Каликозин

Каликозин
Химическая структура каликозина
Химическая структура каликозина
Молекула каликозина
Имена
Название ИЮПАК
3′,7-дигидрокси-4′-метоксиизофлавон
Систематическое название ИЮПАК
7-Гидрокси-3-(3-гидрокси-4-метоксифенил)-4 H -1-бензопиран-4-он
Другие имена
7,3′-Дигидрокси-4′-метоксиизофлавон
3′-Гидроксиформононетин
Идентификаторы
  • 20575-57-9 ☒Н
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:17793 проверятьИ
ChEMBL
  • ChEMBL241608 проверятьИ
ChemSpider
  • 4444104 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.222.904
CID PubChem
  • 5280448
УНИИ
  • 09N3E8P7TA проверятьИ
  • DTXSID70174580
  • InChI=1S/C16H12O5/c1-20-14-5-2-9(6-13(14)18)12-8-21-15-7-10(17)3-4-11(15)16(12)19/h2-8,17-18H,1H3 проверятьИ
    Ключ: ZZAJQOPSWWVMBI-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  • О=С\1с3с(О/С=С/1с2ccc(OC)c(O)c2)cc(O)cc3
Характеристики
С16Н12О5
Молярная масса284,267  г·моль −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Chemical compound

Каликозин — это O -метилированный изофлавон . Его можно выделить из Astragalus membranaceus Bge. var. mongholicus [1] и Trifolium pratense L. (красный клевер). [2]

Биосинтез

Изофлавон 3′-гидроксилаза использует формононетин , НАДФН, Н + и О 2 для производства каликозина, НАДФ + и Н 2 О.

Ссылки

  1. ^ Ма, Сяофэн; Чжан, Тянью; Вэй, Юнь; Ту, Пэнфэй; Чэнь, Инцзе; Ито, Ёитиро (2002). «Препаративная изоляция и очистка каликозина из Astragalus membranaceus Bge. var. mongholicus (Bge.) Hsiao с помощью высокоскоростной противоточной хроматографии». Журнал хроматографии A. 962 ( 1– 2 ): 243– 7. doi :10.1016/S0021-9673(02)00535-6. PMID  12198969.
  2. ^ Биггс, Дэвид Р.; Лейн, Джеффри А. (1978). «Идентификация изофлавонов каликозина и псевдобаптигенина в клевере луговом ». Фитохимия . 17 (9): 1683. Bibcode : 1978PChem..17.1683B. doi : 10.1016/S0031-9422(00)94679-X.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Calycosin&oldid=1225420627"