Катализатор Херрмана
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| |
| ChemSpider |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| Характеристики | |
| С46Н46О4П2Пд2 | |
| Молярная масса | 937,66 г·моль −1 |
| Появление | Желтое твердое вещество |
| Температура плавления | 123–125 °C (253–257 °F; 396–398 K) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Катализатор Херрманна — это органопалладиевое соединение , которое является популярным катализатором для реакции Хека . Это желтое, устойчивое на воздухе твердое вещество, растворимое в органических растворителях . В условиях катализа ацетатная группа теряется, а связь Pd-C подвергается протонолизу , что приводит к образованию источника « PdP(o-tol) 3 ».
Комплекс получается в результате реакции трис(о-толил)фосфина с ацетатом палладия(II) : [1]
- 2 Pd(OAc) 2 + 2 P( o −толил) 3 → 2 HOAc + Pd2 ( OAc) 2 [P( o −толил)( o −толил) 2 ] 2
Было разработано много аналогов катализатора Германа, например палладациклы, полученные из 2-аминобифенила . [2]
Ссылки
- ^ Herrmann, WA; Brossmer, C.; Reisinger, C.-P.; Riermeier, TH; Öfele, K.; Beller, M. (1997). "Palladacycles: Efficient New Catalysts for the Heck Vinylation of Aryl Halides". Chemistry – A European Journal . 3 : 1357–1364. doi :10.1002/chem.19970030823.
- ^ Бруно, А.; Рош, М.; Алами, М.; Мессауди, С. (2015). «2-Аминобифенил Палладациклы: «Самые мощные» прекатализаторы в кросс-сочетаниях C–C и C–Гетероатом». ACS Catalysis . 5 : 1386–1396. doi :10.1021/cs502011x.
