Формононетин

Формононетин
Имена
	Название ИЮПАК 7-Гидрокси-4′-метоксиизофлавон
	Систематическое название ИЮПАК 7-Гидрокси-3-(4-метоксифенил)-4 H -1-бензопиран-4-он
	Другие имена Биоханин B ; Формононетол ; 4'-O-метилдаидзеин
Идентификаторы
Номер CAS	485-72-3 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
Ссылка Бейльштейна	237979
ЧЭБИ	ЧЕБИ:18088 И;
ChEMBL	ChEMBL242341 И;
ChemSpider	4444070 И;
Информационная карта ECHA	100.006.931
КЕГГ	С00858 И;
CID PubChem	5280378;
УНИИ	295DQC67BJ И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID4022311;
	ИнЧи InChI=1S/C16H12O4/c1-19-12-5-2-10(3-6-12)14-9-20-15-8-11(17)4-7-13(15)16(14)18/h2-9,17H,1H3 И Ключ: HKQYGTCOTHHOMP-UHFFFAOYSA-N И; ИнХI=1/C16H12O4/c1-19-12-5-2-10(3-6-12)14-9-20-15-8-11(17)4-7-13(15)16(14) 18/х2-9,17Н,1Н3 Ключ: HKQYGTCOTHHOMP-UHFFFAOYAJ;
	УЛЫБКИ О=С\1с3с(О/С=С/1с2ccc(OC)cc2)cc(O)cc3;
Характеристики
Химическая формула	С16Н12О4
Молярная масса	268,26 г/моль
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Формононетин — это О-метилированный изофлавон .

Природные явления

Формононетин содержится в ряде растений и трав, таких как красный клевер . ^[1] Наряду с другими фитоэстрогенами , он преимущественно встречается в бобовых растениях и Fabaceae , особенно в бобах , таких как зеленая фасоль , лимская фасоль , соя и многие другие, в виде свободного агликона или в форме его глюкозида ононина . ^[2]

Его также можно найти в культурах клеток Maackia amurensis^{. [3]}

Фармакодинамика

Формононетин стимулирует ангиогенез . ^[4] Он также участвует в экспрессии гена и белков, необходимых для выработки IgE . ^[5]

Производные

Ононин представляет собой 7- O -β- D -глюкопиранозид формононетина. ^[6]

Ссылки

^ Medjakovic, S.; Jungbauer, A. (2008). «Изофлавоны красного клевера биоханин А и формононетин являются мощными лигандами человеческого арильного углеводородного рецептора». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии . 108 ( 1– 2): 171– 177. doi : 10.1016/j.jsbmb.2007.10.001. PMID 18060767. S2CID 206495959.
^ "База данных Университета штата Айова по содержанию изофлавонов в продуктах питания, выпуск 1.3". USDA. 2002. Архивировано из оригинала 2012-11-02 . Получено 2011-02-13 .
^ Федореев, С.А.; Покушалова, ТВ; Веселова, М.В.; Глебко Л.И.; Кулеш, Н.И.; Музарок, ТИ; Селецкая, Л.Д.; Булгаков, ВП; Журавлев, Ю.Н (2000). «Продуцирование изофлавоноидов каллусными культурами Maackia amurensis». Фитотерапия . 71 (4): 365–72 . doi :10.1016/S0367-326X(00)00129-5. ПМИД 10925005.
^ Ли, Шан; Дан, Юанье; Чжоу, Сюэлинь; Хуан, Бин; Хуан, Сяохуэй; Чжан, Чжэруй; Кван, Иу Ва; Чан, Шун Ван; Леунг, Джордж Пак Хэн; Ли, Саймон Мин Юэн; Хой, Мэгги Пуй Ман (2015). «Формононетин способствует ангиогенезу через путь ROCK, усиленный эстрогеновым рецептором альфа». Scientific Reports . 5 : 16815. Bibcode :2015NatSR...516815L. doi :10.1038/srep16815. PMC 4645220 . PMID 26568398.
^ «Это растительное соединение наконец-то может вылечить пищевую аллергию». ZME Science . 2022-04-01 . Получено 2022-04-04 .
^ Ю-Пин Чжу (1998-05-28). Китайская Materia Medica: химия, фармакология и применение . CRC Press. стр. 622. ISBN 9057022850.

[1] Medjakovic, S.; Jungbauer, A. (2008). «Изофлавоны красного клевера биоханин А и формононетин являются мощными лигандами человеческого арильного углеводородного рецептора». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии . 108 ( 1– 2): 171– 177. doi : 10.1016/j.jsbmb.2007.10.001. PMID 18060767. S2CID 206495959.

[2] "База данных Университета штата Айова по содержанию изофлавонов в продуктах питания, выпуск 1.3". USDA. 2002. Архивировано из оригинала 2012-11-02 . Получено 2011-02-13 .

[3] Федореев, С.А.; Покушалова, ТВ; Веселова, М.В.; Глебко Л.И.; Кулеш, Н.И.; Музарок, ТИ; Селецкая, Л.Д.; Булгаков, ВП; Журавлев, Ю.Н (2000). «Продуцирование изофлавоноидов каллусными культурами Maackia amurensis». Фитотерапия . 71 (4): 365–72 . doi :10.1016/S0367-326X(00)00129-5. ПМИД 10925005.

[4] Ли, Шан; Дан, Юанье; Чжоу, Сюэлинь; Хуан, Бин; Хуан, Сяохуэй; Чжан, Чжэруй; Кван, Иу Ва; Чан, Шун Ван; Леунг, Джордж Пак Хэн; Ли, Саймон Мин Юэн; Хой, Мэгги Пуй Ман (2015). «Формононетин способствует ангиогенезу через путь ROCK, усиленный эстрогеновым рецептором альфа». Scientific Reports . 5 : 16815. Bibcode :2015NatSR...516815L. doi :10.1038/srep16815. PMC 4645220 . PMID 26568398.

[5] «Это растительное соединение наконец-то может вылечить пищевую аллергию». ZME Science . 2022-04-01 . Получено 2022-04-04 .

[6] Ю-Пин Чжу (1998-05-28). Китайская Materia Medica: химия, фармакология и применение . CRC Press. стр. 622. ISBN 9057022850.

Имена


Название ИЮПАК 7-Гидрокси-4′-метоксиизофлавон
Систематическое название ИЮПАК 7-Гидрокси-3-(4-метоксифенил)-4 H -1-бензопиран-4-он
Другие имена Биоханин B Формононетол 4'-O-метилдаидзеин
Идентификаторы
Номер CAS	485-72-3^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка Бейльштейна	237979
ЧЭБИ	ЧЕБИ:18088^И
ChEMBL	ChEMBL242341^И
ChemSpider	4444070^И
Информационная карта ECHA	100.006.931
КЕГГ	С00858^И
CID PubChem	5280378
УНИИ	295DQC67BJ^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID4022311
ИнЧи InChI=1S/C16H12O4/c1-19-12-5-2-10(3-6-12)14-9-20-15-8-11(17)4-7-13(15)16(14)18/h2-9,17H,1H3^И Ключ: HKQYGTCOTHHOMP-UHFFFAOYSA-N^И ИнХI=1/C16H12O4/c1-19-12-5-2-10(3-6-12)14-9-20-15-8-11(17)4-7-13(15)16(14) 18/х2-9,17Н,1Н3 Ключ: HKQYGTCOTHHOMP-UHFFFAOYAJ
УЛЫБКИ О=С\1с3с(О/С=С/1с2ccc(OC)cc2)cc(O)cc3
Характеристики
Химическая формула	С16Н12О4
Молярная масса	268,26 г/моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс