фуранил норфентанил
This article is an orphan, as no other articles link to it. Please introduce links to this page from related articles; try the Find link tool for suggestions. (December 2024) |
 | |
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| |
| Номер CAS |
|
| CID PubChem |
|
| ChemSpider |
|
| УНИИ |
|
| Химические и физические данные | |
| Формула | С16Н18Ф0Н2О2 |
| Молярная масса | 270,332 г·моль −1 |
| 3D модель ( JSmol ) |
|
| |
| |
Фуранилнорфентанил — неактивный синтетический опиоидный анальгетик - прекурсор. Является аналогом фентанила . [1] [2] [3] [4] [5 ]
Смотрите также
- 3-Метилбутирфентанил
- 4-фторбутирфентанил
- 4-Фторфентанил
- α-Метилфентанил
- Ацетилфентанил
- Бензилфентанил
- Фуранилфентанил
- Гомофентанил
- Список аналогов фентанила
Ссылки
- ^ Гоггин, Мелисса М. (2017). «Идентификация уникальных метаболитов дизайнерского опиоида фуранила фентанила». Журнал аналитической токсикологии . 41 (5): 367–375 . doi : 10.1093/jat/bkx022 . PMID 28369517.
- ^ Палмквист, Кейтлин Б. (2020). «Количественное определение фуранилфентанила и его метаболитов в плазме человека и крысы с использованием ЖХ–МС-МС». Журнал аналитической токсикологии . 44 (6): 589– 595. doi :10.1093/jat/bkaa013. PMID 32064536.
- ^ Лараби, Ислам Амин (2020). «Тестирование волос на 3-фторфентанил, фуранилфентанил, метоксиацетилфентанил, карфентанил, ацетилфентанил и фентанил методом ЖХ–МС/МС после непреднамеренной передозировки». Судебная токсикология . 38 (1): 277– 286. doi : 10.1007/s11419-019-00502-0 . S2CID 207916035.
- ^ Даниулайтите, Раминта (2019). «Уличное употребление фентанила: опыт, предпочтения и соответствие между самоотчетами и токсикологией мочи». Международный журнал наркополитики . 71 : 3–9 . doi :10.1016/j.drugpo.2019.05.020. PMC 6868314. PMID 31146200. S2CID 171094309 .
- ^ Шумейкер, Алисса К. (2020). Система обнаружения фентанила на основе холинэстеразы (диссертация на степень магистра). Государственный университет Нью-Йорка в Олбани.
Дальнейшее чтение
- Хигасикава Y, Сузуки S (июнь 2008 г.). «Исследования 1-(2-фенэтил)-4-( N -пропиониланилино)пиперидина (фентанила) и его родственных соединений. VI. Связь структуры и анальгетической активности для фентанила, метилзамещенных фентанилов и других аналогов». Судебная токсикология . 26 (1): 1– 5. doi :10.1007/s11419-007-0039-1. S2CID 22092512.
- Alburges ME, Hanson GR, Gibb JW, Sakashita CO, Rollins DE (1992). «Анализ рецепторов фентанила. II. Использование радиорецепторного анализа для анализа аналогов фентанила в моче». J Anal Toxicol . 16 (1): 36– 41. doi :10.1093/jat/16.1.36. PMID 1322477.
- Вудс Дж., Медзиградский Ф., Смит К., Вингер Г., Гмерек Д. (1988). «Оценка новых соединений на опиоидную активность: годовой отчет за 1987 год». NIDA Res. Monogr . 81 : 543–90 . PMID 3136388.
- Aceto M, Bowman E, Harris L, May E (1988). «Исследования зависимости новых соединений у макак-резусов, крыс и мышей, 1987». NIDA Res. Monogr . 81 : 485–542 . PMID 3136386.
- Brine GA, Boldt KG, Huang PT, Sawyer DK, Carroll FI (2009). "Спектры ядерного магнитного резонанса углерода-13 аналогов фентанила". Журнал гетероциклической химии . 26 (3): 677– 686. doi : 10.1002/jhet.5570260329 .
