Рибулоза

г-Рибулоза
Имена
	Название ИЮПАК г - эритро -пент-2-улоза
	Систематическое название ИЮПАК ( 3R,4R )-1,3,4,5-Тетрагидроксипентан-2-он
	Другие имена d- эритро-2-пентулоза ; Адоноза ; Арабинулоза ; Арабокетоза ; Рибозон
Идентификаторы
Номер CAS	488-84-6 ( д ) И; 2042-27-5 ( л ) И; 5556-48-9 ( дл ) И;
3D модель ( JSmol )	( d ): Интерактивное изображение; ( l ): Интерактивное изображение;
ХЭБИ	ЧЕБИ:28721 Н; CHEBI:17173 ( D ); CHEBI:16880 ( L );
ChemSpider	133316 Н;
КЕГГ	С05052; C00309 ( D ); C00508 ( Л );
CID PubChem	619; 151261 ( Д ); 644111 ( Л );
УНИИ	Z7U4KG0138 ( г ) И; 202306UV02 ( л ) И; DJM6K5T6YA ( дл ) И;
	ИнЧи InChI=1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h3,5-8,10H,1-2H2/t3-,5-/м1/с1 Н Ключ: ZAQJHHRNXZUBTE-NQXXGFSBSA-N Н; InChI=1/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h3,5-8,10H,1-2H2/t3-,5-/м1/с1 Ключ: ZAQJHHRNXZUBTE-NQXXGFSBBP;
	УЛЫБКИ ( d ): C([C@H]([C@H](C(=O)CO)O)O)O; ( l ): OCC([C@@H](O)[C@@H](O)CO)=O;
Характеристики
Химическая формула	С5Н10О5
Молярная масса	150,130 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Моносахарид с пятью атомами углерода и кетоновой функциональной группой

Химическое соединение

Рибулоза — это кетопентоза — моносахарид , содержащий пять атомов углерода и включающий кетонную функциональную группу . Имеет химическую формулу C5H10O5 . Возможны два энантиомера : _d - рибулоза ( d -эритропентулоза) и _l - рибулоза ( l -эритропентулоза). _d - рибулоза является диастереомером d - ксилулозы .

Рибулозные сахара образуются в пентозофосфатном пути из арабинозы . ^[1] Они важны для образования многих биоактивных веществ. Например, d -рибулоза является промежуточным звеном в грибковом пути для производства d - арабитола . Кроме того, как 1,5-бисфосфат , d -рибулоза соединяется с углекислым газом в начале процесса фотосинтеза в зеленых растениях (ловушка углекислого газа). ^[2]

Рибулоза имеет ту же стереохимию у атомов углерода 3 и 4, что и пятиуглеродные альдозы рибоза и арабиноза .

Ссылки

^ Го, Зонгрен; Лонг, Лянкунь; Дин, Шаоцзюнь (2020). «Характеристика L-арабинозоизомеразы из Bacillus velezensis и ее применение для биосинтеза L-рибулозы и L-рибозы». Прикладная биохимия и биотехнология . 192 (3): 935–951 . doi :10.1007/s12010-020-03380-0. PMID 32617845. S2CID 220296031.
^ Spreitzer, Robert J.; Salvucci, Michael E. (2002). «RUBISCO: структура, регуляторные взаимодействия и возможности для лучшего фермента». Annual Review of Plant Biology . 53 : 449–475 . doi :10.1146/annurev.arplant.53.100301.135233. PMID 12221984.

[1] Го, Зонгрен; Лонг, Лянкунь; Дин, Шаоцзюнь (2020). «Характеристика L-арабинозоизомеразы из Bacillus velezensis и ее применение для биосинтеза L-рибулозы и L-рибозы». Прикладная биохимия и биотехнология . 192 (3): 935–951 . doi :10.1007/s12010-020-03380-0. PMID 32617845. S2CID 220296031.

[2] Spreitzer, Robert J.; Salvucci, Michael E. (2002). «RUBISCO: структура, регуляторные взаимодействия и возможности для лучшего фермента». Annual Review of Plant Biology . 53 : 449–475 . doi :10.1146/annurev.arplant.53.100301.135233. PMID 12221984.