Бибензил

Бибензил
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
1,1′-(Этан-1,2-диил)дибензол
Другие имена
1,2-Дифенилэтан
Дибензил
Дибензил
Дигидростильбен
симм -Дифенилэтан
Идентификаторы
  • 103-29-7 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ХЭБИ
  • ЧЕБИ:34047 проверятьИ
ChEMBL
  • ChEMBL440895 проверятьИ
ChemSpider
  • 7364 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.002.816
CID PubChem
  • 7647
УНИИ
  • 007C07V77Z ☒Н
  • DTXSID8041668
  • InChI=1S/C14H14/c1-3-7-13(8-4-1)11-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2 проверятьИ
    Ключ: QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  • ИнЧИ=1/С14Н14/c1-3-7-13(8-4-1)11-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2
    Ключ: QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYAL
  • c1ccc(cc1)CCc2ccccc2
Характеристики
С 14 Н 14
Молярная масса182,266  г·моль −1
ПоявлениеКристаллическое твердое вещество [1]
Плотность0,9782 г/см 3 [1]
Температура плавления52,0–52,5 °C (125,6–126,5 °F; 325,1–325,6 K) [1]
Точка кипения284 °C (543 °F; 557 К) [1]
Нерастворимый
-126,8·10 −6 см 3 /моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Бибензилорганическое соединение с формулой (C 6 H 5 CH 2 ) 2 . Его можно рассматривать как производное этана, в котором одна фенильная группа связана с каждым атомом углерода. Это бесцветное твердое вещество.

Происшествия

Соединение является продуктом соединения пары бензильных радикалов. [2]

Бибензил образует центральное ядро ​​некоторых природных продуктов, таких как дигидростильбеноиды [3] и изохинолиновые алкалоиды . Маршантины представляют собой семейство бис(бибензил)-содержащих макроциклов. [4]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcd Индекс Merck , 11-е издание, 1219
  2. ^ Жирар, П.; Нэми, Дж. Л.; Каган , Х. Б. (1980). «Двухвалентные производные лантаноидов в органическом синтезе. 1. Мягкое приготовление иодида самария и иодида иттербия и их использование в качестве восстанавливающих или связующих агентов». Журнал Американского химического общества . 102 (8): 2693–8. doi :10.1021/ja00528a029.
  3. ^ Джон Горхэм; Мотоо Тори; Ёсинори Асакава (1995). Биохимия стильбеноидов . Springer. ISBN 0-412-55070-9.
  4. ^ Кесеру, ГМ; Ногради, М. (1995). «Химия макроциклических бис(бибензилов)». Natural Product Reports . 12 : 69–75. doi :10.1039/NP9951200069.


Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Bibenzyl&oldid=1151898400"