Мужчины, которые являются носителями клада CT, имеют хромосомы Y с мутацией SNP M168, а также P9.1 и M294. Эти мутации присутствуют во всех современных человеческих мужских линиях, за исключением A и B-M60 , которые обе встречаются почти исключительно в Африке .
Самый последний общий предок по мужской линии (TMRCA) всех мужчин CT сегодня, вероятно, предшествовал недавнему африканскому происхождению современных людей , миграции, в которой участвовали некоторые из его потомков. Поэтому считается, что он жил в Африке до этой предполагаемой миграции. [1] [5] [4] В соответствии с концепцией « Y-хромосомного Адама », данной отцовскому предку всех ныне живущих людей, CT-M168 поэтому также упоминается в популярных сообщениях как линия «Евразийского Адама» или «Адама из Африки»; потому что, наряду со многими африканскими Y-линиями, все неафриканские Y-линии происходят от него. [8] [7] [6]
Ни один мужчина в парагруппе CT* никогда не был обнаружен в современных популяциях. Это означает, что все мужчины, несущие эту гаплогруппу, также определяются как принадлежащие к одной из нескольких основных ветвей кладов . Все известные выжившие потомки CT находятся в одном из двух основных субкладов, CF и DE . В свою очередь, DE делится на преимущественно распространенную в Азии гаплогруппу D-CTS3946 и преимущественно распространенную в Африке гаплогруппу E-M96 , в то время как CF делится на восточноазиатскую, индейскую и океанийскую гаплогруппу C-M130 и гаплогруппу F-M89 , которая доминирует в большинстве неафриканских популяций. [6]
GHIJK F1329/M3658/PF2622/YSC0001299, CTS2254/M3680/PF2657, FGC2045/Z12203 По всей Евразии ; также в Америке ; на низком уровне/среди меньшинств в Африке и Океании
G M201, P257 В основном на Кавказе ; также в низких количествах/среди меньшинств в Европе, Северной Африке, Юго-Западной Азии и Центральной Азии
HIJK По всей Евразии; также в Америке; на низком уровне/среди меньшинств в Африке и Океании
Гаплогруппа DE (M1/YAP, M145/P205, M203/Page36, P144, P153, P165, P167, P183) Азия, Африка, Южная и Восточная Европа; также в небольших количествах в Океании
Гаплогруппа D1 (CTS11577) В основном Тибет; меньшинства в Центральной Азии, Восточной Азии и Юго-Восточной Азии
Гаплогруппа D1a Z27276 Восточная и Центральная Азия
D1a1 (M15) (бывший D1) народ цян ; также в небольших количествах по всей Восточной и Центральной Азии
Гаплогруппа D1a2 P99 (ex-D3) Тибет и Центральная Азия
Гаплогруппа D1b (ex-D2) (M64.1/Page44.1, M55, M57, M179/Page31, M359.1/P41.1, P37.1, P190, 12f2.2) В основном Япония; также на низком уровне/среди меньшинств в Корее, Китае, Микронезии и Меланезии
^ ab Karafet et al. (2008) дают «70 000», ссылаясь на «68 500 ± 6000 лет» из Hammer и Zegura (2002). Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и повышают разрешение человеческого Y-хромосомного гаплогруппового дерева». Genome Research . 18 (5): 830– 8. doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805 . PMID 18385274.. Раскол между CF и DE (который при отсутствии парагруппы CT* эквивалентен возрасту CT) датируется 70 000–75 000 лет назад в геноме Сибири эпохи верхнего палеолита, что свидетельствует о двойном происхождении коренных американцев, Nature 505, 87–91 (02 января 2014 г.)
^ ab Kamin M, Saag L, Vincente M и др. (апрель 2015 г.). «Недавнее узкое место разнообразия Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением в культуре». Genome Research . 25 (4): 459– 466. doi :10.1101/gr.186684.114. PMC 4381518 . PMID 25770088.
^ Хабер М., Джонс А.Л., Коннел Б.А., Асан, Арсиеро Э., Хуанминг И., Томас М.Г., Сюэ И., Тайлер-Смит К. (июнь 2019 г.). «Редкая глубоко укоренившаяся африканская Y-хромосомная гаплогруппа D0 и ее значение для экспансии современных людей из Африки». Генетика . 212 (4): 1421– 1428. doi :10.1534/genetics.119.302368. PMC 6707464. PMID 31196864 .
^ ab Underhill и Kivisild; Kivisild, T (2007). «Использование структуры популяции Y-хромосомы и митохондриальной ДНК при отслеживании миграций человека». Annu. Rev. Genet . 41 (1): 539– 64. doi :10.1146/annurev.genet.41.110306.130407. PMID 18076332. S2CID 24904955.
^ ab Stone, Linda; Paul F. Lurquin; Luigi Luca Cavalli-Sforza (2007). «Путешествия, доисторические человеческие экспансии». Гены, культура и эволюция человека . Wiley. стр. 187. ISBN978-1-4051-5089-7.
^ abc Karafet; et al. (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и повышают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека». Genome Research . 18 (5): 830– 8. doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID 18385274 .
^ Гены, культура и эволюция человека: синтез, Линда Стоун, Пол Ф. Люрквин, 2007, ISBN 1-4051-5089-0 , стр. 187
^ Перейра и др. (2010), Связывание генофондов к югу от Сахары и Западной Евразии: материнское и отцовское наследие кочевников туарегов из африканского Сахеля, Европейский журнал генетики человека (2010) 18, 915–923; doi :10.1038/ejhg.2010.21