Дэвид Хаусман

американский генетик
Дэвид Хаусман
Рожденный( 1946-07-30 )30 июля 1946 г. (78 лет)
Альма-матерУниверситет Брандейса
Научная карьера
ПоляГенетика, Биология рака
ДокторантыДэвид Л. Нельсон
Джеймс Ф. Гузелла

Дэвид Э. Хаусман — американский генетик. Он является профессором Вирджинии и Д. К. Людвига по исследованию рака в Институте интегративных исследований рака им. Коха при Массачусетском технологическом институте . Он известен своим вкладом в открытие гена HTT , вызывающего болезнь Хантингтона .

Ранний период жизни

Дэвид Хаусман родился 30 июля 1946 года. В детстве он участвовал в контрольной группе первоначальных испытаний вакцины Солка против полиомиелита в Нью-Йорке, и этот ранний опыт пробудил в нем интерес к тому, как можно более эффективно проводить клинические испытания. [1]

Академическая карьера

Хаусман получил степень бакалавра в 1966 году и степень магистра в 1971 году в Университете Брандейса . [2] Будучи одним из первых постдоков в лаборатории Харви Лодиша в Массачусетском технологическом институте, Хаусман показал, что все белки млекопитающих начинаются с остатка метионина, перенесенного из специфической мет-инициаторной тРНК. [3] [4] С 1973 по 1975 год он преподавал в Университете Торонто и был сотрудником Института рака Онтарио . [5] Он присоединился к преподавательскому составу Массачусетского технологического института в 1975 году. В своей лаборатории в Массачусетском технологическом институте он был наставником Джима Гуселлы и Дэниела Хабера .

Хаусман стал соучредителем пяти биотехнологических компаний: Integrated Genetics (теперь часть Genzyme ), Somatix Therapy Corp, Viariagenics, Kenna Technologies и Audacity Therapeutics.

Исследовать

Исследования Хаусмана сосредоточены на генетике наследственных заболеваний, рака и сердечно-сосудистых заболеваний. Его лаборатория изучает ген WT1 , мутация которого вызывает опухоль Вильмса в почках, и изучает его как терапевтическую цель для лейкемии. [6]

В 1978 году Хаусман получил грант от Фонда наследственных заболеваний на поиск гена, лежащего в основе болезни Хантингтона, с использованием генетических маркеров , и приступил к этой работе с Джимом Гузеллой, тогда постдоком в его лаборатории в Массачусетском технологическом институте. [7] Это привело к открытию соседства гена лабораторией Гузеллы в Массачусетской больнице общего профиля в 1983 году. [8] В настоящее время лаборатория Хаусмана исследует гены-модификаторы, ответственные за определение возраста начала болезни Хантингтона. [6]

Награды и почести

Ссылки

  1. ^ "Дэвид Хаусман – Audacity Therapeutics" . Получено 2020-06-01 .
  2. ^ "David E. Housman". FSHD Society . Получено 2020-06-01 .
  3. ^ "Профиль Lodish Lab". lodishlab.wi.mit.edu . Получено 2020-06-01 .
  4. ^ HOUSMAN, DAVID; JACOBS-LORENA, MARCELO; RAJBHANDARY, UL; LODISH, HARVEY F. (август 1970). «Инициация синтеза гемоглобина метионил-тРНК». Nature . 227 (5261): 913– 918. Bibcode :1970Natur.227..913H. doi :10.1038/227913a0. ISSN  0028-0836. PMID  4915406. S2CID  4155881.
  5. ^ Становление MIT: моменты принятия решения . Кайзер, Дэвид. Кембридж, Массачусетс: MIT Press. 2010. ISBN 978-0-262-11323-6. OCLC  495547062.{{cite book}}: CS1 maint: другие ( ссылка )
  6. ^ ab "Институт Коха: Дэвид Э. Хаусман". ki.mit.edu . Получено 01.06.2020 .
  7. ^ Бишоп, Джерри Э., 1931- (2014). Геном: история самого удивительного научного приключения нашего времени, попытка картировать все гены в человеческом теле . Вальдхольц, Майкл, 1950-. Нью-Йорк: Open Road Integrated Media. ISBN 978-1-306-98797-4. OCLC  885020256.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  8. ^ "Охота на Хантингтона". Журнал Discover . Получено 01.06.2020 .
  9. ^ "Лауреаты премии за преподавание". MIT School of Science . Получено 2020-06-01 .
  10. ^ "Дэвид Хаусман". www.nasonline.org . Получено 2020-06-01 .
  11. ^ "IOM selects Housman". MIT News . 25 февраля 1998 г. Получено 01.06.2020 .
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=David_Housman&oldid=1227076298"