Побочные эффекты аналогов фентанила схожи с побочными эффектами самого фентанила, включая зуд , тошноту и потенциально серьезную дыхательную недостаточность , которая может быть опасна для жизни. Аналоги фентанила убили сотни людей по всей Европе и бывшим советским республикам с тех пор, как последний всплеск их использования начался в Эстонии в начале 2000-х годов, и новые производные продолжают появляться. [6]
Опасные для жизни побочные реакции, вызванные использованием фуранилфентанила, наблюдались в Швеции [7] и Канаде. [8] По крайней мере семь смертей в округе Кук, штат Иллинойс, были связаны с фуранилфентанилом в 2016 году, а дополнительные смерти были зарегистрированы в пригороде Чикаго в 2017 году. [9] [10] [11]
Обнаружение в биологических жидкостях
Фуранилфентанил может быть измерен в крови или моче для мониторинга использования, подтверждения диагноза отравления или помощи в судебно-медицинском расследовании смерти. Коммерчески доступные иммуноферментные анализы часто используются в качестве первоначальных скрининговых тестов, но хроматографические методы обычно используются для подтверждения и количественного определения. Ожидается, что концентрации фуранилфентанила в крови будут находиться в диапазоне 1-45 мкг/л у жертв смертельной передозировки. [12] [13] [14]
Правовой статус
С января 2016 года фуранилфентанил является незаконным в Швеции. [15]
Управление по борьбе с наркотиками США (DEA) 27 сентября 2016 года предложило временно включить фуранилфентанил в Список I Закона о контролируемых веществах . [16] 29 ноября 2016 года DEA опубликовало свое окончательное постановление, включив фуранилфентанил в Список I. [17] [18]
^ Bagley JR, Wynn RL, Rudo FG, Doorley BM, Spencer HK, Spaulding T (март 1989). «Новые 4-(гетероанилидо)пиперидины, структурно связанные с чистым опиоидным агонистом фентанилом, со свойствами агониста и/или антагониста». Журнал медицинской химии . 32 (3): 663–671. doi :10.1021/jm00123a028. PMID 2563773.
^ Канамори Т., Окада Ю., Сегава Х., Ямамуро Т., Куваяма К., Цудзикава К., Тогава-Ивата Ю. (август 2020 г.). «Обнаружение и подтверждение метаболита карбоновой кислоты с открытым кольцом нового синтетического опиоида фуранилфентанила». Судебная токсикология . 39 : 114–122. дои : 10.1007/s11419-020-00546-7 . ISSN 1860-8973.
^ Bilel S, Azevedo Neto J, Arfè R, Tirri M, Gaudio RM, Fantinati A и др. (май 2022 г.). «In vitro и in vivo фармакодинамическое исследование новых производных фентанила: акрилфентанил, окфентанил и фуранилфентанил». Нейрофармакология . 209 : 109020. doi : 10.1016/j.neuropharm.2022.109020 . hdl : 11392/2497907 . PMID 35247453. S2CID 247172069.
^ Huang BS, Terrell RC, Deutsche KH, Kudzma LV, Lalinde NL (9 апреля 1984 г.). "Патент US4584303 - N-арил-N-(4-пиперидинил)амиды и фармацевтические композиции и метод применения таких соединений". The Boc Group, Inc.
^ Chen Q, Shang Y, Xu Y, Li P, Li P, Liu GL (февраль 2016 г.). «Обезболивающий эффект и фармакологический механизм фентанила и буторфанола в модели боли после разреза у крыс». Журнал клинической анестезии . 28 : 67–73. doi : 10.1016/j.jclinane.2015.08.010. PMID 26440441.
^ Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffiths P (июль 2015 г.). «Фентанилы: упускаем ли мы признаки? Сильнодействующие и на подъеме в Европе». Международный журнал по наркополитике . 26 (7): 626–631. doi :10.1016/j.drugpo.2015.04.003. PMID 25976511.
^ Хеландер А., Бэкберг М., Бек О. (20 апреля 2016 г.). «Интоксикации, связанные с аналогами фентанила ацетилфентанилом, 4-метоксибутирфентанилом и фуранилфентанилом: результаты шведского проекта STRIDA». Клиническая токсикология . 54 (4): 324–332. doi :10.3109/15563650.2016.1139715. PMID 26850293. S2CID 41668288.
^ Klar SA, Brodkin E, Gibson E, Padhi S, Predy C, Green C, Lee V (сентябрь 2016 г.). «Заметки с места событий: случаи передозировки фуранил-фентанила, вызванные курением загрязненного крэка — Британская Колумбия, Канада, 15–18 июля 2016 г.». MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 65 (37): 1015–1016. doi : 10.15585/mmwr.mm6537a6 . PMID 27657853.
^ Preckwinkle T (18 апреля 2016 г.). «Судебно-медицинский эксперт сообщает о росте числа смертей от мощных опиоидов». Правительство округа Кук. Архивировано из оригинала 2016-06-02.
^ Mohr AL, Friscia M, Papsun D, Kacinko SL, Buzby D, Logan BK (ноябрь 2016 г.). «Анализ новых синтетических опиоидов U-47700, U-50488 и фуранила фентанила методом ЖХ-МС/МС в посмертном исследовании». Журнал аналитической токсикологии . 40 (9): 709–717. doi : 10.1093/jat/bkw086 . PMID 27590036.
^ Марраццо А. «Новая форма синтетического героина обнаружена в числе смертей в районе Чикаго». Округ МакГенри . Получено 04.02.2017 .
^ Базелт, Р. (2017) Распределение токсичных лекарств и химических веществ в организме человека , 11-е издание, Biomedical Publications, Фостер-Сити, Калифорния, стр. 2315.
^ Mohr AL, Friscia M, Papsun D, Kacinko SL, Buzby D, Logan BK (ноябрь 2016 г.). «Анализ новых синтетических опиоидов U-47700, U-50488 и фуранила фентанила методом ЖХ-МС/МС в посмертном исследовании». Журнал аналитической токсикологии . 40 (9): 709–717. doi : 10.1093/jat/bkw086 . PMID 27590036.
^ Dybowski MP, Dawidowicz AL (январь 2020 г.). «Фуранилфентанил в цельной крови, измеренный методом ГХ–МС/МС после экстракции QuEChERS в смертельном случае». Судебная токсикология . 38 (2): 496–504. doi :10.1007/s11419-019-00515-9. ISSN 1860-8973. S2CID 209897483.
^ «31 ня ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara» (на шведском языке). Фолкхалсомюндигетен. 17 ноября 2015 г.
^ Управление по борьбе с наркотиками (DEA) (27 сентября 2016 г.). «Предлагаемое правило: Списки контролируемых веществ: Временное размещение фуранилфентанила в Списке I». Федеральный реестр.
^ "2016 - Окончательный приказ: Временное размещение фуранила фентанила в Списке I". www.deadiversion.usdoj.gov .
^ Кролл Д. «Фуранил-фентанил присоединяется к U-47,700 как второй незаконный опиоид, запрещенный DEA в ноябре». forbes.com .