Казуариктин

Казуариктин
Химическая структура казуариктина
Химическая структура казуариктина
Имена
Систематическое название ИЮПАК
(10a R ,11 S ,12a R ,25a R ,25b S )-2,3,4,5,6,7,17,18,19,20,21,22-додекагидрокси-9,15,24,27-тетраоксо-9,10a,11,12a,13,15,24,25a,25b,27-декагидродибензо[ g , i ]дибензо[6′,7′:8′,9′][1,4]диоксецино[2′,3′:4,5]пирано[3,2- b ][1,5]диоксациклоундецин-11-ил 3,4,5-тригидроксибензоат
Другие имена
Сангвин H 11
Сангвин H-11
1(β) -O- Галлоилпедункулагин
Идентификаторы
  • 79786-00-8 проверятьИ
  • 96292-46-5 ☒Н
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChEMBL
  • ChEMBL1076705 ☒Н
ChemSpider
  • 66302 ☒Н
CID PubChem
  • 73644
  • DTXSID401000730
  • ИнЧИ=1S/C41H28O26/c42-13-1-8(2-14(43)24(13)48)36(57)67-41-35-34(65-39( 60)11-5-17(46)27(51)31(55)22(11)23-12(40(61)66-35)6-18(47)28(52)32(23)56 )33-19(63-41)7-62-37(58)9-3-15(44)25(49)29(53)20(9)21-10(38(59)64-33)4 - 16(45)26(50)30(21)54/ч1-6,19,33-35,41-56H,7H2/t19-,33-,34+,35-,41+/м1/с1 ☒Н
    Ключ: SWRFKGRMQVLMKA-JIZJWZDPSA-N ☒Н
  • ИнЧИ=1/C41H28O26/c42-13-1-8(2-14(43)24(13)48)36(57)67-41-35-34(65-39(6 0)11-5-17(46)27(51)31(55)22(11)23-12(40(61)66-35)6-18(47)28(52)32(23)56 )33-19(63-41)7-62-37(58)9-3-15(44)25(49)29(53)20(9)21-10(38(59)64-33)4 - 16(45)26(50)30(21)54/ч1-6,19,33-35,41-56H,7H2/t19-,33-,34+,35-,41+/м1/с1
    Ключ: SWRFKGRMQVLMKA-JIZJWZDPBX
  • c1c(cc(c(c1O)O)O)C(=O)O[C@H]2[C@H]3[C@H]([C@H]4[C@H](O2)COC(=O)c5cc(c(c(c5-c6c(cc(c(c6O)O)O)C(=O)O4)O)O)O)OC(=O)c7cc(c(c(c7-c8c(cc(c(c8O)O)O)C(=O)O3)O)O)O
Характеристики
С41Н28О26
Молярная масса936,64 г/моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Казуариктин — это эллагитанин , тип гидролизуемого танина. Он встречается в видах Casuarina и Stachyurus . [1]

Он образован из двух единиц гексагидроксидифеновой кислоты и одной единицы галловой кислоты , связанных с молекулой глюкозы .

Молекула образована из теллимаграндина II , который в свою очередь образован из пентагаллоилглюкозы путем окисления. Казуариктин трансформируется в педункулагин через потерю галлатной группы, а затем в касталагин через раскрытие глюкозопиранозного кольца.

Олигомеры

Сангвин H-6 представляет собой димер, ламбертианин C — тример, а ламбертианин D — тетрамер казуариктина.

Ссылки

  1. ^ Танины видов Casuarina и Stachyurus. I: Структуры пендункулагина, казуариктина, стриктинина, казуаринина, казуариина и стахиюрина. Окуда Т., Ёсида Т., Ашида М. и Язаки К., Журнал Химического общества, 1983, номер 8, страницы 1765–1772, INIST  9467908.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Casuarictin&oldid=1152425949"