CLNS1A

Ген, кодирующий белок у человека

CLNS1A
Идентификаторы
ПсевдонимыCLNS1A , CLCI, CLNS1B, ICln, канал 1A, чувствительный к нуклеотидам хлорида
Внешние идентификаторыОМИМ : 602158; МГИ : 109638; гомологен : 990; GeneCards : CLNS1A; OMA :CLNS1A — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_001311202
NM_001293
NM_001311199
NM_001311200
NM_001311201

NM_023671

RefSeq (белок)

NP_001284
NP_001298128
NP_001298129
NP_001298130
NP_001298131

NP_076160

Местоположение (UCSC)Хр 11: 77.51 – 77.64 МбХр 7: 97.35 – 97.37 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Субъединица метилосомы pICln — это белок , который у людей кодируется геном CLNS1A . [5] [6] [7]

Взаимодействия

Было показано, что CLNS1A взаимодействует с:

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000074201 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000025439 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Anguita J, Chalfant ML, Civan MM, Coca-Prados M (апрель 1995 г.). «Молекулярное клонирование человеческого объемно-чувствительного регуляторного белка проводимости хлорида, pICln, из цилиарного эпителия глаза». Biochem Biophys Res Commun . 208 (1): 89– 95. doi :10.1006/bbrc.1995.1309. PMID  7887970.
  6. ^ Nagl UO, Erdel M, Schmarda A, Seri M, Pinggera GM, Gschwentner M, Duba C, Galietta LJ, Deetjen P, Utermann G, Paulmichl M (март 1997). "Хромосомная локализация генов (CLNS1A и CLNS1B), кодирующих зависящий от набухания хлоридный канал ICln". Genomics . 38 (3): 438– 41. doi :10.1006/geno.1996.0651. PMID  8975725.
  7. ^ "Ген Энтреза: хлоридный канал CLNS1A, чувствительный к нуклеотидам, 1A".
  8. ^ Ларкин Д., Мерфи Д., Рейли Д.Ф., Кэхилл М., Саттлер Э., Харриотт П., Кэхилл DJ, Моран Н. (июнь 2004 г.). «ICln, новый белок, связанный с интегрином альфаIIbbeta3, функционально регулирует активацию тромбоцитов». Ж. Биол. Хим . 279 (26): 27286–93 . doi : 10.1074/jbc.M402159200 . ПМИД  15075326.
  9. ^ abc Friesen WJ, Paushkin S, Wyce A, Massenet S, Pesiridis GS, Van Duyne G, Rappsilber J , Mann M, Dreyfuss G (декабрь 2001 г.). «Метилосома, комплекс 20S, содержащий JBP1 и pICln, производит модифицированные диметиларгинином белки Sm». Mol. Cell. Biol . 21 (24): 8289– 300. doi :10.1128/MCB.21.24.8289-8300.2001. PMC 99994 . PMID  11713266. 
  10. ^ Крапивинский Г., Пу В., Викман К., Крапивинский Л., Клэпхэм Д. Э. (май 1998 г.). "pICln связывается с гомологом млекопитающего белка дрожжей, участвующим в регуляции морфологии клеток". J. Biol. Chem . 273 (18): 10811– 4. doi : 10.1074/jbc.273.18.10811 . PMID  9556550.
  11. ^ Friesen WJ, Wyce A, Paushkin S, Abel L, Rappsilber J, Mann M, Dreyfuss G (март 2002 г.). «Новый компонент белка повтора WD метилосомы связывает белки Sm». J. Biol. Chem . 277 (10): 8243– 7. doi : 10.1074/jbc.M109984200 . PMID  11756452.
  12. ^ Кржижановски А., Гаспер Р., Адихоу Х., 'т Харт П., Вальдманн Х. (февраль 2021 г.). «Биохимическое исследование взаимодействия pICln, RioK1 и COPR5 с комплексом PRMT5-MEP50». ChemBioChem . 22 (11): 1908–1914 . doi : 10.1002/cbic.202100079 . PMC 8252068. PMID  33624332 . 

Дальнейшее чтение

  • Calinisan V, Gravem D, Chen RP, Brittin S, Mohandas N, Lecomte MC, Gascard P (2006). «Новые идеи о потенциальных функциях суперсемейства белков 4.1 в эпителии почек». Front. Biosci . 11 : 1646–66 . doi : 10.2741/1911 . PMID  16368544. S2CID  26325962.
  • Буйс Г., де Гриф С., Раймакерс Л., Другаманс Г., Нилиус Б., Эггермонт Дж. (1996). «Повсеместно экспрессируемый белок pICln образует гомомерные комплексы in vitro». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 218 (3): 822–7 . doi : 10.1006/bbrc.1996.0146 . ПМИД  8579598.
  • Schwartz RS, Rybicki AC, Nagel RL (1997). «Молекулярное клонирование и экспрессия белка pICln, ассоциированного с хлоридным каналом, в молодых эритроцитах человека: связь с актином». Biochem. J . 327 (2): 609– 16. doi :10.1042/bj3270609. PMC  1218836 . PMID  9359436.
  • Bekri S, Adélaïde J, Merscher S, Grosgeorge J, Caroli-Bosc F, Perucca-Lostanlen D, Kelley PM, Pébusque MJ, Theillet C, Birnbaum D, Gaudray P (1998). "Подробная карта региона, обычно амплифицируемого в 11q13→q14 при карциноме молочной железы человека". Cytogenet. Cell Genet . 79 ( 1– 2): 125– 31. doi :10.1159/000134699. PMID  9533029.
  • Крапивинский Г., Пу В., Викман К., Крапивинский Л., Клэпхэм Д. Э. (1998). "pICln связывается с млекопитающим гомологом дрожжевого белка, участвующего в регуляции морфологии клеток". J. Biol. Chem . 273 (18): 10811– 4. doi : 10.1074/jbc.273.18.10811 . PMID  9556550.
  • Tang CJ, Tang TK (1998). «30-кДа домен белка 4.1 опосредует его связывание с карбоксильным концом pICln, белка, участвующего в регуляции клеточного объема». Blood . 92 (4): 1442– 7. doi :10.1182/blood.V92.4.1442. PMID  9694734.
  • Pu WT, Krapivinsky GB, Krapivinsky L, Clapham DE (1999). "pICln ингибирует биогенез snRNP, связывая основные сплайсосомные белки". Mol. Cell. Biol . 19 (6): 4113– 20. doi :10.1128/MCB.19.6.4113. PMC  104370. PMID  10330151 .
  • Hubert MD, Levitan I, Hoffman MM, Zraggen M, Hofreiter ME, Garber SS (2000). "Модуляция регулируемого объемом анионного тока с помощью I(Cln)". Biochim. Biophys. Acta . 1466 ( 1– 2): 105– 14. doi : 10.1016/S0005-2736(00)00177-2 . PMID  10825435.
  • Friesen WJ, Paushkin S, Wyce A, Massenet S, Pesiridis GS, Van Duyne G, Rappsilber J, Mann M, Dreyfuss G (2001). "Метилосома, комплекс 20S, содержащий JBP1 и pICln, производит модифицированные диметиларгинином белки Sm". Mol. Cell. Biol . 21 (24): 8289– 300. doi :10.1128/MCB.21.24.8289-8300.2001. PMC  99994. PMID  11713266 .
  • Meister G, Eggert C, Bühler D, Brahms H, Kambach C, Fischer U (2002). «Метилирование белков Sm комплексом, содержащим PRMT5 и предполагаемый фактор сборки U snRNP pICln». Curr. Biol . 11 (24): 1990– 4. doi :10.1016/S0960-9822(01)00592-9. hdl : 11858/00-001M-0000-0012-F501-7 . PMID  11747828. S2CID  14742376.
  • Friesen WJ, Wyce A, Paushkin S, Abel L, Rappsilber J, Mann M, Dreyfuss G (2002). "Новый компонент белка повтора WD метилосомы связывает белки Sm". J. Biol. Chem . 277 (10): 8243– 7. doi : 10.1074/jbc.M109984200 . PMID  11756452.
  • Мейер Г., Родигьеро С., Гуиццарди Ф., Баззини С., Ботта Г., Бертокки С., Гаравалья Л., Доссена С., Манфреди Р., Сирони С., Катания А., Паульмихл М. (2004). «Объемно-регулируемые Cl - каналы в клетках мезотелиомы плевры человека». ФЭБС Летт . 559 ( 1–3 ): 45–50 . Бибкод : 2004FEBSL.559...45M. дои : 10.1016/S0014-5793(04)00020-1. PMID  14960305. S2CID  24747269.
  • Larkin D, Murphy D, Reilly DF, Cahill M, Sattler E, Harriott P, Cahill DJ, Moran N (2004). "ICln, новый белок, связанный с интегрином alphaIIbbeta3, функционально регулирует активацию тромбоцитов". J. Biol. Chem . 279 (26): 27286– 93. doi : 10.1074/jbc.M402159200 . PMID  15075326.
  • Fürst J, Schedlbauer A, Gandini R, Garavaglia ML, Saino S, Gschwentner M, Sarg B, Lindner H, Jakab M, Ritter M, Bazzini C, Botta G, Meyer G, Kontaxis G, Tilly BC, Konrat R, Paulmichl M (2005). "ICln159 сворачивается в структуру, похожую на домен гомологии плекстрина. Взаимодействие с киназами и фактором сплайсинга LSm4". J. Biol. Chem . 280 (35): 31276– 82. doi : 10.1074/jbc.M500541200 . PMID  15905169.
  • Azzouz TN, Pillai RS, Däpp C, Chari A, Meister G, Kambach C, Fischer U, Schümperli D (2005). «На пути к сборочной линии для U7 snRNP: взаимодействия специфичных для U7 Lsm-белков с комплексами PRMT5 и SMN». J. Biol. Chem . 280 (41): 34435– 40. doi : 10.1074/jbc.M505077200 . hdl : 21.11116/0000-0007-E5F1-6 . PMID  16087681.

В данной статье использован текст из Национальной медицинской библиотеки США , являющийся общественным достоянием .


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=CLNS1A&oldid=1234951677"