хебулаговая кислота

хебулаговая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	23094-71-5 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ХЭБИ	ЧЕБИ:3583;
ChEMBL	ChEMBL525240 Н;
ChemSpider	391031 Н;
КЕГГ	С10214;
CID PubChem	442674;
УНИИ	JW8L3F5IW9 И;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C41H30O27/c42-13-1-8(2-14(43)24(13)49)35(56)68-41-34-33-31(64-39(60)12(6-19(47)48)22-23-11(38(59)6 7-34)5-17(46)27(52)32(23)65-40(61)30(22)55)18(63-41)7-62-36(57)9-3-15(44)25(50)28(53)20(9)21-10(37(58)66-33) 4-16(45)26(51)29(21)54/ч1-5,12,18,22,30-31,33-34,41-46,49-55H,6-7H2,(H,47,48)/т12-,18+,22-,30-,31+,33-,34+,41-/м0/с1 Ключ: HGJXAVROWQLCTP-YABCKIEDSA-N;
	УЛЫБКИ C1C2C3C(C(C(O2)OC(=O)C4=CC(=C(C(=C4)O)O)O)OC(=O)C5=CC(=C(C6=C5C(C(C(=O)O3)CC(=O)O)C(C(=O)O6)O)O)O)OC(=O)C7=CC(=C(C(=C7C8=C(C(=C(C=C8C(=O)O1)O)O)O)O)O)O;
Характеристики
Химическая формула	С41Н30О27
Молярная масса	954,66 г/моль
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Хебулаговая кислота — это бензопирановый танин и антиоксидант , имеющий множество потенциальных применений в медицине.

Было обнаружено , что он обладает иммунодепрессивным ^[1] , гепатопротекторным ^[2] действием и является мощным ингибитором альфа-глюкозидазы ^[3]^[4] — фермента кишечника человека, полезного в исследованиях диабета.

Было показано, что он активен против Staphylococcus aureus и Candida albicans . ^[5]

Он обнаружен в растениях Terminalia chebula , T. citrina и T. catappa . ^[6]

Он образуется из гераниина посредством глутатион -опосредованного преобразования. ^[7]

Ссылки

^ ХАМАДА, Синъити; КАТАОКА, Такао; ВУ, Дже-Тэ; ЯМАДА, Ацуши; ЁШИДА, Такаши; НИСИМУРА, Тосио; ОТАКЭ, Нобору; НАГАИ, Кадзуо (1997). «Иммуносупрессивное действие галловой и чебулаговой кислот на CTL-опосредованную цитотоксичность». Биологический и фармацевтический вестник . 20 (9): 1017–1019 . doi : 10.1248/bpb.20.1017 . ПМИД 9331989.
^ Киносита, С.; Иноуэ, Ю.; Накама, С.; Ичиба, Т.; Ания, Ю. (ноябрь 2007 г.). «Антиоксидантное и гепатопротекторное действие лекарственной травы Terminalia catappa L. с острова Окинава и ее танина корилагина». Фитомедицина . 14 (11): 755– 762. doi :10.1016/j.phymed.2006.12.012. PMID 17293097.
^ Сасидхаран, Я; Сундаресан, А; Ниша, В.М.; Киришна, М.С.; Рагху, КГ; Джаямурти, П. (2012). «Ингибирующее действие экстрактов фруктов Terminalia chebula Retz. на пищеварительные ферменты, связанные с диабетом и окислительным стрессом». J Enzyme Inhib Med Chem . 27 (4): 578–86 . doi : 10.3109/14756366.2011.603130 . ПМИД 22512724.
^ Pham, AT; Malterud, KE; Paulsen, BS; Diallo, D; Wangensteen, H (2014). «Ингибирование α-глюкозидазы, ингибирование 15-липоксигеназы и токсичность экстрактов и выделенных соединений из листьев Terminalia macroptera для артемии». Pharm Biol . 52 (9): 1166– 9. doi : 10.3109/13880209.2014.880486 . PMID 24635511. S2CID 10233899.
^ "Лекарственные растения Мьянмы". Архивировано из оригинала 2008-12-06 . Получено 2008-10-25 .
^ Чен, Пин-Шерн; Ли, Цзих-Хенг (5 мая 2006 г.). «Химиопрофилактическое действие пуникалагина, нового компонента танина, выделенного из Terminalia catappa, на трансформированные H-ras клетки NIH3T3». Toxicology Letters . 163 (1): 44– 53. doi :10.1016/j.toxlet.2005.09.026. PMID 16242868.
^ Танака, Такаши; Куно, Исао; Нонака, Ген-Ичиро (1996). «Глутатион-опосредованное превращение эллагитаннина гераниина в чебулаговую кислоту». Химико-фармацевтический вестник . 44 : 34–40 . doi : 10.1248/cpb.44.34. ИНИСТ 3003361.

Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] ХАМАДА, Синъити; КАТАОКА, Такао; ВУ, Дже-Тэ; ЯМАДА, Ацуши; ЁШИДА, Такаши; НИСИМУРА, Тосио; ОТАКЭ, Нобору; НАГАИ, Кадзуо (1997). «Иммуносупрессивное действие галловой и чебулаговой кислот на CTL-опосредованную цитотоксичность». Биологический и фармацевтический вестник . 20 (9): 1017–1019 . doi : 10.1248/bpb.20.1017 . ПМИД 9331989.

[2] Киносита, С.; Иноуэ, Ю.; Накама, С.; Ичиба, Т.; Ания, Ю. (ноябрь 2007 г.). «Антиоксидантное и гепатопротекторное действие лекарственной травы Terminalia catappa L. с острова Окинава и ее танина корилагина». Фитомедицина . 14 (11): 755– 762. doi :10.1016/j.phymed.2006.12.012. PMID 17293097.

[3] Сасидхаран, Я; Сундаресан, А; Ниша, В.М.; Киришна, М.С.; Рагху, КГ; Джаямурти, П. (2012). «Ингибирующее действие экстрактов фруктов Terminalia chebula Retz. на пищеварительные ферменты, связанные с диабетом и окислительным стрессом». J Enzyme Inhib Med Chem . 27 (4): 578–86 . doi : 10.3109/14756366.2011.603130 . ПМИД 22512724.

[4] Pham, AT; Malterud, KE; Paulsen, BS; Diallo, D; Wangensteen, H (2014). «Ингибирование α-глюкозидазы, ингибирование 15-липоксигеназы и токсичность экстрактов и выделенных соединений из листьев Terminalia macroptera для артемии». Pharm Biol . 52 (9): 1166– 9. doi : 10.3109/13880209.2014.880486 . PMID 24635511. S2CID 10233899.

[5] "Лекарственные растения Мьянмы". Архивировано из оригинала 2008-12-06 . Получено 2008-10-25 .

[6] Чен, Пин-Шерн; Ли, Цзих-Хенг (5 мая 2006 г.). «Химиопрофилактическое действие пуникалагина, нового компонента танина, выделенного из Terminalia catappa, на трансформированные H-ras клетки NIH3T3». Toxicology Letters . 163 (1): 44– 53. doi :10.1016/j.toxlet.2005.09.026. PMID 16242868.

[7] Танака, Такаши; Куно, Исао; Нонака, Ген-Ичиро (1996). «Глутатион-опосредованное превращение эллагитаннина гераниина в чебулаговую кислоту». Химико-фармацевтический вестник . 44 : 34–40 . doi : 10.1248/cpb.44.34. ИНИСТ 3003361.

Идентификаторы

Номер CAS	23094-71-5^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ХЭБИ	ЧЕБИ:3583
ChEMBL	ChEMBL525240^Н
ChemSpider	391031^Н
КЕГГ	С10214
CID PubChem	442674
УНИИ	JW8L3F5IW9^И
ИнЧи ИнЧИ=1S/C41H30O27/c42-13-1-8(2-14(43)24(13)49)35(56)68-41-34-33-31(64-39(60)12(6-19(47)48)22-23-11(38(59)6 7-34)5-17(46)27(52)32(23)65-40(61)30(22)55)18(63-41)7-62-36(57)9-3-15(44)25(50)28(53)20(9)21-10(37(58)66-33) 4-16(45)26(51)29(21)54/ч1-5,12,18,22,30-31,33-34,41-46,49-55H,6-7H2,(H,47,48)/т12-,18+,22-,30-,31+,33-,34+,41-/м0/с1 Ключ: HGJXAVROWQLCTP-YABCKIEDSA-N
УЛЫБКИ C1C2C3C(C(C(O2)OC(=O)C4=CC(=C(C(=C4)O)O)O)OC(=O)C5=CC(=C(C6=C5C(C(C(=O)O3)CC(=O)O)C(C(=O)O6)O)O)O)OC(=O)C7=CC(=C(C(=C7C8=C(C(=C(C=C8C(=O)O1)O)O)O)O)O)O
Характеристики
Химическая формула	С41Н30О27
Молярная масса	954,66 г/моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс