Диэтилдитиофосфорная кислота
Диэтилдитиофосфорная кислота
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
O , O -диэтиловый эфир фосфородитиоевой кислоты
Другие имена
O , O -Диэтилдитиофосфорная кислота; Диэтилдитиофосфат; Диэтилдитиофосфат; Диэтиловый эфир дитиофосфорной кислоты
Идентификаторы
  • 298-06-6 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChEMBL
  • ChEMBL1886492
ChemSpider
  • 8917
Информационная карта ECHA100.005.506
Номер ЕС
  • 206-055-9
CID PubChem
  • 9274
Номер RTECS
  • ТД7350000
УНИИ
  • 02C5XR639P проверятьИ
  • DTXSID6027133
  • ИнЧИ=1S/C4H11O2PS2/c1-3-5-7(8,9)6-4-2/h3-4H2,1-2H3,(H,8,9)
    Ключ: IRDLUHRVLVEUHA-UHFFFAOYSA-N
  • ИнЧИ=1/C4H11O2PS2/c1-3-5-7(8,9)6-4-2/h3-4H2,1-2H3,(H,8,9)
    Ключ: IRDLUHRVLVEUHA-UHFFFAOYAW
  • CCOP(=S)(OCC)S
Характеристики
С4Н11О2ПС2​​​​​​​​
Молярная масса186,22  г·моль −1
Появлениебесцветная жидкость
Температура плавления< 0 °C (32 °F; 273 К)
Точка кипения66 °C (151 °F; 339 K) при 1 мм рт. ст.
Опасности
Маркировка СГС :
GHS05: КоррозионныйGHS06: Токсично
Опасность
Н301 , Н311 , Н314 , Н330
Р260 , Р264 , Р270 , Р271 , Р280 , Р284 , Р301+Р310 , Р301+Р330+Р331 , Р302+Р352 , Р303+Р361+Р353 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р310 , Р312 , Р320 , Р321 , Р322 , Р330 , Р361 , Р363 , Р403+Р233 , Р405 , Р501
NFPA 704 (огненный алмаз)
Четырехцветный бриллиант NFPA 704Health 3: Short exposure could cause serious temporary or residual injury. E.g. chlorine gasFlammability 2: Must be moderately heated or exposed to relatively high ambient temperature before ignition can occur. Flash point between 38 and 93 °C (100 and 200 °F). E.g. diesel fuelInstability 1: Normally stable, but can become unstable at elevated temperatures and pressures. E.g. calciumSpecial hazards (white): no code
3
2
1
точка возгорания82 °C (180 °F; 355 К)
538 °C (1000 °F; 811 K)
Смертельная доза или концентрация (ЛД, ЛК):
500 мг/кг (кролик, дермально)
4510 мг/кг (крыса, перорально)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Диэтилдитиофосфорная кислота , иногда ошибочно называемая диэтилдитиофосфатом , является фосфорорганическим соединением с формулой (C2H5O ) 2PS2H . Это процессор для производства фосфорорганического инсектицида Тербуфос . Хотя образцы могут казаться темными, это бесцветная жидкость. [ 1]

Его получают путем обработки пентасульфида фосфора этанолом : [2]

P2S5 + 4C2H5OH → 2 ( C2H5O ) 2PS2H + H2S​​​​​​​​

Реакции

Дитиофосфат цинка .

Диэтил- и диметилдитиофосфорные кислоты реагируют с основаниями . Результатом этой реакции нейтрализации являются соли, например, диэтилдитиофосфат аммония . [3]

Диэтилдитиофосфорная кислота реагирует с оксидом цинка, образуя дитиофосфат цинка , который используется в качестве присадки к маслу: [4]

ZnO + 2 (C 2 H 5 O) 2 ПС 2 H → [(C 2 H 5 O) 2 ПС 2 ] 2 Zn + H 2 O

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ J. Svara, N. Weferling, T. Hofmann "Органические соединения фосфора" в Энциклопедии промышленной химии Ульмана , Wiley-VCH, Weinheim, 2006. doi :10.1002/14356007.a19_545.pub2
  2. ^ Lefferts, JL; Molloy, KC; Zuckerman, JJ; Haiduc, I.; Guta, C.; Ruse, D. (1980). «Окси- и тиофосфорные кислотные производные олова. 1. Дитиофосфатные эфиры триорганоолова(IV)». Неорганическая химия . 19 (6): 1662– 1670. doi :10.1021/ic50208a046.
  3. ^ Окуневский, Анджей; Беккер, Барбара (2011). «O,O′-диэтилдитиофосфат аммония». Acta Crystallogr. E . 67 (7): o1749 – o1750 . doi :10.1107/S1600536811022811. PMC 3151957 . PMID  21837134.  
  4. ^ Х. Спайкс «История и механизмы ZDDP» Tribology Letters, т. 17, № 3, октябрь 2004 г. doi :10.1023/B:TRIL.0000044495.26882.b5.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Диэтил_дитиофосфорная_кислота&oldid=1118577494"