Диссоциативы , в просторечии диссос , являются подклассом галлюциногенов , которые искажают восприятие зрения и звука и вызывают чувство отстраненности – диссоциации – от окружающей среды и/или себя. Хотя многие виды наркотиков способны на такое действие, диссоциативы уникальны тем, что они делают это таким образом, что вызывают галлюциногенные эффекты, которые могут включать диссоциацию , общее снижение сенсорного опыта , галлюцинации , сноподобные состояния или анестезию . [1] Несмотря на то, что основной механизм действия большинства диссоциативов связан с антагонизмом рецепторов NMDA , некоторые из этих веществ, которые неселективны в действии и влияют на дофаминовую [2] и/или опиоидную [3] системы, могут быть способны вызывать более прямую и повторяющуюся эйфорию или симптомы, которые больше похожи на эффекты типичных « тяжелых наркотиков » или обычных наркотиков, вызывающих злоупотребление. Вероятно, поэтому диссоциативы считаются вызывающими привыкание с умеренным или средним потенциалом злоупотребления , в отличие от психоделиков . Несмотря на то, что некоторые диссоциативы, такие как фенциклидин (PCP), обладают стимулирующими свойствами, большинство диссоциативов, по-видимому, оказывают общее угнетающее действие и могут вызывать седацию , угнетение дыхания , тошноту , дезориентацию , анальгезию, анестезию, атаксию , когнитивные нарушения и нарушения памяти , а также амнезию .
Эффекты
Эффекты диссоциативов могут включать сенсорную диссоциацию, галлюцинации, манию , каталепсию , анальгезию и амнезию. [4] [5] [6] По словам Пендера (1972), «состояние было обозначено как диссоциативная анестезия, поскольку пациент действительно кажется оторванным от своего окружения». [7] И Пендер (1970), и Джонстон и др. (1959) сообщили, что пациенты, находящиеся под анестезией из-за кетамина или фенциклидина, были склонны к бесцельным движениям и имели галлюцинации (или «сны» [8] ) во время и после анестезии. Некоторые пациенты находили галлюцинации эйфорическими, в то время как другие находили их тревожными.
В субанестетических дозах диссоциативы изменяют многие из тех же когнитивных и перцептивных процессов, на которые влияют другие галлюциногенные препараты, такие как мескалин , ЛСД и псилоцибин ; поэтому их часто противопоставляют и также считают галлюциногенами . [9] [10] [11] Возможно, наиболее значительными субъективными различиями между диссоциативами и классическими галлюциногенами (такими как ЛСД и мескалин ) являются эффекты отчуждения, в том числе: деперсонализация , чувство нереальности, оторванности от себя или неспособности контролировать свои действия; и дереализация , чувство, что внешний мир нереален или что человек спит. [12]
Использовать
Медицинское применение
Многие диссоциативы, такие как кетамин, используются в качестве анестетиков для хирургии или обезболивания в медицинских контекстах, таких как больницы. Однако из-за возможных психотомиметических реакций их иногда используют неохотно. [13] [14] Некоторые морфиновые диссоциативы, такие как декстрометорфан, также используются в субпсихоактивных дозировках для подавления кашля . [15]
Кетамин в настоящее время также изучается и показывает многообещающие результаты как возможный быстродействующий антидепрессант [16] [17]. Он также может выступать в качестве возможного паллиативного лечения C-PTSD и хронической боли . [18] [19] [20]
Использование в рекреационных целях
Некоторые диссоциативные наркотики используются в рекреационных целях. Кетамин и закись азота являются клубными наркотиками . Фенциклидин (PCP или ангельская пыль) доступен как уличный наркотик. Сиропы от кашля на основе декстрометорфана (часто маркируются как DXM) принимаются некоторыми пользователями в дозах, превышающих рекомендуемые медициной, из-за их диссоциативных эффектов. Исторически хлороформ и диэтиловый эфир использовались в рекреационных целях.
^ Мейсон, Оливер Дж.; Морган, Селия Дж. М.; Стефанович, Ана; Курран, Х. Валери (2008). «Опись психотомиметических состояний (PSI): измерение психотических переживаний от кетамина и каннабиса». Исследования шизофрении . 103 (1–3): 138–42. doi :10.1016/j.schres.2008.02.020. PMID 18387788. S2CID 807162.
^ Gouzoulis-Mayfrank, E.; Heekeren, K.; Neukirch, A.; Stoll, M.; Stock, C.; Obradovic, M.; Kovar, K.-A. (2005). «Психологические эффекты (S)-кетамина и N,N-диметилтриптамина (DMT): двойное слепое перекрестное исследование на здоровых добровольцах». Pharmacopsychiatry . 38 (6): 301–11. doi :10.1055/s-2005-916185. PMID 16342002. S2CID 260241166.
^ Крупицкий, EM; Гриненко, AY (1997). «Кетаминовая психоделическая терапия (КПТ): обзор результатов десяти лет исследований». Журнал психоактивных препаратов . 29 (2): 165–83. doi :10.1080/02791072.1997.10400185. PMID 9250944. Архивировано из оригинала 2010-08-19 . Получено 2010-10-25 .
^ Vollenweider, F; Geyer, MA (2001). «Системная модель измененного сознания: интеграция естественных и вызванных наркотиками психозов». Brain Research Bulletin . 56 (5): 495–507. doi :10.1016/S0361-9230(01)00646-3. PMID 11750795. S2CID 230298.
^ Adams HA (декабрь 1997 г.). "[S-(+)-кетамин. Циркуляторные взаимодействия во время тотальной внутривенной анестезии и анальгезии-седации]" [S-(+)-кетамин. Циркуляторные взаимодействия во время тотальной внутривенной анестезии и анальгезии-седации]. Der Anaesthesist (на немецком языке). 46 (12): 1081–7. doi :10.1007/s001010050510. PMID 9451493. S2CID 36323023.
^ Barrett W, Buxhoeveden M, Dhillon S (октябрь 2020 г.). «Кетамин: универсальный инструмент для анестезии и анальгезии». Current Opinion in Anesthesiology . 33 (5): 633–638. doi :10.1097/ACO.00000000000000916. PMID 32826629. S2CID 221236545.
^ Sanacora G, Frye MA, McDonald W, Mathew SJ, Turner MS, Schatzberg AF и др. (апрель 2017 г.). «Заявление о консенсусе по использованию кетамина при лечении расстройств настроения». JAMA Psychiatry . 74 (4): 399–405. doi :10.1001/jamapsychiatry.2017.0080. PMID 28249076. S2CID 28320520.
^ Marcantoni WS, Akoumba BS, Wassef M, Mayrand J, Lai H, Richard-Devantoy S, Beauchamp S (декабрь 2020 г.). «Систематический обзор и метаанализ эффективности внутривенной инфузии кетамина при терапии резистентной депрессии: январь 2009 г. — январь 2019 г.». J Affect Disord . 277 : 831–841. doi :10.1016/j.jad.2020.09.007. PMID 33065824. S2CID 223557698.