Деуруксолитиниб

Деуруксолитиниб
Клинические данные
Торговые наименования	Лексельви
Другие имена	КТП-543
AHFS / Drugs.com	Лексельви
Данные лицензии	US DailyMed : Деуруксолитиниб;
Пути ; введения	Через рот
Класс наркотиков	Ингибитор янус-киназы
код АТС	Никто;
Правовой статус
Правовой статус	США : только ℞ ;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (3 R )-3-(2,2,3,3,4,4,5,5-Октадейтериоциклопентил)-3-[4-(7 H -пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)пиразол-1-ил]пропаннитрил;
Номер CAS	1513883-39-0; как фосфат: 2147706-60-1;
CID PubChem	72704611; как фосфат: 154572727;
DrugBank	DB18847;
ChemSpider	115010950;
УНИИ	0CA0VSF91Y; как фосфат: 8VJ43S4LCM;
КЕГГ	Д11866; как фосфат: D11867;
ChEMBL	ChEMBL4594381;
Химические и физические данные
Формула	С 17 Н 18 Н 6
Молярная масса	306,373 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ [2H]C1(C(C(C(C1([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])[C@@H](CC#N)N2C=C(C=N2)C3=C4C=CNC4=NC=N3)[2H];
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C17H18N6/c18-7-5-15(12-3-1-2-4-12)23-10-13(9-22-23)16-14-6-8-19-1 7(14)21-11-20-16/h6,8-12,15H,1-5H2,(H,19,20,21)/t15-/м1/с1/i1D2,2D2,3D2,4D2; Ключ:HFNKQEVNSGCOJV-FBXGHSCESA-N; Ключ:JFMWPOCYMYGEDM-NTVOUFPTSA-N;

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

Деуруксолитиниб , продаваемый под торговой маркой Leqselvi , является лекарственным средством, используемым для лечения гнездной алопеции . ^[1] Это ингибитор Янус-киназы, селективный для JAK1 и JAK2 . ^[2] Хотя относительная эффективность деуруксолитиниба и другого ингибитора Янус-киназы — барицитиниба — при гнездной алопеции может варьироваться в зависимости от изучаемой популяции, оба препарата более эффективны, чем альтернативные методы лечения. ^[3]

Деуруксолитиниб был одобрен для медицинского применения в США в июле 2024 года. ^[1]^[4]^[5]

Медицинское применение

Деуруксолитиниб показан для лечения взрослых с тяжелой формой гнездной алопеции. ^[1]

Побочные эффекты

Инструкция FDA по назначению деуруксолитиниба содержит предупреждение в рамке о серьезных инфекциях, злокачественных новообразованиях, сердечно-сосудистой смерти, инфаркте миокарда и инсульте, а также тромбозе. ^[6]

Общество и культура

Правовой статус

Деуруксолитиниб был одобрен для медицинского применения в США в июле 2024 года. ^[1]^[4]^[7]

Имена

Деуруксолитиниб — международное непатентованное наименование ^[8] и название, принятое в США . ^[9]

Ссылки

^ abcde "Архивная копия" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 29 июля 2024 г. . Получено 26 июля 2024 г. .{{cite web}}: CS1 maint: архивная копия как заголовок ( ссылка )
^ Кинг, Бретт; Месинковска, Наташа; Мирмирани, Паради; Брюс, Сюзанна; Кемперс, Стив; Гуттман-Ясски, Эмма ; и др. (август 2022 г.). «Рандомизированное исследование фазы 2 с определением дозы CTP-543, селективного ингибитора Янус-киназы, при очаговой алопеции средней и тяжелой степени». Журнал Американской академии дерматологии . 87 (2): 306–313 . doi : 10.1016/j.jaad.2022.03.045 . ISSN 1097-6787. PMID 35364216. S2CID 247866262.
^ SEDEH, Farnam Barati; MICHAELSDÓTTIR, Thorunn Elísabet; HENNING, Mattias Arvid Simon; JEMEC, Gregor Borut Ernst; IBLER, Kristina Sophie (25 января 2023 г.). «Сравнительная эффективность и безопасность ингибиторов янус-киназы, используемых при очаговой алопеции: систематический обзор и метаанализ». Acta Dermato-Venereologica . 103 : 4536. doi : 10.2340/actadv.v103.4536. ISSN 0001-5555. PMC 10391778. PMID 36695751 .
^ ab "Novel Drug Approvals for 2024". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . 1 октября 2024 г. Получено 29 ноября 2024 г.
^ New Drug Therapy Approvals 2024 (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) (Отчет). Январь 2025 г. Архивировано из оригинала 21 января 2025 г. Получено 21 января 2025 г.
^ http://www.leqselvi.com/&a=Информация о назначении лекарств
^ «US FDA одобряет Leqselvi (деуруксолитиниб), пероральный ингибитор JAK для лечения тяжелой гнездной алопеции» (пресс-релиз). Sun Pharmaceutical. 25 июля 2024 г. Архивировано из оригинала 26 июля 2024 г. Получено 26 июля 2024 г. – через PR Newswire.
^ Всемирная организация здравоохранения (2021). «Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН): рекомендуемые МНН: список 86». Информация о лекарственных средствах ВОЗ . 35 (3). hdl : 10665/346562 .
^ "Деуруксолитиниб". Американская медицинская ассоциация . Получено 27 июля 2024 г.

Дальнейшее чтение

Passeron T, King B, Seneschal J, Steinhoff M, Jabbari A, Ohyama M и др. (2023). «Подавление активности Т-клеток при гнездной алопеции: последние разработки и новые направления». Frontiers in Immunology . 14 : 1243556. doi : 10.3389/fimmu.2023.1243556 . PMC 10657858. PMID 38022501 .

Внешние ссылки

«Деуруксолитиниб (код C175770)». Тезаурус NCI .
«Деуруксолитиниба фосфат (код C175771)». Тезаурус NCI .
Номер клинического исследования NCT04518995 для «Исследования по оценке эффективности и безопасности CTP-543 у взрослых с умеренной и тяжелой очаговой алопецией (THRIVE-AA1) (THRIVE-AA1)» на ClinicalTrials.gov
Номер клинического исследования NCT04797650 для «Исследования по оценке эффективности и безопасности CTP-543 у взрослых с умеренной и тяжелой очаговой алопецией (THRIVE-AA2) (THRIVE-AA2)» на ClinicalTrials.gov

Эта статья по фармакологии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[FDA_approval_letter-1] "Архивная копия" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 29 июля 2024 г. . Получено 26 июля 2024 г. .{{cite web}}: CS1 maint: архивная копия как заголовок ( ссылка )

[2] Кинг, Бретт; Месинковска, Наташа; Мирмирани, Паради; Брюс, Сюзанна; Кемперс, Стив; Гуттман-Ясски, Эмма ; и др. (август 2022 г.). «Рандомизированное исследование фазы 2 с определением дозы CTP-543, селективного ингибитора Янус-киназы, при очаговой алопеции средней и тяжелой степени». Журнал Американской академии дерматологии . 87 (2): 306–313 . doi : 10.1016/j.jaad.2022.03.045 . ISSN 1097-6787. PMID 35364216. S2CID 247866262.

[3] SEDEH, Farnam Barati; MICHAELSDÓTTIR, Thorunn Elísabet; HENNING, Mattias Arvid Simon; JEMEC, Gregor Borut Ernst; IBLER, Kristina Sophie (25 января 2023 г.). «Сравнительная эффективность и безопасность ингибиторов янус-киназы, используемых при очаговой алопеции: систематический обзор и метаанализ». Acta Dermato-Venereologica . 103 : 4536. doi : 10.2340/actadv.v103.4536. ISSN 0001-5555. PMC 10391778. PMID 36695751 .

[Novel_Drug_Approvals_for_2024-4] "Novel Drug Approvals for 2024". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . 1 октября 2024 г. Получено 29 ноября 2024 г.

[5] New Drug Therapy Approvals 2024 (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) (Отчет). Январь 2025 г. Архивировано из оригинала 21 января 2025 г. Получено 21 января 2025 г.

[Leqselvi_FDA_label-6] ttp://www.leqselvi.com/&a=Информация о назначении лекарств

[7] «US FDA одобряет Leqselvi (деуруксолитиниб), пероральный ингибитор JAK для лечения тяжелой гнездной алопеции» (пресс-релиз). Sun Pharmaceutical. 25 июля 2024 г. Архивировано из оригинала 26 июля 2024 г. Получено 26 июля 2024 г. – через PR Newswire.

[8] Всемирная организация здравоохранения (2021). «Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН): рекомендуемые МНН: список 86». Информация о лекарственных средствах ВОЗ . 35 (3). hdl : 10665/346562 .

[9] "Деуруксолитиниб". Американская медицинская ассоциация . Получено 27 июля 2024 г.