Джордж Браунли

Джордж Гоу Браунли — британский патолог и научный сотрудник Линкольн- колледжа в Оксфорде . ^{[8] [9] [10] [11] [12]}

Браунли получил образование в колледже Далвич ^[7] и колледже Эммануэля в Кембридже, где он изучал естественные науки и получил степень магистра гуманитарных наук, а затем степень доктора философии в 1967 году за исследования нуклеотидов под руководством Фреда Сэнгера в Лаборатории молекулярной биологии (LMB) MRC . ^{[8] [13] [14]}

Браунли был профессором химической патологии в Школе патологии сэра Уильяма Данна с 1978 по 2008 год. ^{[ необходима ссылка ]}

Браунли клонировал и экспрессировал человеческий фактор свертывания крови IX , ^{[15] [16],} обеспечив рекомбинантный источник этого белка для пациентов с гемофилией B , которые ранее полагались на опасный продукт, полученный из крови.

С Мерлином Кроссли он помог обнаружить два набора генетических мутаций , которые не позволяли двум ключевым белкам прикрепляться к ДНК людей с редкой и необычной формой гемофилии B – гемофилией B Лейдена – когда у больных наблюдаются эпизоды чрезмерного кровотечения в детстве, но после полового созревания возникают лишь незначительные проблемы с кровотечением. Это отсутствие прикрепления белка к ДНК, таким образом, отключало ген, который производит фактор свертывания IX , который предотвращает чрезмерное кровотечение. ^[17]

Вместе с Питером Палезе и его коллегами он разработал первую систему обратной генетики для вируса гриппа , что значительно ускорило процесс разработки вакцин против гриппа . ^[18]

Браунли является автором биографии Фреда Сэнгера , опубликованной в 2014 году. ^{[19] [20]}

В 1976 году Биохимическое общество наградило Браунли медалью Колворта ^[1] , а в 1987 году он был избран членом Королевского общества (FRS) . ^[7] В его сертификате об избрании и кандидатуре указано следующее:

Отличился своей работой над последовательностями нуклеиновых кислот и их биологическими последствиями. Он внес вклад в разработку методов, использующих 32P-маркировку и методы двумерного фракционирования, которые значительно ускорили раннее секвенирование РНК . Он использовал эти методы для определения последовательности 5S рибосомальной РНК , на тот момент самой большой нуклеиновой кислоты, которая была секвенирована. Он использовал анализ отпечатков пальцев матричной РНК , чтобы продемонстрировать, что V- и C-области иммуноглобулина не были прерывистыми на уровне матричной РНК, и ранний анализ матричной РНК, чтобы идентифицировать предшественника для синтеза легкой цепи. Параллельные исследования матричной РНК глобина продемонстрировали важные особенности эукариотической трансляции. Совсем недавно он разработал более быстрые методы секвенирования РНК и применил их для переноса РНК и матричной РНК овальбумина . Он также изучал последовательность ДНК гена овальбумина и его инсерционные последовательности. Он определил нуклеотидную последовательность множественного гена, кодирующего 5S РНК у Xenopus laevis , и показал, что кодирующие области чередуются с повторяющейся областью и « псевдогеном », который имел последовательность, гомологичную части области 5S. ^[2]

Браунли также был избран членом Академии медицинских наук (FMedSci) в 1998 году ^{[7] [3]} и членом EMBO в 1979 году. ^[21]

• Псевдоген (база данных)