Грипосух Временной диапазон: миоцен , | |
---|---|
Окаменелости черепа и нижней челюсти G. colombianus , Геологический музей Хосе Ройо и Гомеса, Богота. | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | Анималия |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Рептилии |
Клад : | Архозавроморфы |
Клад : | Архозаврообразные |
Заказ: | Крокодилы |
Семья: | Гавиалиды |
Подсемейство: | † Грипосухины |
Род: | † Грипосух Гурих, 1912 |
Типовой вид | |
† Грипозух джессей Гурич, 1912 г. | |
Другие виды | |
|
Gryposuchus — вымерший род крокодилов семейства гавиаловых . Окаменелости были найдены в Аргентине , Колумбии , Венесуэле , Бразилии и перуанской Амазонии . Род существовал в эпоху миоцена ( от колуэуапского до уайкерийского ). [2] Один из недавно описанных видов , G. croizati , достигал предполагаемой длины 10 метров (33 фута). Gryposuchus — типовой род подсемейства Gryposuchinae , хотя исследование 2018 года показывает, что Gryposuchinae и Gryposuchus могут быть парафилетическими и скорее эволюционной ступенью по направлению к гавиалу .
Типовым видом Gryposuchus является G. jessei , названный на основе хорошо сохранившегося рострума, собранного вдоль реки Пауини в Бразилии в 1912 году . Образец, вероятно, был уничтожен во время Второй мировой войны в результате бомбардировки Гамбурга в 1943 году . [3] Другой образец, названный UFAC 1272, состоящий из предчелюстной и верхней челюстей , был обнаружен в соседнем местонахождении Сена Мадурейя в позднемиоценовой формации Солимоэс [2] и отнесен к виду в 1997 году. [4] Gryposuchus jessei также упоминается в формации Урумако на северо-западе Венесуэлы. [2] Второй вид, G. neogaeus , был отнесен к роду в 1982 году; Образцы этого вида были впервые описаны в 1885 году в позднемиоценовой формации Итусаинго в Аргентине, [2] [5], хотя в то время его относили к роду Rhamphostomopsis . [3] [6] [7]
Другой вид, G. colombianus , был обнаружен в отложениях среднего миоцена группы Хонда в Колумбии и позднего миоцена формации Урумако в Венесуэле. [2] Этот вид, названный в 1965 году, изначально относился к Gavialis . [8] Фрагментарный материал Gryposuchus из арки Фицкарральда в перуанской Амазонии, датируемый концом среднего миоцена, имеет близкое сходство с G. colombianus , но отличается пропорциями рострума. [2] [9] G. neogaeus и G. colombianus были предложены в качестве синонимов G. jessei , [10] но это маловероятно из-за ряда анатомических различий между ними. [3] [4]
Вид, описанный в 2008 году, G. croizati , также обнаруженный в верхнем миоцене формации Урумако в Венесуэле, [2] можно отличить от других видов Gryposuchus на основе уменьшенного количества зубов верхней челюсти , тонкой теменной межоконной перемычки и широко разделенных и уменьшенных небных окон и других признаков. На основании измерений орбитального черепного скелета длина животного была оценена примерно в 10,15 метров (33,3 фута) в длину, с общей массой около 1745 килограммов (3847 фунтов). Измерение всей длины черепа от конца рострума до надзатылочной кости привело бы к гораздо большей оценке размера, вплоть до трех раз больше. Однако, поскольку наблюдаются значительные различия в ростральных пропорциях среди крокодилов, последние измерения, вероятно, не являются точным способом оценки массы тела и длины. [11] Несмотря на это, этот вид по-прежнему является одним из крупнейших крокодилов, когда-либо существовавших, и, возможно, вторым по величине гавиалоидом, когда-либо существовавшим, если недавний пересмотр предполагаемых размеров крупного родственника гавиала Rhamphosuchus верен (когда-то считалось, что длина этого рода составляет 15 метров (49 футов); по новым оценкам, его длина составляет приблизительно 11 метров (36 футов)). [12]
Часть черепного материала, также извлеченного из перуанской Амазонии (Икитос) в формации Пебас среднего миоцена, [2] была названа как Gryposuchus pachakamue в 2016 году Родольфо Салас-Жисмонди и др. Он включает голотип MUSM 987, хорошо сохранившийся череп, в котором отсутствуют височные и затылочные кости; его длина составляет 623,2 миллиметра, и ряд упомянутых образцов, включая возможных молодых особей. Вид был назван в честь кечуанского слова, обозначающего изначального бога и «рассказчика». [13] Этот новый вид характеризуется наличием 22 зубов в нижней и верхней челюсти, мордой, сопоставимой по относительной длине с современным Gavialis gangeticus , и примечателен тем, что его орбиты были шире, чем длиннее, и не так вздернуты, как у других видов гавиалид, включая грипосухинов, что подразумевает, что у G. pachakamue не было полностью развитого состояния «телескопических» орбит (выступающих глаз). Поскольку этот вид, обитавший в протоамазонской речной системе 13 миллионов лет назад, является старейшей записью о гавиалидах в этой области, и у него было примитивное состояние телескопических глаз, это показывает, что развитие такого состояния было случаем конвергентной эволюции с видом Gavialis, также обнаруженным в речной среде. [13]
Неопределенные находки Gryposuchus были отмечены в раннемиоценовой формации Кастильо в Венесуэле, среднемиоценовой формации Пебас в Перу, средне/позднемиоценовой формации Транкитас в Аргентине и в позднемиоценовых формациях Урумако в Венесуэле и Солимоэс в Бразилии и Перу. [2] Кроме того, неопределенные находки гавиалоидов (все в прибрежных или морских отложениях) присутствуют в раннемиоценовой формации Джимол и ранне/среднемиоценовой формации Кастильетес в Колумбии, [2] [14] и в пограничной олиго-миоценовой формации Пирабас в прибрежной Бразилии. [15]
Филогенетический анализ , проведенный в исследовании 2007 года, показал, что Gryposuchinae включают роды Aktiogavialis , Gryposuchus , Ikanogavialis , Piscogavialis и Siquisiquesuchus . Ниже приведена кладограмма из анализа 2007 года, показывающая филогенетические связи грипосухин среди гавиалоидов : [16]
В качестве альтернативы, исследование датирования , проведенное Ли и Йейтсом в 2018 году, одновременно с использованием морфологических , молекулярных ( секвенирование ДНК ) и стратиграфических ( возраст ископаемых ) данных, показало, что представители Gryposuchinae и рода Gryposuchus на самом деле могут быть парафилетическими и, скорее, эволюционно близкими к Gavialis и гавиалу , как показано на кладограмме ниже: [17]
Гавиалиды |
| Грипосухины | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Миоценовая эпоха представляет собой единственную историю гавиалоидов (исключительно подсемейства Gryposuchinae ) в Южной Америке, с Карибской стартовой площадки ( Aktiogavialis из среднего олигоцена Пуэрто-Рико [16] и Dadagavialis из раннего миоцена Панамы). [18] Хотя было шесть других подтвержденных родов грипосухин, Gryposuchus был почти наверняка самым успешным, его существование потенциально охватывало почти весь миоцен и ареал от Венесуэлы до Аргентины в среднем и позднем миоцене. Это доминирование, вероятно, было связано с тем, что Gryposuchus был одним из двух пресноводных адаптированных грипосухин (кроме Hesperogavialis ), [19] тогда как другие (такие как Siquisiquesuchus и Piscogavialis ) были либо в основном эстуарными, прибрежными или морскими хищниками. [20] [21] Это, безусловно, было бы полезно для использования обширных континентальных водных путей и болот того, что впоследствии стало бассейном Амазонки. Gryposuchus можно наблюдать повсюду, от прибрежных и инклюзивных формаций, таких как формация Урумако в Венесуэле, [22] [23] даже за пределами северных водосборных бассейнов, в Аргентине. [5] Это контрастирует с почти всеми другими видами в пределах подсемейства, которые ограничены определенными временными периодами вблизи или на побережье, и только Hesperogavialis проник в Бразилию в позднем миоцене.
Хотя Gryposuchus уже достиг Аргентины к среднему миоцену, [2] известное видовое разнообразие достигло своего пика к позднему миоцену, когда присутствовали четыре из пяти видов, три из которых также перекрывались в формации Урумако. Разнообразие Gryposuchinae также достигло своего пика, в пяти родах по всей Южной Америке. Однако на границе миоцена и плиоцена все Gavialoidea и Crocodyloidea (еще одно надсемейство, колонизировавшее в миоцене), вероятно, были истреблены из Южной Америки, а эндемичные Caimaninae также претерпели серьезное сокращение размеров и разнообразия. Это, вероятно, было связано с продолжающимся подъемом северных участков цепи Анд, создав будущий бассейн Амазонки, перенаправив сток, текущий в сторону Карибского моря, в гораздо более прохладную Атлантику и превратив мега-болотные угодья, ответственные за гиперразнообразие крокодилов, в полностью развитую речную дренажную систему. Одновременное засушивание континентальной части и заполнение периферийных водно-болотных угодий еще больше ограничили пространство и пищевые ресурсы этих крупных, интенсивно питающихся крокодилов и, вероятно, стали основной причиной их вымирания. [2] [14] [24]