Коллидиновая кислота

Коллидиновая кислота
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Пиридин-2,4,6-трикарбоновая кислота
	Другие имена 2,4,6-пиридинтрикарбоновая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	536-20-9 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChEMBL	ChEMBL1321223;
ChemSpider	306468;
CID PubChem	345552;
УНИИ	BD2YV5DB4G И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID40323169;
	ИнЧи InChI=1S/C8H5NO6/c10-6(11)3-1-4(7(12)13)9-5(2-3)8(14)15/h1-2H,(H,10,11)( Н,12,13)(Н,14,15) Ключ: CHGYKYXGIWNSCD-UHFFFAOYSA-N;
	УЛЫБКИ С1=С(С=С(Н=С1С(=О)О)С(=О)О)С(=О)О;
Характеристики
Химическая формула	С8Н5НО6
Молярная масса	211,129 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Коллидиновая кислота ^[1]^[2] ( пиридин-2,4,6-трикарбоновая кислота ) — органическое соединение, относящееся к гетероциклам ( точнее, гетероароматическим). Она относится к группе пиридинтрикарбоновых кислот и состоит из пиридинового кольца, которое несет три карбоксильные группы в 2-, 4- и 6-положениях. Название происходит от 2,4,6-коллидина (2,4,6-триметилпиридина).

Подготовка

Соединение может быть получено путем окисления 2,4,6 -коллидина перманганатом калия . ^[3]

Использует

Коллидиновую кислоту можно использовать при спектрофотометрическом определении железа . ^[4]

Ссылки

^ Б. Чаттерджи: Донорные свойства пиридинкарбоновых кислот: комплексы хрома(III) , в: Журнал неорганической и ядерной химии , Band 43, Nr. 10, 1981, S. 2553–2555; doi:10.1016/0022-1902(81)80300-4.
^ Рэймонд Л. Ричардс: Ванадий: неорганическая и координационная химия , в: Энциклопедия неорганической и бионеорганической химии , 2011; doi:10.1002/9781119951438.eibc0236.
^ Чжу, Хун-Линь; Сюй, Вэй; Ван, Цзянь-Фэй; Чжэн, Юэ-Цин (2012). «Синтез, кристаллические структуры и свойства двух супрамолекулярных полимеров, построенных лантаноидом с пиридин-2,4,6-трикарбоновой кислотой». Синтетические металлы . 162 ( 13– 14): 1327– 1334. doi :10.1016/j.synthmet.2012.05.016.
^ Пиридин и его производные. Приложение. Часть третья. RA Abramovitch. Нью-Йорк: John Wiley & Sons. 1974. стр. 298. ISBN 978-0-470-18822-4. OCLC 506484960.{{cite book}}: CS1 maint: others (link)

Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Б. Чаттерджи: Донорные свойства пиридинкарбоновых кислот: комплексы хрома(III) , в: Журнал неорганической и ядерной химии , Band 43, Nr. 10, 1981, S. 2553–2555; doi:10.1016/0022-1902(81)80300-4.

[2] Рэймонд Л. Ричардс: Ванадий: неорганическая и координационная химия , в: Энциклопедия неорганической и бионеорганической химии , 2011; doi:10.1002/9781119951438.eibc0236.

[3] Чжу, Хун-Линь; Сюй, Вэй; Ван, Цзянь-Фэй; Чжэн, Юэ-Цин (2012). «Синтез, кристаллические структуры и свойства двух супрамолекулярных полимеров, построенных лантаноидом с пиридин-2,4,6-трикарбоновой кислотой». Синтетические металлы . 162 ( 13– 14): 1327– 1334. doi :10.1016/j.synthmet.2012.05.016.

[4] Пиридин и его производные. Приложение. Часть третья. RA Abramovitch. Нью-Йорк: John Wiley & Sons. 1974. стр. 298. ISBN 978-0-470-18822-4. OCLC 506484960.{{cite book}}: CS1 maint: others (link)

Имена

Предпочтительное название ИЮПАК Пиридин-2,4,6-трикарбоновая кислота
Другие имена 2,4,6-пиридинтрикарбоновая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	536-20-9^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChEMBL	ChEMBL1321223
ChemSpider	306468
CID PubChem	345552
УНИИ	BD2YV5DB4G^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID40323169
ИнЧи InChI=1S/C8H5NO6/c10-6(11)3-1-4(7(12)13)9-5(2-3)8(14)15/h1-2H,(H,10,11)( Н,12,13)(Н,14,15) Ключ: CHGYKYXGIWNSCD-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ С1=С(С=С(Н=С1С(=О)О)С(=О)О)С(=О)О
Характеристики
Химическая формула	С8Н5НО6
Молярная масса	211,129 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс