Дегидрохолевая кислота

Дегидрохолевая кислота
Имена
Название ИЮПАК
3,7,12-Триоксо-5β-холан-24-овая кислота
Систематическое название ИЮПАК
(4 R )-[(1 R ,3a S ,3b R ,5a S ,9a S ,9b S ,11a R )-9a,11a-Диметил-4,7,11-триоксогексадекагидро-1 H -циклопента[ a ]фенантрен-1-ил]пентановая кислота
Идентификаторы
  • 81-23-2
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChEMBL
  • ChEMBL514446
ChemSpider
  • 6422
Информационная карта ECHA100.001.215
КЕГГ
  • Д01693
CID PubChem
  • 6674
УНИИ
  • NH5000009I проверятьИ
  • DTXSID2022888
  • InChI=1/C24H34O5/c1-13(4-7-21(28)29)16-5-6-17-22-18(12-20(27)24(16,17)3)23(2)9-8-15(25)10-14(23)11-19(22)26/h13-14,16-18,22H,4-12H2,1-3H3,(H,28,29)/t13-,14+,16-,17+,18+,22+,23+,24-/m1/s1
    Ключ: OHXPGWPVLFPUSM-KLRNGDHRBE
  • О=С2С[С@Н]3СС(=О)[С@Н]1[С@Н]4[С@](С(=О)С[С@@Н]1[С@@]3(С)СС2)([С@Н](СС4)[С@Н](С)ССС(=О)О)С
Характеристики
С24Н34О5
Молярная масса402,531  г·моль −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Дегидрохолевая кислота — это синтетическая желчная кислота , получаемая путем окисления холевой кислоты . Она действует как гидрохолеретик , увеличивая выработку желчи для устранения повышенной нагрузки желчных кислот. [1]

Ссылки

  1. ^ Yousef IM, Barnwell SG, Tuchweber B, Weber A, Roy CC (1987). «Влияние полной сульфатации желчных кислот на образование желчи у крыс». Гепатология . 7 (3): 535–42 . doi : 10.1002/hep.1840070320 . PMID  3570165. S2CID  20960189.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Дегидрохолевая_кислота&oldid=1169942927"