Классическим примером реакции дегидратации является этерификация по Фишеру , которая включает обработку карбоновой кислоты спиртом с получением сложного эфира.
RCO2H + R′OH ⇌ RCO2R ′ + H2O
Часто такие реакции требуют присутствия дегидратирующего агента, т. е. вещества, реагирующего с водой.
Этерификация
Два моносахарида , такие как глюкоза и фруктоза , могут быть соединены вместе (образуя сахарозу ) с помощью дегидратационного синтеза. Новая молекула, состоящая из двух моносахаридов, называется дисахаридом .
Образование нитрила
Нитрилы часто получают дегидратацией первичных амидов.
Алкены можно получить из спиртов путем дегидратации. Это преобразование, среди прочего, используется для преобразования биомассы в жидкое топливо. [2] Преобразование этанола в этилен является фундаментальным примером: [3] [4]
Некоторые спирты склонны к дегидратации. 3-Гидроксикарбонилы, называемые альдолями , выделяют воду при стоянии при комнатной температуре:
RC(O)CH2CH ( OH )R' → RC(O)CH=CHR' + H2O
Реакция индуцируется дегидратирующими реагентами. Например, 2-метилциклогексан-1-ол дегидратируется до 1-метилциклогексена в присутствии сульфурана Мартина , который необратимо реагирует с водой. [6] [7]
Двойная дегидратация иллюстрируется превращением глицерина в акролеин : [8] [9]
Реакции дегидратации в неорганической химии
Образование пирофосфатной связи является важным процессом дегидратации, имеющим значение для биоэнергетики.
Различные строительные материалы производятся путем дегидратации. Гипс получают путем дегидратации гипса в печи: [10] [11]
тепло (выделяется в виде пара).
Полученный сухой порошок готов к смешиванию с водой для образования густой, но поддающейся обработке пасты, которая затвердевает.
^ J. Brent Friesen; Robert Schretzman (2011). «Дегидратация 2-метил-1-циклогексанола: новые результаты популярного лабораторного эксперимента для студентов». J. Chem. Educ. 88 (8): 1141–1147. Bibcode :2011JChEd..88.1141F. doi :10.1021/ed900049b.
^ Роден, Брайан А. (2001). "Дифенилбис(1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-фенил-2-пропокси)сульфуран". Энциклопедия реагентов для органического синтеза . doi :10.1002/047084289X.rd409. ISBN0471936235.