Ксилулоза

Ксилулоза^[1]^[2]
Имена
	Название ИЮПАК L - трео -Пент-2-улоза
	Систематическое название ИЮПАК ( 3R,4S )-1,3,4,5-Тетрагидроксипентан-2-он
	Другие имена трео-пентулоза ; трео-2-пентулоза L -ксилулоза
Идентификаторы
Номер CAS	5962-29-8 ( Д / Л ) И; 551-84-8 ( Д ) И; 527-50-4 ( Л ) И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:17399 И;
ChemSpider	20892 И;
CID PubChem	22253;
УНИИ	9N4LZL67SA И; YSC9WAF8X1 ( Д ) И; DL1M07LQ7A ( Л ) И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID201315618;
	ИнЧи InChI=1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h3,5-8,10H,1-2H2/t3-,5+/м0/с1 И Ключ: ZAQJHHRNXZUBTE-WVZVXSGGSA-N И; InChI=1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h3,5-8,10H,1-2H2/t3-,5+/м0/с1; Ключ: ZAQJHHRNXZUBTE-WVZVXSGGSA-N;
	УЛЫБКИ С([С@@Н]([С@Н](С(=О)СО)О)О)О;
Характеристики
Химическая формула	С5Н10О5
Молярная масса	150,130 г·моль −1
Появление	бесцветный сироп
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Ксилулоза — это кетопентоза , моносахарид , содержащий пять атомов углерода и включающий кетонную функциональную группу . Имеет химическую формулу C5H10O5 . В природе встречается как в _L- , так и в D - энантиомерах . _[^3]₁ -Дезоксиксилулоза является предшественником терпенов через путь DOXP . ^[4]

Патология

L -ксилулоза накапливается в моче у пациентов с пентозурией из-за дефицита L-ксилулозоредуктазы . Поскольку L -ксилулоза является восстанавливающим сахаром, как и D -глюкоза , пациентам с пентозурией в прошлом ошибочно ставили диагноз диабета .

Ссылки

^ Данные приведены для L-ксилулозы.
^ Merck Index , 11-е издание, 9996 .
^ Винкельхаузен, Элеонора; Кузманова, Слободанка (1998). «Микробная конверсия d-ксилозы в ксилит». Журнал ферментации и биоинженерии . 86 : 1– 14. doi :10.1016/S0922-338X(98)80026-3.
^ Rohdich, F.; Bacher, A.; Eisenreich, W. (2005). «Изопреноидные биосинтетические пути как мишени для противоинфекционных препаратов». Труды биохимического общества . 33 (4): 785– 791. doi :10.1042/BST0330785. PMID 16042599.

[1] Данные приведены для L-ксилулозы.

[2] Merck Index , 11-е издание, 9996 .

[3] Винкельхаузен, Элеонора; Кузманова, Слободанка (1998). «Микробная конверсия d-ксилозы в ксилит». Журнал ферментации и биоинженерии . 86 : 1– 14. doi :10.1016/S0922-338X(98)80026-3.

[4] Rohdich, F.; Bacher, A.; Eisenreich, W. (2005). «Изопреноидные биосинтетические пути как мишени для противоинфекционных препаратов». Труды биохимического общества . 33 (4): 785– 791. doi :10.1042/BST0330785. PMID 16042599.