Юри Раппсильбер | |
---|---|
Рожденный | 1971 (52–53 года) |
Альма-матер |
|
Награды | Членство в ЕМБО |
Научная карьера | |
Поля | |
Учреждения | Технический университет Берлина, Эдинбургский университет |
научный руководитель | Майкл Карас |
Юри Раппсильбер (родился в 1971 году) — немецкий химик в области масс-спектрометрии и протеомики .
Раппсильбер изучал химию в Техническом университете Берлина , Университете Стратклайда и вместе с Томом Рапопортом в Гарвардской медицинской школе . В 2001 году он получил докторскую степень по протеомике совместно с EMBL в Гейдельберге и Университетом Гёте во Франкфурте, работая в лаборатории Маттиаса Манна над масс-спектрометрическим анализом белковых комплексов под внешним руководством Михаэля Караса . [1] Он последовал за Манном в Университет Южной Дании и закончил постдокторантуру , прежде чем начать свою независимую карьеру в Институте молекулярной онкологии IFOM - FIRC в Милане в 2003 году. В 2006 году он присоединился к Центру клеточной биологии Wellcome Trust в Институте клеточной биологии Эдинбургского университета . [2] В 2009 году он стал старшим научным сотрудником Wellcome Trust, в 2010 году он был назначен профессором протеомики в Эдинбурге. [3] С 2011 года он является профессором и заведующим кафедрой биоаналитики в Техническом университете Берлина. [4]
Интересы Раппсилбера сосредоточены на объединении химии и компьютерных наук с биологической масс-спектрометрией для расширения современных знаний о том, как работают клетки. [5] Его лаборатория работает над новыми методами идентификации и количественной оценки взаимодействий и точных участков взаимодействия белков с другими белками, ДНК и РНК . В качестве центрального инструмента они стали пионерами в области сшивающей масс-спектрометрии. Технологически они объединяют органическую химию , химию белков и нуклеотидов , молекулярную биологию , науки о разделении, масс-спектрометрию, визуализацию данных , программирование и машинное обучение . Их видение заключается в том, чтобы раскрыть динамическую структуру и взаимодействия каждого белка в клетке с временным разрешением. [6]