Гаплогруппа E-V38 (бывшая E3a / E1b1a) | |
---|---|
Возможное время происхождения | 41 400 лет до н.э. [1] |
Возраст коалесценции | 39 200 лет до н.э. [1] |
Возможное место происхождения | Восточная Африка [2] [3] |
Предок | Э-П2 |
Потомки | Э-М2 , Э-М329 |
Определение мутаций | Л222.1, В38, В100 |
Гаплогруппа E-V38 , также известная как E1b1a-V38 , является основной гаплогруппой ДНК Y-хромосомы человека . E-V38 в основном распространена в Африке . E-V38 имеет две базальные ветви, E-M329 и E-M2 . [2] [a] [b] E-M329 — это субклад, в основном встречающийся в Восточной Африке . [2] E-M2 — преобладающий субклад в Западной Африке , Центральной Африке , Южной Африке и регионе Великих африканских озер ; он также встречается с умеренной частотой в Северной Африке , Западной Азии и Южной Европе .
Открытие двух SNP (V38 и V100) Тромбеттой и др. (2011) значительно переопределило филогенетическое дерево E-V38. Это привело авторов к предположению, что E-V38 мог возникнуть в Восточной Африке. V38 присоединяется к E -M2, аффилированному с Западной Африкой , и E-M329, аффилированному с Северо-Восточной Африкой, с более ранним общим предком, который, как и E-P2, также мог возникнуть в Восточной Африке . [2] Нижестоящий SNP E-M180 мог возникнуть во влажной южно-центральной сахарской саванне/пастбищах Северной Африки между 14 000 и 10 000 лет назад. [4] [5] [6] [7] Согласно Вуду и др. (2005) и Розе и др. (2007), такие перемещения населения изменили ранее существовавшее популяционное хромосомное разнообразие Y в Центральной , Южной и Юго-Восточной Африке , заменив предыдущие частоты гаплогрупп (гаплогруппы A и B-M60 ) в этих областях на ныне доминирующие линии E1b1a1 . Однако следы более ранних жителей можно наблюдать сегодня в этих регионах по наличию гаплогрупп Y ДНК A1a , A1b, A2, A3 и B-M60 , которые распространены в определенных популяциях, таких как мбути и койсаны . [8] [9] [10] Шрайнер и др. (2018) аналогичным образом предполагают, что гаплогруппа E1b1a-V38 пересекла Зеленую Сахару с востока на запад около 19 000 лет назад, где E1b1a1-M2, возможно, впоследствии возникла в Западной Африке или Центральной Африке . Шрайнер и др. (2018) также прослеживает это движение через мутацию серповидноклеточной анемии , которая, вероятно, возникла в период Зеленой Сахары. [3]
Гад и др. (2021) указывают, что древнеегипетские мумии Рамсеса III и Неизвестного человека E, возможно, Пентавера , несли гаплогруппу E1b1a-V38. [11]
В Кабесу-да-Аморейра, в Португалии , среди куч ракушек между XVI и XVIII веками нашей эры был похоронен раб из Западной Африки , который, возможно, был родом из прибрежного региона Сенегамбии в Гамбии , Мавритании или Сенегале и имел гаплогруппы E1b1a и L3b1a . [12]
Частота и разнообразие E-V38 наиболее высоки в Западной Африке. В пределах Африки E-V38 демонстрирует клинальное распределение с запада на восток, а также с юга на север. Другими словами, частота гаплогруппы уменьшается по мере продвижения от западной и южной Африки к восточной и северной частям Африки. [13]
E1b1a1 определяется маркерами DYS271/M2/SY81, M291, P1/PN1, P189, P293, V43 и V95. E-M2 — это разнообразная гаплогруппа со множеством ветвей.
E1b1a2 определяется мутацией SNP M329. [c] E-M329 в основном встречается в Восточной Африке . [2] E-M329 также часто встречается в Юго-Западной Эфиопии , особенно среди населения, говорящего на омотском языке . [14] [15]
До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем наименования для филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместную статью, в которой было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремящегося прежде всего быть своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы в точке знакового дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему более старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.
YCC 2002/2008 (стенография) | (α) | (β) | (γ) | (δ) | (ε) | (ζ) | (η) | YCC 2002 (Полное письмо) | YCC 2005 (Полный текст) | YCC 2008 (Полный текст) | YCC 2010r (Лучшее письмо) | ИСООГГ 2006 | ИСООГГ 2007 | ИСООГГ 2008 | ИСООГГ 2009 | ИСООГГ 2010 | ИСООГГ 2011 | ИСООГГ 2012 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Е-П29 | 21 | III | 3А | 13 | Eu3 | Н2 | Б | Е* | Э | Э | Э | Э | Э | Э | Э | Э | Э | Э |
Э-М33 | 21 | III | 3А | 13 | Eu3 | Н2 | Б | Е1* | Е1 | Е1а | Е1а | Е1 | Е1 | Е1а | Е1а | Е1а | Е1а | Е1а |
Э-М44 | 21 | III | 3А | 13 | Eu3 | Н2 | Б | Е1а | Е1а | Е1а1 | Е1а1 | Е1а | Е1а | Е1а1 | Е1а1 | Е1а1 | Е1а1 | Е1а1 |
Э-М75 | 21 | III | 3А | 13 | Eu3 | Н2 | Б | Е2а | Е2 | Е2 | Е2 | Е2 | Е2 | Е2 | Е2 | Е2 | Е2 | Е2 |
Э-М54 | 21 | III | 3А | 13 | Eu3 | Н2 | Б | Е2б | Е2б | Е2б | Е2б1 | - | - | - | - | - | - | - |
Э-П2 | 25 | III | 4 | 14 | Eu3 | Н2 | Б | Е3* | Е3 | Е1б | Е1б1 | Е3 | Е3 | Е1б1 | Е1б1 | Е1б1 | Е1б1 | Е1б1 |
Э-М2 | 8 | III | 5 | 15 | Эу2 | Н2 | Б | Е3а* | Е3а | Е1б1 | Е1б1а | Е3а | Е3а | Е1б1а | Е1б1а | Е1б1а | Е1б1а1 | Е1б1а1 |
Э-М58 | 8 | III | 5 | 15 | Эу2 | Н2 | Б | Е3а1 | Е3а1 | Е1б1а1 | Е1б1а1 | Е3а1 | Е3а1 | Е1б1а1 | Е1б1а1 | Е1б1а1 | Е1б1а1а1а | Е1б1а1а1а |
Э-М116.2 | 8 | III | 5 | 15 | Эу2 | Н2 | Б | Е3а2 | Е3а2 | Е1б1а2 | Е1б1а2 | Е3а2 | Е3а2 | Е1б1а2 | Е1б1а2 | E1ba12 | удаленный | удаленный |
Э-М149 | 8 | III | 5 | 15 | Эу2 | Н2 | Б | Е3а3 | Е3а3 | Е1б1а3 | Е1б1а3 | Е3а3 | Е3а3 | Е1б1а3 | Е1б1а3 | Е1б1а3 | Е1б1а1а1с | Е1б1а1а1с |
Э-М154 | 8 | III | 5 | 15 | Эу2 | Н2 | Б | Е3а4 | Е3а4 | Е1б1а4 | Е1б1а4 | Е3а4 | Е3а4 | Е1б1а4 | Е1б1а4 | Е1б1а4 | E1b1a1a1g1c | E1b1a1a1g1c |
Э-М155 | 8 | III | 5 | 15 | Эу2 | Н2 | Б | Е3а5 | Е3а5 | Е1б1а5 | Е1б1а5 | Е3а5 | Е3а5 | Е1б1а5 | Е1б1а5 | Е1б1а5 | Е1б1а1а1д | Е1б1а1а1д |
Э-М10 | 8 | III | 5 | 15 | Эу2 | Н2 | Б | Е3а6 | Е3а6 | Е1б1а6 | Е1б1а6 | Е3а6 | Е3а6 | Е1б1а6 | Е1б1а6 | Е1б1а6 | Е1б1а1а1е | Е1б1а1а1е |
Э-М35 | 25 | III | 4 | 14 | Еу4 | Н2 | Б | Е3б* | Е3б | Е1б1б1 | Е1б1б1 | Е3б1 | Е3б1 | Е1б1б1 | Е1б1б1 | Е1б1б1 | удаленный | удаленный |
Э-М78 | 25 | III | 4 | 14 | Еу4 | Н2 | Б | Е3б1* | Е3б1 | Е1б1б1а | Е1б1б1а1 | E3b1a | E3b1a | Е1б1б1а | Е1б1б1а | Е1б1б1а | Е1б1б1а1 | Е1б1б1а1 |
Э-М148 | 25 | III | 4 | 14 | Еу4 | Н2 | Б | E3b1a | E3b1a | Е1б1б1а3а | Е1б1б1а1с1 | Е3б1а3а | Е3б1а3а | Е1б1б1а3а | Е1б1б1а3а | Е1б1б1а3а | Е1б1б1а1с1 | Е1б1б1а1с1 |
Э-М81 | 25 | III | 4 | 14 | Еу4 | Н2 | Б | Е3б2* | Е3б2 | Е1б1б1б | Е1б1б1б1 | E3b1b | E3b1b | Е1б1б1б | Е1б1б1б | Е1б1б1б | Е1б1б1б1 | Е1б1б1б1а |
Э-М107 | 25 | III | 4 | 14 | Еу4 | Н2 | Б | Е3б2а | Е3б2а | Е1б1б1б1 | Е1б1б1б1а | Е3б1б1 | Е3б1б1 | Е1б1б1б1 | Е1б1б1б1 | Е1б1б1б1 | Е1б1б1б1а | Е1б1б1б1а1 |
Э-М165 | 25 | III | 4 | 14 | Еу4 | Н2 | Б | E3b2b | E3b2b | Е1б1б1б2 | Е1б1б1б1б1 | Е3б1б2 | Е3б1б2 | Е1б1б1б2а | Е1б1б1б2а | Е1б1б1б2а | Е1б1б1б2а | Е1б1б1б1а2а |
Э-М123 | 25 | III | 4 | 14 | Еу4 | Н2 | Б | Е3б3* | Е3б3 | Е1б1б1с | Е1б1б1с | E3b1c | E3b1c | Е1б1б1с | Е1б1б1с | Е1б1б1с | Е1б1б1с | Е1б1б1б2а |
Э-М34 | 25 | III | 4 | 14 | Еу4 | Н2 | Б | Е3б3а* | Е3б3а | Е1б1б1к1 | Е1б1б1к1 | E3b1c1 | E3b1c1 | Е1б1б1к1 | Е1б1б1к1 | Е1б1б1к1 | Е1б1б1к1 | Е1б1б1б2а1 |
Э-М136 | 25 | III | 4 | 14 | Еу4 | Н2 | Б | E3ba1 | Е3б3а1 | Е1б1б1к1а | Е1б1б1к1а1 | E3b1c1a | E3b1c1a | Е1б1б1к1а1 | Е1б1б1к1а1 | Е1б1б1к1а1 | Е1б1б1к1а1 | Е1б1б1б2а1а1 |
В создании дерева YCC приняли участие следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями.
Это филогенетическое дерево субкладов гаплогрупп основано на дереве Консорциума Y-хромосомы (YCC) 2008 года [16] , дереве гаплогруппы E Y-ДНК ISOGG [5] и последующих опубликованных исследованиях.
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ){{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )