Клинические данные | |
---|---|
Торговые наименования | Довида, Прессамина, Супертен |
Другие имена | Диметофрин; Диметрофин; Диметофрин; DMP; SM-14; 3,5-Диметокси-4,β-дигидрокси- N -метилфенэтиламин; 3,5-Диметокси-4,β-дигидрокси- N -метил-β-фенилэтиламин |
Пути введения | Устно [1] |
Класс наркотиков | Агонист α 1 -адренергических рецепторов ; Антигипотензивное средство ; Вазопрессор |
код АТС |
|
Идентификаторы | |
| |
Номер CAS | |
CID PubChem |
|
DrugBank | |
ChemSpider | |
УНИИ |
|
КЕГГ | |
ЧЭБИ |
|
ChEMBL |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
Информационная карта ECHA | 100.041.210 |
Химические и физические данные | |
Формула | С11Н17НO4 |
Молярная масса | 227,260 г·моль −1 |
3D модель ( JSmol ) |
|
| |
(проверять) |
Диметофрин ( МННПодсказка Международное непатентованное название), также известный как диметофрин или диметофрин и продаваемый под торговыми марками Dovida , Pressamina и Superten , представляет собой лекарственный препарат, описываемый как симпатомиметик , вазоконстриктор и сердечный стимулятор . [2] [3] [4] Говорят, что он столь же эффективен или менее эффективен, чем мидодрин, при лечении ортостатической гипотензии и демонстрирует существенно более низкую активность . [5] [1]
Препарат является селективным агонистом α1 - адренергических рецепторов [6], но также считается, что он обладает активностью агониста β-адренергических рецепторов . [1] Он является замещенным фенетиламином и также известен как 3,5-диметокси-4,β-дигидрокси- N -метилфенетиламин. [2] Его химическая структура похожа на структуру дезглимидодрина (3,6-диметокси-β-гидроксифенетиламин), активного метаболита мидодрина. [5]
В 2000 году диметофрин оставался на рынке только в Италии. [3]