Трис(о-толил)фосфин
3.png/1280px-P(o-tolyl)3.png) | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Трис(2-метилфенил)фосфан | |
| Другие имена Три( о -толил)фосфин; P( о -тол)3 | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| 661212 | |
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.025.631 |
| Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С 21 Н 21 П | |
| Молярная масса | 304,373 г·моль −1 |
| Появление | Белое твердое вещество |
| Температура плавления | 124 °C (255 °F; 397 К) ±1 |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : | |
  | |
| Предупреждение | |
| Н315 , Н319 , Н335 , Н410 | |
| Р261 , Р264 , Р271 , Р273 , Р280 , Р302+Р352 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р312 , Р321 , Р332+Р313 , Р337+Р313 , Р362 , Р391 , Р403+Р233 , Р405 , Р501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
3.png){kind=link}
Трис( о -толил)фосфин — фосфорорганическое соединение с формулой P( C6H4CH3 ) 3 . Это белое, нерастворимое в воде твердое вещество, растворимое в органических растворителях. В растворе оно медленно превращается в оксид фосфина. Как лиганд фосфина , он имеет широкий угол конуса 194°. Следовательно, он имеет тенденцию к циклометаллированию при обработке галогенидами металлов и ацетатами металлов. Комплексы этого лиганда обычны в гомогенном катализе . [1]
Смотрите также
Ссылки
- ^ Ричард Ф. В. Джексон; Мануэль Перес-Гонсалес (2005). "Синтез метилового эфира N-(трет-бутоксикарбонил)-β-иодаланина: полезный строительный блок в синтезе неприродных α-аминокислот с помощью реакций кросс-сочетания, катализируемых палладием". Org. Synth . 81 : 77. doi : 10.15227/orgsyn.081.0077 .
- ^ Herrmann, WA; Brossmer, C.; Reisinger, C.-P.; Riermeier, TH; Öfele, K.; Beller, M. (1997). "Palladacycles: Efficient New Catalysts for the Heck Vinylation of Aryl Halides". Chemistry – A European Journal . 3 (8): 1357–1364. doi :10.1002/chem.19970030823.
