Дитиобиурет
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 2-Имидо-1,3-дитиодикарбоновый диамид | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.007.987 |
| Номер ЕС |
|
| МеШ | 2,4-дитиобиурет |
CID PubChem |
|
| Номер RTECS |
|
| УНИИ |
|
| Номер ООН | 2811 |
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С2Н5Н3С2 | |
| Молярная масса | 135,20 г·моль −1 |
| Появление | Белые кристаллы |
| Плотность | 1,54 г/см 3 |
| лог P | −0,415 |
| Кислотность ( pK a ) | 11.152 |
| Основность (p K b ) | 2.845 |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : | |
 | |
| Опасность | |
| Н300 , Н310 , Н330 | |
| П260 , П280 , П284 , П302+П350 , П310 | |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Дитиобиурет — это сероорганическое соединение с формулой HN(C(S)NH 2 ) 2 . Это бесцветное твердое вещество, растворимое в теплой воде и полярных органических растворителях. Это плоская молекула с короткими расстояниями CS и CN (1,69, 1,38 Å, соответственно), что указывает на множественные связи CS и CN. [1]
Соединение можно рассматривать как продукт конденсации двух молекул тиомочевины , но его получают обработкой 2-цианогуанидина сероводородом . Превращение происходит через гуанилтиомочевину:
- NCNC(NH 2 ) + H 2 S → HN(C(S)NH 2 )(C(NH)NH 2 )
- HN(C(S)NH2 ) (C(NH)NH2 ) + H2S → HN(C(S) NH2 ) 2
Он используется как пластификатор , ускоритель вулканизации резины и как промежуточный продукт в производстве пестицидов . [2] Он чрезвычайно токсичен; воздействие может привести к дыхательной недостаточности .
Смотрите также
Ссылки
- ^ Споффорд, WA; Амма, EL (1972). «Кристаллическая и молекулярная структура дитиобиурета». Журнал кристаллической и молекулярной структуры . 2 (4): 151–158. doi :10.1007/BF01275491.
- ^ Информационный листок об опасном веществе дитиобиурете, Департамент здравоохранения и услуг для пожилых людей штата Нью-Джерси
Внешние ссылки
- Williams, KD; Porter, WR; Peterson, RE (1982). «Метаболизм дитиобиурета у крыс». Neurotoxicology . 3 (4): 221–31. PMID 6820683.
- Дитиобиурет на www.chemicalbook.com.
