N,N'-диизопропилкарбодиимид

N , N′ - *Диизопропилкарбодиимид*
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК N , N' -Ди(пропан-2-ил)метандиимин
	Другие имена Диизопропилметандиимин, ДИК
Идентификаторы
Номер CAS	693-13-0 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
Сокращения	ДИК, ДИПЦ
Ссылка Бейльштейна	878281
ЧЭБИ	ЧЕБИ:53092;
ChEMBL	ChEMBL1332992;
ChemSpider	12211 Н;
Информационная карта ECHA	100.010.677
Номер ЕС	211-743-7;
Ссылка Гмелина	101400
CID PubChem	12734;
УНИИ	OQO20I6TWH;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID4025086;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C7H14N2/c1-6(2)8-5-9-7(3)4/h6-7H,1-4H3 Н Ключ: BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N Н; ИнЧИ=1/С7Х14Н2/с1-6(2)8-5-9-7(3)4/х6-7Х,1-4Х3 Ключ: BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYAW;
	УЛЫБКИ СС(С)Н=С=НК(С)С;
Характеристики
Химическая формула	С7Н14Н2
Молярная масса	126,203 г·моль −1
Появление	Жидкость
Плотность	0,806 г/мл
Точка кипения	145–148 °C (293–298 °F; 418–421 K)
Опасности
	Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Предупреждения об опасности	Х226 , Х315 , Х317 , Х318 , Х330 , Х334
Меры предосторожности	Р210 , Р233 , Р240 , Р241 , Р242 , Р243 , Р260 , Р261 , Р264 , Р271 , Р272 , Р280 , Р284 , Р285 , Р302+Р352 , Р303+Р361+Р353 , Р304+Р340 , Р304+Р341 , Р305+Р351+Р338 , Р310 , Р312 , Р320 , Р321 , Р332+Р313 , Р333+Р313 , Р342+Р311 , Р362 , Р363 , Р370+Р378 , Р403+Р233 , П403+П235 , П405 , П501
Паспорт безопасности (SDS)	Внешний ПБС
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

N , N′ -диизопропилкарбодиимид — это карбодиимид, используемый в синтезе пептидов .^[1] ^[2] В жидком виде он более удобен в обращении, чем обычно используемый N, N′-дициклогексилкарбодиимид, воскообразное твердое вещество. Кроме того, N, N′ - диизопропилмочевина , его побочный продукт во многих химических реакциях, растворима в большинстве органических растворителей , что облегчает обработку .

Безопасность

Исследования кожной сенсибилизации in vivo в соответствии с OECD 429 ^[3] подтвердили, что DIC является сильным сенсибилизатором кожи , показывая реакцию при 0,20% по весу в анализе локальных лимфатических узлов (LLNA), помещая его в категорию кожной сенсибилизации 1A по Глобальной гармонизированной системе классификации и маркировки химических веществ (GHS) . ^[4] Анализ термической опасности с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC) показывает, что DIC представляет минимальные риски взрыва. ^[5]

Ссылки

^ Angell, Yvonne M.; García-Echeverría, Carlos; Rich, Daniel H. (1994-08-15). «Сравнительные исследования связывания N-метилированных, стерически затрудненных аминокислот во время твердофазного синтеза пептидов». Tetrahedron Letters . 35 (33): 5981–5984. doi :10.1016/0040-4039(94)88054-9. ISSN 0040-4039.
^ Издебский, Ян; Орловская, Алисия; Анулевич, Романа; Витковска, Ева; Фиертек, Дариуш (1994). «Повторное исследование реакций карбодиимидов с симметричными ангидридами алкоксикарбониламинокислот: выделение двух N-ацилмочевины». Международный журнал исследований пептидов и белков . 43 (2): 184–189. doi :10.1111/j.1399-3011.1994.tb00521.x. ISSN 0367-8377.
^ ОЭСР (2010). Тест № 429: Сенсибилизация кожи: анализ местных лимфатических узлов. Париж: Организация экономического сотрудничества и развития.
^ Грэм, Джессика С.; Трехо-Мартин, Алехандра; Чилтон, Мартин Л.; Костал, Якуб; Берку, Джоэл; Бойтнер, Грегори Л.; Бруэн, Ума С.; Долан, Дэвид Г.; Гомес, Стивен; Хиллегасс, Джедд; Николетт, Джон; Шмитц, Мэтью (2022-06-20). «Оценка профессиональных рисков для здоровья, связанных с пептидными связующими веществами». Химические исследования в токсикологии . 35 (6): 1011–1022. doi :10.1021/acs.chemrestox.2c00031. ISSN 0893-228X. PMC 9214767. PMID 35532537 .
^ Sperry, Jeffrey B.; Minteer, Christopher J.; Tao, JingYa; Johnson, Rebecca; Duzguner, Remzi; Hawksworth, Michael; Oke, Samantha; Richardson, Paul F.; Barnhart, Richard; Bill, David R.; Giusto, Robert A.; Weaver, John D. (2018-09-21). «Оценка термической стабильности реагентов для связывания пептидов, обычно используемых в фармацевтическом производстве». Organic Process Research & Development . 22 (9): 1262–1275. doi :10.1021/acs.oprd.8b00193. ISSN 1083-6160.

Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Angell, Yvonne M.; García-Echeverría, Carlos; Rich, Daniel H. (1994-08-15). «Сравнительные исследования связывания N-метилированных, стерически затрудненных аминокислот во время твердофазного синтеза пептидов». Tetrahedron Letters . 35 (33): 5981–5984. doi :10.1016/0040-4039(94)88054-9. ISSN 0040-4039.

[2] Издебский, Ян; Орловская, Алисия; Анулевич, Романа; Витковска, Ева; Фиертек, Дариуш (1994). «Повторное исследование реакций карбодиимидов с симметричными ангидридами алкоксикарбониламинокислот: выделение двух N-ацилмочевины». Международный журнал исследований пептидов и белков . 43 (2): 184–189. doi :10.1111/j.1399-3011.1994.tb00521.x. ISSN 0367-8377.

[3] ОЭСР (2010). Тест № 429: Сенсибилизация кожи: анализ местных лимфатических узлов. Париж: Организация экономического сотрудничества и развития.

[4] Грэм, Джессика С.; Трехо-Мартин, Алехандра; Чилтон, Мартин Л.; Костал, Якуб; Берку, Джоэл; Бойтнер, Грегори Л.; Бруэн, Ума С.; Долан, Дэвид Г.; Гомес, Стивен; Хиллегасс, Джедд; Николетт, Джон; Шмитц, Мэтью (2022-06-20). «Оценка профессиональных рисков для здоровья, связанных с пептидными связующими веществами». Химические исследования в токсикологии . 35 (6): 1011–1022. doi :10.1021/acs.chemrestox.2c00031. ISSN 0893-228X. PMC 9214767. PMID 35532537 .

[5] Sperry, Jeffrey B.; Minteer, Christopher J.; Tao, JingYa; Johnson, Rebecca; Duzguner, Remzi; Hawksworth, Michael; Oke, Samantha; Richardson, Paul F.; Barnhart, Richard; Bill, David R.; Giusto, Robert A.; Weaver, John D. (2018-09-21). «Оценка термической стабильности реагентов для связывания пептидов, обычно используемых в фармацевтическом производстве». Organic Process Research & Development . 22 (9): 1262–1275. doi :10.1021/acs.oprd.8b00193. ISSN 1083-6160.

Имена


Предпочтительное название ИЮПАК N , N' -Ди(пропан-2-ил)метандиимин
Другие имена Диизопропилметандиимин, ДИК
Идентификаторы
Номер CAS	693-13-0^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Сокращения	ДИК, ДИПЦ
Ссылка Бейльштейна	878281
ЧЭБИ	ЧЕБИ:53092
ChEMBL	ChEMBL1332992
ChemSpider	12211^Н
Информационная карта ECHA	100.010.677
Номер ЕС	211-743-7
Ссылка Гмелина	101400
CID PubChem	12734
УНИИ	OQO20I6TWH
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID4025086
ИнЧи ИнЧИ=1S/C7H14N2/c1-6(2)8-5-9-7(3)4/h6-7H,1-4H3^Н Ключ: BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N^Н ИнЧИ=1/С7Х14Н2/с1-6(2)8-5-9-7(3)4/х6-7Х,1-4Х3 Ключ: BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYAW
УЛЫБКИ СС(С)Н=С=НК(С)С
Характеристики
Химическая формула	С7Н14Н2
Молярная масса	126,203 г·моль ⁻¹
Появление	Жидкость
Плотность	0,806 г/мл
Точка кипения	145–148 °C (293–298 °F; 418–421 K)
Опасности
Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Предупреждения об опасности	Х226 , Х315 , Х317 , Х318 , Х330 , Х334
Меры предосторожности	Р210 , Р233 , Р240 , Р241 , Р242 , Р243 , Р260 , Р261 , Р264 , Р271 , Р272 , Р280 , Р284 , Р285 , Р302+Р352 , Р303+Р361+Р353 , Р304+Р340 , Р304+Р341 , Р305+Р351+Р338 , Р310 , Р312 , Р320 , Р321 , Р332+Р313 , Р333+Р313 , Р342+Р311 , Р362 , Р363 , Р370+Р378 , Р403+Р233 , П403+П235 , П405 , П501
Паспорт безопасности (SDS)	Внешний ПБС
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс