![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | Деглимидодрин; ST-1059; 3,6-диметокси-β-гидрокси-2-фенилэтиламин |
Класс наркотиков | Агонист α 1 -адренергических рецепторов ; Антигипотензивное средство ; Вазопрессор |
Идентификаторы | |
| |
Номер CAS | |
CID PubChem |
|
DrugBank |
|
УНИИ |
|
КЕГГ |
|
ЧЭБИ |
|
ChEMBL |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
Информационная карта ECHA | 100.322.299 |
Химические и физические данные | |
Формула | С10Н15Н3 |
Молярная масса | 197,234 г·моль −1 |
3D модель ( JSmol ) |
|
| |
|
Дезглимидодрин (кодовое название разработки ST-1059 ) является активным метаболитом пролекарственного антигипотензивного средства мидодрина . [1] [2] [3] Он действует как селективный агонист α1 - адренорецепторов . [1] [2] [3] Дезглимидодрин образуется из мидодрина путем деглицинации . [1] [2] [3]
Десглимидодрин, также известный как 3,6-диметокси-β-гидрокси-2-фенилэтиламин, является замещенным производным фенэтиламина . [4] [5]
Экспериментальный log P мидодрина составляет -0,5, а его прогнозируемый log P варьируется от -0,49 до -0,95. [6] [7] Прогнозируемый log P дезглимидодрина варьируется от -0,01 до 0,15. [4] [5]
Аналогом десглимидодрина является диметофрин (3,5-диметокси-4,β-дигидрокси- N - метилфенетиламин).
{{cite journal}}
: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2024 г. ( ссылка )