Гаплогруппа B-M60
Группировка ДНК Y-хромосомы человека, указывающая на общее происхождение
Гаплогруппа B
Возможное время происхождения100 000 лет до н.э. [1]
Возможное место происхожденияАфрика , [2] регион неизвестен
ПредокБТ
ПотомкиПервичные: B1 (M236), B2 (M182), B3 (L1387);
Субклады вышеперечисленных включают: B1a (M146); B2b (M112); B2a1a1a1 (M109)
Определение мутацийM60, M181/Page32, P85, P90, V62, V75, V78, V83, V84, V85, V90, V93, V94, V185, V197, V217, V227, V234, V237 и V44
Самые высокие частотыБака 63% (Габон и Камерун) [3] - 72% ( ЦАР ), [4] Хадзабе (Танзания) 52% [5] -60%, [6] Нуэр (Южный Судан) 50%, [7] Мбути ( ДРК ) 33% [8] -60%, [4] Биака ( ЦАР ) 35% [8] -55%, [4] Центральный Африка 32%, [9] Цумкве Сан (Намибия) 31%, [4] Койсан 28%, [9] Шиллук (Южный Судан) 27%, [7] Бурунге (Танзания) 25%, [6] Динка (Южный Судан) ) 23%, [7] Нгумба (Камерун) 23% [4] -33%, [3] Эвия (Габон) 21%, [3] Фали (Камерун) 18%, [8] Сото-Тсвана (Южная Африка) 18%, [4] Зулу (Южная Африка) 17%, [4] Эшира (Габон) 17%, [3] Шейк (Габон) 16%, [3] Хауса (Судан) 16% , [7] Сукума (Танзания) 16%, [5] Бакола (Камерун) 15% [4] -36%, [3] Копты (Судан) 15%, [7] Судан 15%, [9] Кунама (Эритрея) 15%, [10] Тутси (Руанда) 15%, [11] Сандаве (Танзания) 15% , [6] Ульдеме (Камерун) 5% [8] -31%, [4] Нуба (Судан) 14%, [7] Макина (Габон) 14%, [3] Южная Африка 13%, [9] Мали 11%, [9] Эвондо (Камерун) 10%, [8] Эфиопия 10%, [9] Шона (Зимбабве) 10% [4] Кешми (Иран) 8,2%, [12] Бандари (Иран) 2,3%, [12] Хазара (Афганистан) 5,1%, [13]

Гаплогруппа B ( M60 ) — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека, распространенная в отцовских линиях в Африке . Это первичная ветвь гаплогруппы BT .

B (M60) распространена в некоторых частях Африки, особенно в тропических лесах Западной и Центральной Африки. Это была предковая гаплогруппа не только современных пигмеев, таких как бака и мбути , но и хадзабе из Танзании, которых часто считали, во многом из-за некоторых типологических особенностей их языка, остатком койсанского народа в Восточной Африке.

Распределение

Согласно одному исследованию Y-ДНК населения Судана , гаплогруппа B-M60 обнаружена примерно у 30% (16/53) южных суданцев , 16% (5/32) местных жителей хауса , 14% (4/28) нубийцев центрального Судана, 3,7% (8/216) северных суданцев (но только среди коптов и нубийцев ) и 2,2% (2/90) западных суданцев . [7] Согласно другому исследованию, гаплогруппа B обнаружена примерно у 15% суданских мужчин, включая 12,5% (5/40) B2a1a1a1 (M109/M152) и 2,5% (1/40) B-M60 (xM146, M150, M112). [9]

На Мадагаскаре гаплогруппа B-M60 была обнаружена примерно у 9% малагасийских мужчин, включая 6% (2/35) B-M60(xB2b-50f2(P)) и 3% (1/35) B2b-50f2(P). [14]

Генеалогическое древо ДНК показывает значительное количество лиц гаплогруппы B-M60 (B-M181), заявляющих о своем происхождении с Аравийского полуострова (в основном из Саудовской Аравии, но также из Кувейта, Бахрейна, Йемена, Катара, Ирака, Объединенных Арабских Эмиратов и Омана). [15] Смещение выборки не позволяет получить значимые проценты, но присутствие гаплогруппы надежно подтверждено.

В провинции Хормозган в Иране гаплогруппа B-M60 была обнаружена у 8,2% из выборки из 49 человек племени Кешми и у 2,3% из выборки из 131 человека племени Бандари . [16]

В Афганистане гаплогруппа B-M60 была обнаружена у 5,1% (3/59) выборки мужчин- хазарейцев . [17]

В Соединенном Королевстве гаплогруппа B-M60(xM218) была обнаружена FTDNA у 1 человека.

Субклады

Б-М236

Гаплогруппа B-M236 была обнаружена у 4% (2/48) выборки мужчин народности бамилеке из южного Камеруна . [8]

Б-М146

Гаплогруппа B-M146 была обнаружена у 2% (1/49) выборки мужчин Мосси из Буркина-Фасо [8] и у 2% (1/44) выборки неуказанной этнической принадлежности из Мали [9] .

Б-М182

Гаплогруппа B-M182 была обнаружена у 6% (3/47) выборки мужчин племени мбути из Демократической Республики Конго , 6% (2/33) выборки мужчин племени бакола из южного Камеруна [4] , 6% (1/18) выборки мужчин племени дама из Намибии [4] и 3% (1/31) выборки мужчин племени биака из Центральноафриканской Республики [4] . Подавляющее большинство участников ДНК генеалогического древа в гаплогруппе B-M60 дали положительный результат на B-M182, при этом три четверти этих участников заявляют, что страны Аравийского полуострова являются их родовыми землями [15] , что также подтверждает ее присутствие в этой области.

Б-М150

Гаплогруппа B-M150 была обнаружена у 8% (1/12) выборки мужчин Мбути из Демократической Республики Конго . [8]

Гаплогруппа B-M150(xM152) была обнаружена у 11% (5/47) выборки мбути из Демократической Республики Конго, 11% (1/9) выборки тупури из северного Камеруна, 11% (1/9) выборки луо из Кении, 7% (4/55) выборки догонов из Мали, 6% (1/18) выборки бака из Центральноафриканской Республики и 2% (1/42) выборки кикую и камба из Кении. [4]

Гаплогруппа B-M150 (xM109/M152, M108.1) была обнаружена у 3% (1/37) образца из Центральной Африки, 2% (1/44) образца из Мали и 1% (1/88) образца из Эфиопии. [9]

Без тестирования на какие-либо мутации ниже по течению гаплогруппа B-M150 была обнаружена у 33,3% (8/24) образца Нгумба из Камеруна [3] , 20,8% (5/24) образца Эвия из Габона [3] , 18,2% (4/22) образца Бакола из Камеруна [3] , 14,3% (6/42) образца Эшира из Габона [3] , 14,0% (6/43) образца Макина из Габона [3] , 14,0% (6/43) образца Шаке из Габона [3] , 8,6% (5/58) образца Пуну из Габона [3], 8,3% (5/60) образца Цого из Габона [3], 7,0% (4/57) образца Нзеби из Габона, [3] 6,7% (1/15) образца Мбугве из Танзании, [6] 4,3% (2/46) образца Дума из Габона, [3] 4,3% (2/47) образца Обамба из Габона, [3] 4,2% (2/48) образца Бенга из Габона , [3] 3,8% (2/53) образца Кота из Габона, [3] 2,8% (1/36) образца Ндуму из Габона, [3] 2,1% (1/47) образца Галоа из Габона, [3] 2,0% (1/50) образца Акеле из Габона, [3] 1,7% (1/60) образца Фанг из Габона, [3] 1,5% (1/68) образца Сандави из Танзании [6] , 1,4% (1/72) образца из Катара [18] и 0,64% (1/157) образца из Саудовской Аравии [19] .

Б-М218

Гаплогруппа B-M218 была обнаружена у 17% (20/118) смешанной выборки нилотских этнических групп карамоджонг , джи и додо из региона Карамоджа в Уганде . [20] Эта гаплогруппа также была обнаружена FTDNA у 1 человека из Катара , 3 человек из Саудовской Аравии , [21] 1 человека из Сирии , 1 человека из Туниса , 1 человека из Соединенного Королевства .

Б-М109

Гаплогруппа B2a1a1a1 (M109, M152, P32), ранее B2a1a — наиболее часто наблюдаемый субклад гаплогруппы B.

В Центральной Африке Y-ДНК B-M109 была обнаружена у 23% (7/31) мужчин племени нгумба из южного Камеруна [4] , 18% (7/39) мужчин племени фали из северного Камеруна [8] , 5% (1/21) [8] - 31% (4/13) [4] мужчин племени ульдеме из северного Камеруна, 10% (3/29) мужчин племени эвондо из южного Камеруна [8], 7% (1/15) смешанной выборки носителей различных чадских языков из северного Камеруна [8], 6% (1/18) смешанной выборки носителей различных языков адамава из северного Камеруна [8] , 6% (2/33) мужчин племени бакола из южного Камеруна [4] , 4% (1/28) мужчин племени мандара из северного Камеруна [4] и 3% (1/31) [4] до 5% (1/20) [8] мужчин биака из Центральноафриканской Республики .

В Восточной Африке гаплогруппа B2a1a1a1 Y-ДНК была обнаружена у 11% (1/9) небольшой выборки мужчин- иракцев из Танзании [4] , 11% (1/9) небольшой выборки мужчин -луо из Кении [4] , 8% (2/26) мужчин- масаев из Кении [4] и 4,5% (4/88) выборки эфиопов [9] .

В Южной Африке Y-ДНК B-M109 была обнаружена у 18% (5/28) мужчин племени сото-тсвана из Южной Африки [4] , 14% (4/29) мужчин племени зулу из Южной Африки [4] , 13% (7/53) этнически смешанной выборки некойсанских южноафриканцев [9] , 10% (5/49) мужчин племени шона из Зимбабве [4] и 5% (4/80) мужчин племени коса из Южной Африки [4] .

В Северной Африке гаплогруппа B2a1a1a1 Y-ДНК была обнаружена у 12,5% (5/40) суданцев [9] и 2% (2/92) египтян [4] .

В Евразии B2a1a1a1 (B-M109) был обнаружен у 3% (3/117) выборки иранцев из южного Ирана [22] и у 2% (2/88) выборки из Пакистана и Индии. [9]

Б-Г1

Гаплогруппа B-G1 (G1) была обнаружена в Уганде среди населения, говорящего на нилотском языке. [23]

Б-М108.1

Гаплогруппа B-M108.1 (M108.1) была обнаружена у 3% (3/88) выборки из Эфиопии. [9]

Б-М43

Гаплогруппа B-M43 (M43, P111) была обнаружена у 7% (3/44) выборки из Мали. [9]

Б-М112

Гаплогруппа B-M112 (M112, M192, 50f2(P)) была обнаружена в основном среди популяций пигмеев в Центральной Африке, популяций джуу (северные койсаны) в Южной Африке и хадзабе в Восточной Африке. Она также иногда обнаруживалась в образцах групп, которые соседствуют с вышеупомянутыми популяциями.

В частности, гаплогруппа B2b была обнаружена у 67% (12/18) представителей народности бака из Центральноафриканской Республики [4] , 52% (12/23) или 51% (29/57) представителей народности хадзабе из Танзании [ 5] [6] 48% (15/31) представителей народности биака из Центральноафриканской Республики [4] 43% (20/47) представителей народности мбути из Демократической Республики Конго [ 4] 31% (9/29) представителей народности цумкве сан из Намибии [ 4] 28% (11/39) представителей народностей джухоанси и секеле, говорящих на северном койсанском языке [5] [9] 25% (6/24) представителей народности бурунге из Танзании [6] 14% (13/94) из выборки Тутси из Руанды , [11] 13% (9/68) из выборки Сандаве из Танзании, [6] 9% (3/32) из ​​выборки !Кунг/Секеле из Намибии, [4] 5% (1/20) из выборки Туру из Танзании, [6] 5% (2/43) из выборки Вайрак из Танзании, [11] 3% (1/29) из выборки Зулу из Южной Африки , [4] 3% (1/33) из выборки Бакола из южного Камеруна, [4] 3% (1/35) из выборки Датог из Танзании, [6] 3% (1/35) из выборки Малагасийцев , [14] 1,4% (1/69) из выборки Хуту из Руанды, [11] 1,4% (1/72) образца из Катара [18] и 1,3% (2/157) образца из Саудовской Аравии [19] .

Б-П6

Гаплогруппа B-P6 была обнаружена в популяциях койсанов в Намибии, включая 24% (7/29) выборки цумкве сан и 3% (1/32) выборки !кунг/секеле. [4]

Б-М115

Гаплогруппа B-M115 была обнаружена у 8% (1/12) представителей народа мбути из Демократической Республики Конго . [8]

Б-М30

Гаплогруппа B-M30 была обнаружена у 22% (2/9) смешанной выборки носителей центральносуданских и сахарских языков из северного Камеруна и у 5% (1/20) выборки биака из Центральноафриканской Республики. [8]

Б-М108.2

Гаплогруппа B-M108.2 была обнаружена у 25% (1/4) очень небольшой выборки Лиссонго из Центральноафриканской Республики. [8]

Б-П7

Гаплогруппа B-P7 чаще всего наблюдалась в образцах некоторых популяций пигмеев из Центральной Африки: 67% (12/18) Бака из Центральноафриканской Республики , [4] 45% (14/31) Биака из Центральноафриканской Республики, [4] 21% (10/47) Мбути из Демократической Республики Конго . [4] Эта гаплогруппа также была обнаружена у иракского (южнокушитского) человека из Танзании (1/9 = 11%) и в некоторых образцах койсан из Намибии (2/32 = 6% !Кунг/Секеле, 2/29 = 7% Цумкве Сан). [4]

B-MSY2.1

Гаплогруппа B-MSY2.1 была обнаружена у 20% (4/20) представителей народа биака из Центральноафриканской Республики. [8]

Филогенетика

Филогенетическая история

До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем наименования для филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместную статью, в которой было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремящегося прежде всего быть своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы в точке знакового дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему более старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)(α)(β)(γ)(δ)(ε)(ζ)(η)YCC 2002 (Полное письмо)YCC 2005 (Полный текст)YCC 2008 (Полный текст)YCC 2010r (Лучшее письмо)ИСООГГ 2006ИСООГГ 2007ИСООГГ 2008ИСООГГ 2009ИСООГГ 2010ИСООГГ 2011ИСООГГ 2012
Б-М602II1Б5-Н1ББ*ББББББББББ
Б-М1462II1Б5-Н1БВ1В1В1аВ1аВ1аВ1аВ1аВ1аВ1аВ1аВ1а
Б-М182********В2В2В2В2В2В2В2В2В2В2
Б-М1502II1Б5-Н1БВ2а*В2аВ2аВ2аВ2аВ2аВ2аВ2аВ2аВ2аВ2а
Б-М1092II1Б5-Н1ББ2а1Б2а1Б2а1аБ2а1аБ2а1аБ2а1аБ2а1аБ2а1аБ2а1аБ2а1аБ2а1а
Б-М108.12II1Б5-Н1БВ2а2*Б2а2Б2а2Б2а2Б2а2Б2а2Б2а2Б2а2Б2а2удаленныйудаленный
Б-М432II1Б5-Н1ББ2а2аБ2а2аБ2а2аБ2а2аБ2а2аБ2а2аБ2а2аБ2а2аБ2а2аБ2а2аБ2а2а
Б-М1126II1Б6-Н1БВ2б*В2ВВ2ВВ2ВВ2ВВ2ВВ2ВВ2ВВ2ВВ2ВВ2В
Б-П66II1Б7-Н1БВ2б1В2б1В2б1В2б1В2б1В2б1В2б1В2б1В2б1В2б1В2б1
Б-М1156II1Б6-Н1БВ2б2В2б2В2б2В2б2В2б2В2б2В2б2В2б2В2б2В2б2В2б2
Б-М306II1Б6-Н1БВ2б3*В2б3В2б3В2б3В2б3В2б3В2б3В2б3В2б3В2б3В2б3
Б-М108.26II1Б6-Н1БB2b3aB2b3aB2b3aB2b3aB2b3aB2b3aB2b3aB2b3aB2b3aудаленныйудаленный
Б-П76II1Б8-Н1БВ2б4*В2б4В2б4В2б4В2б4В2б4В2б4В2б4В2б4удаленныйудаленный
Б-П86II1Б10-Н1БB2b4aB2b4aB2b4aB2b4aB2b4aB2b4aB2b4aB2b4aB2b4aудаленныйудаленный
Б-М2116II1Б9-Н1БB2b4bB2b4bB2b4bB2b4bB2b4bB2b4bB2b4bB2b4bB2b4bB2b4bB2b4b

Оригинальные исследовательские публикации

В создании YCC Tree приняли участие следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями.

  • α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
  • β Андерхилл 2000
  • γ Молот 2001
  • δ Карафет 2001
  • ε Семино 2000
  • ζ Вс 1999
  • η Капелли 2001

Филогенетические деревья

Филогенетическое древо субкладов гаплогруппы B основано на древе YCC 2008 [24] и последующих опубликованных исследованиях.

  • Б
    • Б-М60 (М60, М181, П85, П90)
      • Б-М236 (М236, М288)
        • Б-М236 (М236)
      • Б-М182 (М182)
        • Б-М150 (М150)
          • Б-М218 (М218)
            • Б-М109 (М109, М152, П32)
            • Б-Г1 (Г1)
          • Б-М108.1 (М108.1)
            • Б-П111 (П111, М43)
        • Б-М112 (М112, М192, 50f2(П))
          • Б-П6 (П6)
          • Б-М115 (М115, М169)
          • Б-М30 (М30, М129)
            • Б-М108.2 (М108.2)
          • Б-П7 (П7)
            • Б-П8 (П8, П70)
            • B-MSY2.1 (MSY2.1, M211)
        • Б-П112 (П112)

Смотрите также

Генетика

Субклады Y-ДНК B

  • Б-М108.1
  • Б-М108.2
  • Б-М109
  • Б-М112
  • Б-М115
  • Б-М146
  • Б-М150
  • Б-М182
  • Б-М211
  • Б-М30
  • Б-М43
  • Б-М60
  • Б-П6
  • Б-П7
  • Б-П8

Y-ДНК остовное дерево

Ссылки

  1. ^ Камин М., Сааг Л., Винсенте М. и др. (апрель 2015 г.). «Недавнее узкое место разнообразия Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением в культуре». Genome Research . 25 (4): 459–466. doi :10.1101/gr.186684.114. PMC 4381518 . PMID  25770088. 
  2. ^ Кручиани, Фульвио; Тромбетта, Бениамино; Массайя, Андреа; Дестро-Бисоль, Джованни; Селитто, Даниэле; Скоццари, Розария (2011). «Пересмотренный корень человеческого и хромосомного филогенетического дерева: происхождение отцовского разнообразия в Африке». Американский журнал генетики человека . 88 (6): 814–818. дои : 10.1016/j.ajhg.2011.05.002. ПМК 3113241 . ПМИД  21601174. 
  3. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwx Джемма Берниелл-Ли, Франческ Калафель, Елена Бош и др. , «Генетические и демографические последствия расширения банту: выводы из человеческих отцовских линий», Molecular Biology and Evolution Advance Access, опубликовано 15 апреля 2009 г.
  4. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am Элизабет Т. Вуд, Дэрин А. Стовер, Кристофер Эрет и др. , «Контрастные паттерны вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: доказательства демографических процессов, обусловленных полом», Европейский журнал генетики человека (2005) 13, 867–876. (ср. Приложение A: Частоты гаплотипов Y-хромосомы)
  5. ^ abcd Knight, Alec; Underhill, Peter A.; Mortensen, Holly M.; et al. (март 2003 г.). «Африканская Y-хромосома и дивергенция мтДНК дают представление об истории щелкающих языков». Current Biology . 13 (6): 464–473. doi : 10.1016/s0960-9822(03)00130-1 . PMID  12646128. S2CID  52862939.
  6. ^ abcdefghij Тишкофф, Сара А.; Кэтрин Гондер, Мэри; Хенн, Бренна М.; и др. (2007). «История населения Африки, говорящего на щелчковом языке, выведенная из мтДНК и генетической изменчивости хромосомы Y». Молекулярная биология и эволюция . 24 (10): 2180–2195. doi : 10.1093/molbev/msm155 . PMID  17656633.
  7. ^ abcdefg Хассан, Хишам Й.; и др. (2008). «Изменение Y-хромосомы среди суданцев: ограниченный поток генов, соответствие языку, географии и истории». Американский журнал физической антропологии . 137 (3): 316–323. doi :10.1002/ajpa.20876. PMID  18618658. Получено 11 октября 2017 г.
  8. ^ abcdefghijklmnopqr Cruciani, Fulvio; Santolamazza, Piero; Shen, Peidong; et al. (2002). «Обратная миграция из Азии в Африку к югу от Сахары подтверждается анализом высокого разрешения гаплотипов Y-хромосомы человека». American Journal of Human Genetics . 70 (5): 1197–1214. doi :10.1086/340257. PMC 447595 . PMID  11910562. 
  9. ^ abcdefghijklmnop Underhill PA, Shen P, Lin AA и др. (ноябрь 2000 г.). «Изменение последовательности хромосомы Y и история человеческих популяций». Nat. Genet . 26 (3): 358–61. doi :10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
  10. ^ Фульвио Кручиани, Беньямино Тромбетта, Даниэле Селлитто и др. , «Гаплогруппа Y-хромосомы человека R-V88: отцовская генетическая запись ранних средних голоценовых транссахарских связей и распространение чадских языков», Европейский журнал генетики человека (2010), 1–8
  11. ^ abcd Луис, JR; Роуолд, DJ; Регейро, М.; и др. (2004). «Левант против Африканского Рога: доказательства двунаправленных коридоров человеческих миграций». Американский журнал генетики человека . 74 (3): 532–544. doi :10.1086/382286. PMC 1182266. PMID  14973781 . 
  12. ^ ab Виола Гругни, Винченца Батталья, Бахарак Хушиар Кашани, Сильвия Пароло, Надя Аль-Захери и др. «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые подсказки из вариации Y-хромосомы современных иранцев» (2012)
  13. ^ Хабер М., Платт Д.Е., Ашрафиан Бонаб М., Юханна С.К., Сория-Хернанц Д.Ф. и др. «Этнические группы Афганистана имеют общее Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями» (2012)
  14. ^ ab Hurles, Matthew E.; Sykes, Bryan C.; Jobling, Mark A.; Forster, Peter (2005). «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и в Восточной Африке: доказательства по материнской и отцовской линиям». American Journal of Human Genetics . 76 (5): 894–901. doi :10.1086/430051. PMC 1199379 . PMID  15793703. 
  15. ^ ab Family Tree DNA публичное гаплодерево, гаплогруппа B-M181
  16. ^ Виола Гругни, Винченца Батталья, Бахарак Хушиар Кашани, Сильвия Пароло, Надя Аль-Захери и др. «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые подсказки из вариации Y-хромосомы современных иранцев», 2012 г.
  17. ^ Хабер М., Платт Д.Е., Ашрафиан Бонаб М., Юханна С.К., Сория-Хернанц Д.Ф. и др. «Этнические группы Афганистана имеют общее Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями», 2012 г.
  18. ^ ab Каденас, Алисия М; Животовский, Лев А; Кавалли-Сфорца, Лука Л; и др. (2008). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив». Европейский журнал генетики человека . 16 (3): 374–386. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID  17928816.
  19. ^ ab Абу-Амеро, Халед К.; Хеллани, Али; Гонсалес, Ана М.; и др. (2009). «Разнообразие Y-хромосомы в Саудовской Аравии и его связь с близлежащими регионами». BMC Genetics . 10 : 59. doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC 2759955. PMID  19772609 . 
  20. ^ Гомес, В; Санчес-Дис, П; Аморим, А; Карраседо, А; Гужман, Л. (март 2010 г.). «Углубление изучения линий Y-хромосомы человека в Восточной Африке». Хм. Жене . 127 (5): 603–13. дои : 10.1007/s00439-010-0808-5. PMID  20213473. S2CID  23503728.
  21. ^ Проект ДНК Ближнего Востока
  22. ^ Regueiro M.; Cadenas AM; Gayden T.; Underhill PA; Herrera RJ (2006). «Иран: трехконтинентальная связь для миграции, обусловленной Y-хромосомой». Human Heredity . 61 (3): 132–143. doi :10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
  23. ^ Гомес, Вероника; Паула Санчес-Дис; Антониу Аморим; Анхель Карраседо; Леонор Гужман (6 марта 2010 г.). «Углубление изучения линий Y-хромосомы человека в Восточной Африке». Генетика человека . 127 (5): 603–613. дои : 10.1007/s00439-010-0808-5. PMID  20213473. S2CID  23503728.
  24. ^ Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и повышают разрешение древа гаплогруппы Y-хромосомы человека». Genome Research . 18 (5): 830–8. doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID  18385274. 

Источники таблиц преобразования

  • Capelli, Cristian; Wilson, James F.; Richards, Martin; Stumpf, Michael PH; et al. (февраль 2001 г.). «Преимущественно коренное отцовское наследие для австронезийско-говорящих народов островной Юго-Восточной Азии и Океании». Американский журнал генетики человека . 68 (2): 432–443. doi : 10.1086/318205 . PMC  1235276. PMID  11170891 .
  • Хаммер, Майкл Ф.; Карафет, Татьяна М.; Редд, Алан Дж.; Джарджанази, Хамди; и др. (1 июля 2001 г.). «Иерархические закономерности глобального разнообразия Y-хромосомы человека». Молекулярная биология и эволюция . 18 (7): 1189–1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . PMID  11420360.
  • Джоблинг, Марк А.; Тайлер-Смит, Крис (2000), «Новые применения новых гаплотипов», Trends in Genetics , 16 (8): 356–62, doi :10.1016/S0168-9525(00)02057-6, PMID  10904265
  • Каладжиева, Люба; Калафель, Франческ; Джоблинг, Марк А; Ангеличева, Дора; и др. (февраль 2001 г.). «Закономерности меж- и внутригруппового генетического разнообразия у Vlax Roma, выявленные с помощью Y-хромосомы и линий митохондриальной ДНК». Европейский журнал генетики человека . 9 (2): 97–104. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . ПМИД  11313742.
  • Карафет, Татьяна; Сюй, Липин; Ду, Руофу; Ван, Уильям; и др. (сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы». Американский журнал генетики человека . 69 (3): 615–628. doi : 10.1086/323299 . PMC  1235490. PMID  11481588 .
  • Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; et al. (2000), «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: перспектива хромосомы AY», Science , 290 (5494): 1155–9, Bibcode : 2000Sci...290.1155S, doi : 10.1126/science.290.5494.1155, PMID  11073453
  • Су, Бин; Сяо, Цзюньхуа; Андерхилл, Питер; Дека, Ранджан; и др. (декабрь 1999 г.). «Y-хромосома: доказательства миграции современных людей на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода». Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–1724. doi : 10.1086/302680 . PMC  1288383. PMID  10577926 .
  • Андерхилл, Питер А.; Шен, Пейдун; Линь, Элис А.; Цзинь, Ли; и др. (ноябрь 2000 г.). «Изменение последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Nature Genetics . 26 (3): 358–361. doi :10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
На Викискладе есть медиафайлы по теме Гаплогруппа B Y-ДНК .
  • Проект африканской гаплогруппы в FTDNA
  • Проект гаплогруппы B Y-хромосомы в FTDNA
  • Распространение гаплогруппы B, от National Geographic
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_B-M60&oldid=1232788483"