Дибенз(а,h)антрацен

Дибенз[а,*час*]антрацен
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Бензо[ k ]тетрафен
	Другие имена 1,2:5,6-Дибензантрацен
Идентификаторы
Номер CAS	53-70-3;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:35299;
ChEMBL	ChEMBL1346946;
ChemSpider	5678;
Информационная карта ECHA	100.000.166
Номер ЕС	200-181-8;
КЕГГ	С14325;
CID PubChem	5889;
Номер RTECS	HN2625000;
УНИИ	T30ELH3D5X;
Номер ООН	3077
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID9020409;
	ИнЧи InChI=1/C22H14/c1-3-7-19-15(5-1)9-11-17-14-22-18(13-21(17)19)12-10-16-6-2- 4-8-20(16)22/ч1-14Ч;
	УЛЫБКИ c1ccc2c(c1)ccc3c2cc4ccc5ccccc5c4c3;
Характеристики
Химическая формула	С 22 Н 14
Молярная масса	278,354 г·моль −1
Плотность	1,232 г/см 3
Температура плавления	262 °C (504 °F; 535 К)
Опасности
	Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Предупреждения об опасности	Н350 , Н410
Меры предосторожности	П201 , П202 , П273 , П281 , П308+П313 , П391 , П405 , П501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Дибенз[ a , h ]антрацен , бензо _[k]тетрафен или 1,2:5,6-дибензантрацен — органическое соединение с химической формулой C22H14 . Это полициклический ароматический углеводород (ПАУ), состоящий из пяти конденсированных _{бензольных} колец. Это конденсированный пятикольцевой ПАУ, который распространен как загрязнитель дыма и масел. Он стабилен и высокогенотоксичен в бактериальных и млекопитающих клеточных системах, поскольку он интеркалирует в ДНК и вызывает мутации.

Описание

Дибенз(a,h)антрацен — полициклический ароматический углеводород с пятью бензольными кольцами. Он имеет низкую растворимость в воде и низкую летучесть и поэтому встречается преимущественно в твердой форме, в виде кристаллов от белого до светло-желтого цвета, связанных с частицами в загрязненном воздухе, почве или осадках. ^[2] Впервые он был синтезирован в 1918 году. ^[1]

Происшествие

Дибенз(a,h)антрацен образуется всякий раз, когда органическое вещество или топливо сгорают или сжигаются не полностью . Примерами служат промышленные выбросы, такие как коксовые печи в угольной и сталелитейной промышленности, перегонка каменноугольной смолы или выхлопные газы двигателей . На личном уровне он образуется при высокотемпературной готовке, такой как жарка , приготовление на гриле , обжаривание , запекание и выпечка, а также при курении сигарет или курении марихуаны . ^[3]

Влияние на здоровье

По состоянию на 2010 год дибенз(a,h)антрацен был классифицирован как вероятно канцерогенный для человека, сгруппированный в группу 2A МАИР . Эпидемиологических исследований воздействия на человека дибенз(a,h)антрацена как отдельного ПАУ не существует, поскольку ПАУ всегда встречаются как компоненты сложных химических смесей и никогда не встречаются изолированно в окружающей среде. ^[2]

Смотрите также

Дибенз(a,j)антрацен

Ссылки

^ ab Weitzenbock, Richard; Klingler, Albert (1918). "Синтез изомерных углеводородов 1,2,5,6-дибензантрацена и 3,4,5,6-дибензофенантрена". Журнал химического общества, Рефераты . 114(I): 494.
^ ab Чарльз Уильям Джеймсон (2019). "7, Полициклические ароматические углеводороды и связанные с ними профессиональные воздействия". часть 1. соответствие между раком у людей и у экспериментальных животных (PDF) . МАИР.
^ Калифорния OEHHA. "Дибенз[a,j]антрацен". oehha.ca.gov . Получено 2024-02-01 .

Эта статья о углеводороде — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[Weitzenbock-1] Weitzenbock, Richard; Klingler, Albert (1918). "Синтез изомерных углеводородов 1,2,5,6-дибензантрацена и 3,4,5,6-дибензофенантрена". Журнал химического общества, Рефераты . 114(I): 494.

[Jameson-2] Чарльз Уильям Джеймсон (2019). "7, Полициклические ароматические углеводороды и связанные с ними профессиональные воздействия". часть 1. соответствие между раком у людей и у экспериментальных животных (PDF) . МАИР.

[oehha-3] Калифорния OEHHA. "Дибенз[a,j]антрацен". oehha.ca.gov . Получено 2024-02-01 .