Дорсальное ядро ​​покрышки

Дорсальное ядро ​​покрышки ( ДЯП ), также известное как дорсальное ядро ​​покрышки Гуддена , представляет собой группу нейронов, расположенных в стволе мозга , которые участвуют в пространственной навигации и ориентации.

Анатомия

Дорсальное ядро ​​покрышки расположено в стволе мозга около средней линии. В обоих полушариях имеется два ядра. DTN обычно подразделяется на четыре части, называемые partes centralis, ventromedialis, anterior и posterior. [1]

DTN содержит плотную популяцию ГАМКергических клеток. [2] [3] У крыс некоторые из них также экспрессируют кальбиндин (CB) или кальретинин (CR). Многие из ГАМКергических клеток DTN экспрессируют парвальбумин (PV) с самой плотной экспрессией в части pars ventralis. [4] [5] Нейроны DTN у крыс содержат небольшое количество нейропептид Y- положительных нейронов (NPY), что указывает на роль в голоде и питании. У крыс DTN содержит небольшое количество энкефалиновых , субстанциональных и глутаматергических нейронов, которые проецируются в сосцевидные железы. [6]

Схемы

Как часть цепи Папеза , DTN получает входные данные от нейронов хабенулы [1] и латеральных маммиллярных нейронов. [7] DTN, особенно центральная часть DTN, получает проекции от рецептора GPR151, связанного с G-белком, содержащего нейроны хабенулы. [8]

Центральная часть DTN получает входные сигналы от подъязычной мышцы и супрагениального ядра. [9] Вентромедиальная часть DTN получает входные сигналы от

  • септальные ядра,
  • диагональная полоса Брока,
  • преоптическая область,
  • передний и боковой гипоталамус,
  • латеральные и медиальные ядра поводка,
  • медиальное сосцевидное ядро ​​и
  • ретикулярная формация ствола мозга [9]

Прогнозы

Дорсальные волокна покрышки проецируются в

  • Латеральные маммиллярные нейроны (ЛМН) [4] [2] [3] [5]
  • дорсальный норадренергический пучок [10]
  • nuclei medialis profundus
  • центральная верхняя,
  • ретикулярное ядро ​​покрышки,
  • вентральная тегментальная область Цая, и
  • заднее гипоталамическое ядро. Ядро является основной синаптической станцией для путей дорсального продольного пучка между промежуточным мозгом и нижним стволом мозга [11]

DTN является основным источником волокон в маммиллярной ножке. Ростральные клетки DTN, которые проецируются в LMN, локализуются в pars dorsalis, а каудальные клетки, которые проецируются в LMN, расположены в pars ventralis.

Функция

Это ядро ​​участвует в ориентирной и направленной навигации. [12] Субпопуляции нейронов DTN по-разному реагируют на изменения угловой скорости головы (AHV) и направления головы (HD). [13] [14] [15] [16] Некоторые клетки реагируют на изменения движения головы в определенных направлениях, таких как влево, вправо или в обоих направлениях. Активность этих клеток также зависит от скорости движения головы. Повреждения DTN постоянно нарушают ориентирную навигацию, но только временно нарушают направленную навигацию.


Ссылки

  1. ^ ab Herkenham M, Nauta WJ (1979). «Эфферентные связи ядер габенулярного нерва у крысы». J Comp Neurol . 187 (1): 19–47. doi :10.1002/cne.901870103. PMID  226566. S2CID  25866654.
  2. ^ ab Allen GV, Hopkins DA (1989). «Мамиллярное тело у крысы: топография и синаптология проекций из субикулярного комплекса, префронтальной коры и покрышки среднего мозга». J Comp Neurol . 286 (3): 311–36. doi :10.1002/cne.902860303. PMID  2504784. S2CID  29423728.
  3. ^ ab Wirtshafter D, Stratford TR (1993). «Доказательства ГАМКергических проекций из тегментальных ядер Гуддена в сосцевидное тело у крысы». Brain Res . 630 (1–2): 188–94. doi :10.1016/0006-8993(93)90656-8. PMID  8118685. S2CID  25282593.
  4. ^ ab Dillingham CM, Holmes JD, Wright NF, Erichsen JT, Aggleton JP, Vann SD (2015). "Иммунореактивность связывающего кальций белка в ядрах покрышки Гуддена и гиппокампальной формации: дифференциальная колокализация в нейронах, проецирующихся в сосцевидные тела". Front Neuroanat . 9 : 103. doi : 10.3389/fnana.2015.00103 . PMC 4523888. PMID  26300741 . 
  5. ^ ab Saunders RC, Vann SD, Aggleton JP (2012). «Проекции от ядер покрышки Гуддена к области сосцевидного тела у яванского макака (Macaca fascicularis)». J Comp Neurol . 520 (6): 1128–45. doi :10.1002/cne.22740. PMC 3909929. PMID  21830220 . 
  6. ^ Gonzalo-Ruiz A, Romero JC, Sanz JM, Morte L (1999). «Локализация аминокислот, нейропептидов и холинергических нейротрансмиттерных маркеров в идентифицированных проекциях от мезэнцефального тегментума до маммиллярных ядер крысы». J Chem Neuroanat . 16 (2): 117–33. doi :10.1016/s0891-0618(98)00063-5. PMID  10223311. S2CID  916774.
  7. ^ Хаякава Т., Зё К. (1991). «Количественное и ультраструктурное исследование восходящих проекций к медиальному маммиллярному ядру у крысы». Anat Embryol (Berl) . 184 (6): 611–22. doi :10.1007/bf00942583. PMID  1776707. S2CID  7753831.
  8. ^ Бромс Дж., Антолин-Фонтес Б., Тингстрём А., Ибаньес-Таллон И. (2015). «Сохраняющаяся экспрессия рецептора GPR151 в габенулярных аксональных проекциях позвоночных». J Comp Neurol . 523 (3): 359–80. doi :10.1002/cne.23664. PMC 4270839. PMID  25116430 . 
  9. ^ ab Liu R, Chang L, Wickern G (1984). «Дорсальное ядро ​​покрышки: исследование аксоплазматического транспорта». Brain Res . 310 (1): 123–32. doi :10.1016/0006-8993(84)90015-5. PMID  6434154. S2CID  21439514.
  10. ^ Faiers AA, Mogenson GJ (1976). «Электрофизиологическая идентификация нейронов в голубом пятне». Exp Neurol . 53 (1): 254–66. doi :10.1016/0014-4886(76)90295-8. PMID  964341. S2CID  35982595.
  11. ^ MOREST DK (1961). «Связи дорсального ядра покрышки у крысы и кролика». J Anat . 95 (Pt 2): 229–46. PMC 1244467. PMID 13772534  . 
  12. ^ Clark BJ, Rice JP, Akers KG, Candelaria-Cook FT, Taube JS, Hamilton DA (2013). «Повреждения дорсальных ядер покрышки нарушают контроль навигации по дистальным ориентирам в вариантах водного теста Морриса с подсказками, направлением и местом». Behav Neurosci . 127 (4): 566–81. doi :10.1037/a0033087. PMC 3997071 . PMID  23731069. 
  13. ^ Bassett JP, Taube JS (2001). «Нейронные корреляты угловой скорости головы в дорсальном тегментальном ядре крысы». J Neurosci . 21 (15): 5740–51. doi : 10.1523/jneurosci.21-15-05740.2001 . PMC 6762668 . PMID  11466446. 
  14. ^ Sharp PE, Tinkelman A, Cho J (2001). «Сигналы угловой скорости и направления головы, зарегистрированные в дорсальном тегментальном ядре гуддена у крысы: последствия для интеграции путей в цепи клеток направления головы». Behav Neurosci . 115 (3): 571–88. doi :10.1037/0735-7044.115.3.571. PMID  11439447.
  15. ^ Taube JS (2007). «Сигнал направления головы: происхождение и сенсомоторная интеграция». Annu Rev Neurosci . 30 : 181–207. doi :10.1146/annurev.neuro.29.051605.112854. PMID  17341158.
  16. ^ Bassett JP, Tullman ML, Taube JS (2007). «Повреждения тегментомаммиллярного контура в системе направления головы нарушают сигнал направления головы в переднем таламусе». J Neurosci . 27 (28): 7564–77. doi : 10.1523/JNEUROSCI.0268-07.2007 . PMC 6672597 . PMID  17626218. 
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Дорсальное_тегментальное_ядро&oldid=1251513186"