Диметилдитиофосфорная кислота
Диметилдитиофосфорная кислота
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
O , O -Диметилфосфородитиоат
Другие имена
O , O -Диметилдитиофосфорная кислота; Диметилдитиофосфат; Диметилфосфородитиоат; Диметиловый эфир дитиофосфорной кислоты
Идентификаторы
  • 756-80-9 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:166461
ChemSpider
  • 12419
Информационная карта ECHA100.010.958
Номер ЕС
  • 212-053-9
CID PubChem
  • 12959
УНИИ
  • 4K09JRW4Z6 проверятьИ
  • DTXSID5027306
  • InChI=1S/C2H7O2PS2/c1-3-5(6,7)4-2/h1-2H3,(H,6,7)
    Ключ: CZGGKXNYNPJFAX-UHFFFAOYSA-N
  • ИнЧИ=1/C2H7O2PS2/c1-3-5(6,7)4-2/h1-2H3,(H,6,7)
    Ключ: CZGGKXNYNPJFAX-UHFFFAOYAT
  • КС(=С)(ОС)С
Характеристики
С2Н7О2ПС2​​​​​​​​
Молярная масса158,17  г·моль −1
Появлениебесцветная жидкость
Точка кипения62–64 °C (144–147 °F; 335–337 K) 0,5 мм рт. ст.
Опасности
Маркировка СГС :
GHS02: ЛегковоспламеняющийсяGHS05: КоррозионныйGHS07: Восклицательный знакGHS08: Опасность для здоровья
Опасность
Х226 , Х242 , Х290 , Х302 , Х314 , Х332 , Х361 , Х412
Р201 , Р202 , Р210 , Р233 , Р234 , Р240 , Р241 , Р242 , Р243 , Р260 , Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р273 , Р280 , Р281 , Р301+Р312 , Р301+Р330+Р331 , Р303+Р361+Р353 , Р304+Р312 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р308+Р313 , Р310 , Р312 , Р321 , Р330 , Р363 , Р370+Р378 , Р390 , П403+П235 , П404 , П405 , П501
NFPA 704 (огненный алмаз)
Четырехцветный бриллиант NFPA 704Health 3: Short exposure could cause serious temporary or residual injury. E.g. chlorine gasFlammability 2: Must be moderately heated or exposed to relatively high ambient temperature before ignition can occur. Flash point between 38 and 93 °C (100 and 200 °F). E.g. diesel fuelInstability 1: Normally stable, but can become unstable at elevated temperatures and pressures. E.g. calciumSpecial hazards (white): no code
3
2
1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Диметилдитиофосфорная кислота — это фосфорорганическое соединение с формулой (CH3O ) 2PS2H . Это процессор для производства органотиофосфатного инсектицида Малатион . Хотя образцы могут выглядеть темными, соединение представляет собой бесцветную, перегоняемую жидкость. [1]

Его получают путем обработки пентасульфида фосфора метанолом : [2]

P2S5 + 4CH3OH → 2 ( CH3O ) 2PS2H + H2S​​​​

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ J. Svara, N. Weferling, T. Hofmann "Органические соединения фосфора" в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2006. doi :10.1002/14356007.a19_545.pub2
  2. ^ Lefferts, JL; Molloy, KC; Zuckerman, JJ; Haiduc, I.; Guta, C.; Ruse, D., "Окси- и тиофосфорные кислотные производные олова. 1. Дитиофосфатные эфиры триорганоолова(IV)", Неорганическая химия 1980, том 19, 1662-1670. doi :10.1021/ic50208a046
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Диметил_дитиофосфорная_кислота&oldid=1126274100"