Хлоралкиловые эфиры представляют собой класс органических соединений с общей структурой RO-(CH 2 ) n -Cl, характеризующихся как эфир, связанный с хлорметильной группой через алкановую цепь.
Хлорметилметиловый эфир (CMME) — эфир с формулой C H 3 O CH 2 Cl . Используется в качестве алкилирующего агента и промышленного растворителя для производства додецилбензилхлорида, водоотталкивающих веществ , ионообменных смол , полимеров и в качестве реагента хлорметилирования . В органическом синтезе соединение используется для введения защитной группы метоксиметила (MOM) .
Близкими по значению соединениями промышленного значения являются бис(хлорметиловый) эфир (БХМЭ) (близко связанный с химическим оружием ипритом ) [1] и бензилхлорметиловый эфир (БХМЭ).
Хлорметиловый эфир | Р | Химическая структура | Молярная масса (г/моль) | Номер CAS | Температура кипения (°С) |
Бензилхлорметиловый эфир | Бензил | 156.61 | 3587-60-8 | 102 °C при 14 мм рт. ст. (1,9 кПа) | |
Хлорметилметиловый эфир | Метил | 80,51 | 107-30-2 | 55-57 | |
Бис(хлорметиловый) эфир | Хлорметил | 114.96 | 542-88-1 | 106 | |
трет-Бутилхлорметиловый эфир | трет -бутил | 124,5 | 40556-01-2 | ||
2-метоксиэтоксиметилхлорид | Метоксиэтил | 124,57 | 3970-21-6 | 50-52 °C при 13 мм рт. ст. (1,7 кПа) | |
Дихлорметилметиловый эфир | Метил | 114.96 | 4885-02-3 | 82 - 85,5 °С | |
Представительные хлоралкиловые эфиры [2] |
Метоксиметиловые эфиры (МОМ) и метоксиэтиловые эфиры (МЭМ) являются распространенными защитными группами в органическом синтезе .
Хлоралкиловые эфиры являются сильными алкилирующими агентами с сопутствующими опасностями. Эти соединения являются канцерогенами для человека . [3]