Карбендазим

Карбендазим^[1]
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Метил (1 H -1,3-бензимидазол-2-ил)карбамат
	Другие имена Меркарзол ; Карбендазол
Идентификаторы
Номер CAS	10605-21-7 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:3392 Н;
ChEMBL	ChEMBL70971 И;
ChemSpider	23741 И;
Информационная карта ECHA	100.031.108
КЕГГ	С10897 И;
CID PubChem	25429;
Номер RTECS	ДД6500000;
УНИИ	H75J14AA89 И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID4024729;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C9H9N3O2/c1-14-9(13)12-8-10-6-4-2-3-5-7(6)11-8/h2-5H,1H3,(H2,10,11 ,12,13) И Ключ: TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N И; ИнЧИ=1/C9H9N3O2/c1-14-9(13)12-8-10-6-4-2-3-5-7(6)11-8/h2-5H,1H3,(H2,10,11 ,12,13) Ключ: TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYAS;
	УЛЫБКИ COC(=O)Nc2nc1ccccc1[nH]2;
Характеристики
Химическая формула	С9Н9Н3О2
Молярная масса	191,187 г/моль
Появление	Светло-серый порошок
Плотность	1,45 г/см 3
Температура плавления	302–307 °C (576–585 °F; 575–580 K) (разлагается)
Растворимость в воде	8 мг/л Распад = 302 -305 градусов Температура распада = 1,5 - 2 часа
Кислотность ( pK a )	4.48
Опасности
	NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (допустимый)	Температура распада = 302 - 305 градусов Температура распада = 1,5 - 2 часа
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Карбендазим — фунгицид , член бензимидазольных фунгицидов . Является метаболитом беномила . ^[2]

Фунгицид используется для борьбы с болезнями растений злаковых и фруктовых культур, включая цитрусовые, бананы, клубнику, орехи макадамия , ананасы и семечковые . ^[3] 4,7% раствор гидрохлорида карбендазима, продаваемый под названием Eertavas, продается как средство для лечения голландской болезни вязов . ^[4]

Другие применения

Он также используется в качестве средства для борьбы с червями-личинками на газонах, предназначенных для отдыха, таких как поля для гольфа, теннисные корты и т. д., и в некоторых странах лицензирован только для этого использования. ^[5]

Безопасность, регулирование, противоречия

Высокие дозы карбендазима вызывают бесплодие и разрушают яички лабораторных животных. ^[6]^[7]

Максимально допустимые концентрации остатков пестицидов (MRL) для свежих продуктов в ЕС составляют от 0,1 до 0,7 мг/кг, за исключением мушмулы , которая составляет 2 мг/кг. ^[8] Предельные концентрации для более распространенных цитрусовых и семечковых фруктов составляют от 0,1 до 0,2 мг/кг.

Его использование на плантациях макадамии вызвало споры в Квинсленде . ^[4]

Ссылки

^ Merck Index , 11-е издание, 1794 .
^ Dreikorn, Barry A.; Owen, W. John (2000). "Фунгициды, сельскохозяйственные". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology . doi :10.1002/0471238961.0621140704180509.a01. ISBN 978-0-471-48494-3.
^ Уайт, Эндрю (14 января 2009 г.). «Тайна двухголовой рыбы углубляется». Stock & Land . Архивировано из оригинала 19 октября 2009 г.
^ ab Марисса Каллигерос (2009-02-02). "Производитель фунгицидов в шторме врожденных дефектов". Sydney Morning Herald . Получено 21-03-2010 .
^ «Как лучше всего бороться с червями».
^ Aire, TA (август 2005 г.). «Краткосрочные эффекты карбендазима на общие и микроскопические характеристики яичек японских перепелов (Coturnix coturnix japonica)». Анатомия и эмбриология . 210 (1): 43–9. doi :10.1007/s00429-005-0001-0. PMID 16034611. S2CID 8526462.
^ «Использование карбендазима запрещено на плодовых культурах». ABC . 5 февраля 2010 г.
^ "База данных пестицидов ЕС" . Получено 24 февраля 2012 г.

Внешние ссылки

Медиа, связанные с Карбендазимом на Wikimedia Commons
Международная карта химической безопасности
Карбендазим в базе данных свойств пестицидов (PPDB)

[1] Merck Index , 11-е издание, 1794 .

[Ullmann-2] Dreikorn, Barry A.; Owen, W. John (2000). "Фунгициды, сельскохозяйственные". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology . doi :10.1002/0471238961.0621140704180509.a01. ISBN 978-0-471-48494-3.

[3] Уайт, Эндрю (14 января 2009 г.). «Тайна двухголовой рыбы углубляется». Stock & Land . Архивировано из оригинала 19 октября 2009 г.

[Calligeros-4] Марисса Каллигерос (2009-02-02). "Производитель фунгицидов в шторме врожденных дефектов". Sydney Morning Herald . Получено 21-03-2010 .

[5] «Как лучше всего бороться с червями».

[6] Aire, TA (август 2005 г.). «Краткосрочные эффекты карбендазима на общие и микроскопические характеристики яичек японских перепелов (Coturnix coturnix japonica)». Анатомия и эмбриология . 210 (1): 43–9. doi :10.1007/s00429-005-0001-0. PMID 16034611. S2CID 8526462.

[7] «Использование карбендазима запрещено на плодовых культурах». ABC . 5 февраля 2010 г.

[8] "База данных пестицидов ЕС" . Получено 24 февраля 2012 г.

Имена

Предпочтительное название ИЮПАК Метил (1 H -1,3-бензимидазол-2-ил)карбамат
Другие имена Меркарзол Карбендазол
Идентификаторы
Номер CAS	10605-21-7^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:3392^Н
ChEMBL	ChEMBL70971^И
ChemSpider	23741^И
Информационная карта ECHA	100.031.108
КЕГГ	С10897^И
CID PubChem	25429
Номер RTECS	ДД6500000
УНИИ	H75J14AA89^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID4024729
ИнЧи ИнЧИ=1S/C9H9N3O2/c1-14-9(13)12-8-10-6-4-2-3-5-7(6)11-8/h2-5H,1H3,(H2,10,11 ,12,13)^И Ключ: TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N^И ИнЧИ=1/C9H9N3O2/c1-14-9(13)12-8-10-6-4-2-3-5-7(6)11-8/h2-5H,1H3,(H2,10,11 ,12,13) Ключ: TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYAS
УЛЫБКИ COC(=O)Nc2nc1ccccc1[nH]2
Характеристики
Химическая формула	С9Н9Н3О2
Молярная масса	191,187 г/моль
Появление	Светло-серый порошок
Плотность	1,45 г/см ³
Температура плавления	302–307 °C (576–585 °F; 575–580 K) (разлагается)
Растворимость в воде	8 мг/л Распад = 302 -305 градусов Температура распада = 1,5 - 2 часа
Кислотность ( pK _a )	4.48
Опасности
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (допустимый)	Температура распада = 302 - 305 градусов Температура распада = 1,5 - 2 часа
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс