₁₂ ] ²⁻ путем формальной замены его фрагментов B H изоэлектронными фрагментами C H ⁺ , P ⁺ или S ²⁺ , ^[^{требуется ссылка}^] например, клозо -1- [CB ₁₁ H ₁₂ ] ⁻ и клозо -1,2- C ₂ B ₁₀ H ₁₂ (два из карборанов), клозо -1,2- P ₂ B ₁₀ H ₁₀^[6] (один из фосфаборанов) или клозо -1- SB ₁₁ H ₁₁^[2] (один из тиаборанов).

Гетеробораны используются в различных областях, таких как открытие лекарств , визуализация ^{[ необходимо разъяснение ]} и нанотехнологии . ^{[ необходима ссылка ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Koeritz, Mason T.; Banovetz, Haley K.; Prell, Sean A.; Stanley, Levi M. (2022). «Синтез оксаборанов с помощью катализируемой никелем деарилятивной циклоконденсации». Chemical Science . 13 (26): 7790– 7795. doi :10.1039/D2SC01840C. PMC 9258507 . PMID 35865885.
^ аб Врана, Ян; Голуб, Йозеф; Самсонов Максим А.; Ружичкова, Зденька; Фанфрлик, Йиндржих; Гник, Драгомир; Ружичка, Алеш (2019). «Кластеры тиаборана с экзоскелетной группой B – H». Химические коммуникации . 55 (23): 3375–3378 . doi : 10.1039/C9CC00952C. ПМИД 30816893.
^ «Изучение химии тиаборанов». 19 июля 2019 г.
^ Шуберт, Дэвид М. (2002). «Гидриды бора, гетеробораны и их металлы». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . doi :10.1002/0471238961.0215181519030821.a01.pub2. ISBN 978-0-471-48494-3.
^ "R-9.3 a ПРЕФИКСЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В НОМЕНКЛАТУРЕ ЗАМЕНЫ".
^ Литтл, Джон Л.; Моран, Джон Т.; Тодд, Ли Дж. (1967). «Фосфабораны и карбафосфабораны». Журнал Американского химического общества . 89 (21): 5495– 5496. doi :10.1021/ja00997a058.

[pubs1-1] Koeritz, Mason T.; Banovetz, Haley K.; Prell, Sean A.; Stanley, Levi M. (2022). «Синтез оксаборанов с помощью катализируемой никелем деарилятивной циклоконденсации». Chemical Science . 13 (26): 7790– 7795. doi :10.1039/D2SC01840C. PMC 9258507 . PMID 35865885.

[pubs2-2] аб Врана, Ян; Голуб, Йозеф; Самсонов Максим А.; Ружичкова, Зденька; Фанфрлик, Йиндржих; Гник, Драгомир; Ружичка, Алеш (2019). «Кластеры тиаборана с экзоскелетной группой B – H». Химические коммуникации . 55 (23): 3375–3378 . doi : 10.1039/C9CC00952C. ПМИД 30816893.

[chemistryviews-3] «Изучение химии тиаборанов». 19 июля 2019 г.

[onlinelibrary-4] Шуберт, Дэвид М. (2002). «Гидриды бора, гетеробораны и их металлы». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . doi :10.1002/0471238961.0215181519030821.a01.pub2. ISBN 978-0-471-48494-3.

[5] "R-9.3 a ПРЕФИКСЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В НОМЕНКЛАТУРЕ ЗАМЕНЫ".

[pubs3-6] Литтл, Джон Л.; Моран, Джон Т.; Тодд, Ли Дж. (1967). «Фосфабораны и карбафосфабораны». Журнал Американского химического общества . 89 (21): 5495– 5496. doi :10.1021/ja00997a058.