Имена | |
---|---|
Систематическое название ИЮПАК (10a R ,11 S ,12a R ,25a R ,25b S )-2,3,4,5,6,7,17,18,19,20,21,22-додекагидрокси-9,15,24,27-тетраоксо-9,10a,11,12a,13,15,24,25a,25b,27-декагидродибензо[ g , i ]дибензо[6′,7′:8′,9′][1,4]диоксецино[2′,3′:4,5]пирано[3,2- b ][1,5]диоксациклоундецин-11-ил 3,4,5-тригидроксибензоат | |
Другие имена Сангвин H 11 Сангвин H-11 1(β) -O- Галлоилпедункулагин | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) |
|
ChEMBL | |
ChemSpider | |
CID PubChem |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
Характеристики | |
С41Н28О26 | |
Молярная масса | 936,64 г/моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Казуариктин — это эллагитанин , тип гидролизуемого танина. Он встречается в видах Casuarina и Stachyurus . [1]
Он образован из двух единиц гексагидроксидифеновой кислоты и одной единицы галловой кислоты , связанных с молекулой глюкозы .
Молекула образована из теллимаграндина II , который в свою очередь образован из пентагаллоилглюкозы путем окисления. Казуариктин трансформируется в педункулагин через потерю галлатной группы, а затем в касталагин через раскрытие глюкозопиранозного кольца.
Сангвин H-6 представляет собой димер, ламбертианин C — тример, а ламбертианин D — тетрамер казуариктина.