CD99

Ген, кодирующий белок у человека
CD99
Идентификаторы
ПсевдонимыCD99 , HBA71, MIC2, MIC2X, MIC2Y, MSK5X, молекула CD99, молекула CD99 (группа крови Xg)
Внешние идентификаторыОМИМ : 313470, 450000; гомологен : 48107; Генные карты : CD99; ОМА :CD99 – ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез

4267

н/д

Ансамбль

ENSG00000002586

н/д

UniProt

Р14209

н/д

RefSeq (мРНК)

н/д

RefSeq (белок)

н/д

Местоположение (UCSC)Хр X: 2.69 – 2.74 Мбн/д
Поиск в PubMed[2]н/д
Викиданные
Просмотр/редактирование человека

Антиген CD99 ( кластер дифференциации 99), также известный как MIC2 или одноцепочечный гликопротеин типа 1 , представляет собой сильно О-гликозилированный трансмембранный белок , который кодируется геном CD99 у людей. [3] [4] [5] Масса белка составляет 32 кДа. Необычно для гена, присутствующего на Х-хромосоме , ген CD99 не подвергается Х-инактивации , и это был первый такой псевдоаутосомный ген, обнаруженный у людей. [6]

Выражение

Он экспрессируется на всех лейкоцитах , но больше всего на тимоцитах [7] [8] [9] и, как полагают, усиливает адгезию Т-клеток [10] [11] и апоптоз двойных положительных Т-клеток. [12] Он был обнаружен в эндотелиальных клетках и пародонте, включая фибробласты десны и эпителиальные клетки десны. [5] Он также участвует в миграции и активации. [13] Также есть экспериментальные доказательства того, что он связывается с циклофилином А. [ 14]

Он обнаружен на поверхности клеток опухолей саркомы Юинга [15] и положителен в опухолях из гранулезных клеток . [16] Он более экспрессирован в злокачественных глиомах, чем в мозге, и такая сверхэкспрессия приводит к более высоким уровням инвазивности и более низким показателям выживаемости. [17] Антитела к CD99 используются в диагностической иммуногистохимии для отличия саркомы Юинга от других опухолей со схожим гистологическим видом, а также для идентификации опухолей тимуса и опухолей из веретенных клеток, таких как синовиальная саркома , гемангиоперицитома и менингиома . [6] Считается, что EWS/FLI регулирует CD99, но снижение EWS/FLI приводит лишь к скромному снижению CD99. Когда экспрессия CD99 подавляется в клетках человека с саркомой Юинга и эти клетки пересаживаются мышам, развитие опухолей и метастазов в костях снижается. [15]

Снижение экспрессии CD99 приводит к более высокой экспрессии тубулина β-III и большему росту нейритов. [15]

Повышение экспрессии CD99 в клеточной линии L428, линии лимфомы Ходжкина, привело к повторной дифференцировке этих клеток в направлении В-клеток. Следовательно, потеря дифференцировки В-клеток при лимфоме Ходжкина может быть вызвана снижением регуляции CD99. [18]

У мужчин, по-видимому, наблюдается более высокий уровень CD99, чем у женщин. [19] [20]

Прогностическое значение

У пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДЛККЛ) с подтипом В-клеток зародышевого центра (ВКЦ, классифицируется в соответствии с алгоритмом Muris) положительная экспрессия CD99 привела к лучшей 2-летней безсобытийной выживаемости (БСВ) и 2-летней общей выживаемости (ОВ) по сравнению с отрицательной экспрессией CD99. Однако у пациентов с ДЛККЛ с не-ГСВ отрицательная экспрессия CD99 привела к лучшей 2-летней БСВ и 2-летней ОС. [21] У пациентов с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) более высокая экспрессия CD99 в строме приводит к лучшему прогнозу. [22]

Взаимодействия

Имеются данные о том, что посредством подавления сродства β1-интегрина CD99 ингибирует адгезию клеток и внеклеточного матрикса. [23]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000002586 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  3. ^ "Ген Энтреза: молекула CD99 CD99".
  4. ^ Goodfellow P, Banting G, Sheer D, Ropers HH, Caine A, Ferguson-Smith MA, Povey S, Voss R (1983). «Генетические доказательства того, что Y-сцепленный ген у человека гомологичен гену на X-хромосоме». Nature . 302 (5906): 346– 9. Bibcode :1983Natur.302..346G. doi :10.1038/302346a0. PMID  6188056. S2CID  4273099.
  5. ^ ab Krisanaprakornkit S, Chotjumlong P, Pata S, Chruewkamlow N, Reutrakul V, Kasinrerk W (январь 2013 г.). «Связывание CD99 индуцирует экспрессию и секрецию межклеточной молекулы адгезии-1 в фибробластах десны человека». Arch. Oral Biol . 58 (1): 82– 93. doi :10.1016/j.archoralbio.2012.06.011. PMID  22795566.
  6. ^ ab Leong AS-Y, Cooper K, Leong FJW-M (2003). Руководство по диагностической цитологии (2-е изд.). Greenwich Medical Media, Ltd. стр.  145–146 . ISBN 978-1-84110-100-2.
  7. ^ Aussel C, Bernard G, Breittmayer JP, Pelassy C, Zoccola D, Bernard A (сентябрь 1993 г.). «Моноклональные антитела, направленные против белка E2 (продукт гена MIC2), вызывают экспозицию фосфатидилсерина на поверхности клеток тимоцитов». Биохимия . 32 (38): 10096– 101. doi :10.1021/bi00089a027. PMID  8399135.
  8. ^ Dworzak MN, Fritsch G, Buchinger P, Fleischer C, Printz D, Zellner A, Schöllhammer A, Steiner G, Ambros PF, Gadner H (январь 1994 г.). "Оценка экспрессии человеческого MIC2 в костном мозге, тимусе и периферической крови методом проточной цитометрии". Blood . 83 (2): 415– 25. doi : 10.1182/blood.V83.2.415.415 . PMID  7506950.
  9. ^ Choi EY, Park WS, Jung KC, Kim SH, Kim YY, Lee WJ, Park SH (июль 1998 г.). «Взаимодействие с CD99 индуцирует повышение регуляции молекул TCR и MHC класса I и II на поверхности тимоцитов человека». Журнал иммунологии . 161 (2): 749–54 . doi : 10.4049/jimmunol.161.2.749 . PMID  9670951.
  10. ^ Bernard G, Raimondi V, Alberti I, Pourtein M, Widjenes J, Ticchioni M, Bernard A (октябрь 2000 г.). "CD99 (E2) повышает регуляцию альфа4бета1-зависимой адгезии Т-клеток к воспаленному сосудистому эндотелию в условиях потока". European Journal of Immunology . 30 (10): 3061– 5. doi : 10.1002/1521-4141(200010)30:10<3061::AID-IMMU3061>3.0.CO;2-M . PMID  11069091.
  11. ^ Kasinrerk W, Tokrasinwit N, Moonsom S, Stockinger H (январь 2000 г.). «Моноклональное антитело CD99 индуцирует гомотипическую адгезию клеток Jurkat через путь, зависящий от протеинтирозинкиназы и протеинкиназы C». Immunology Letters . 71 (1): 33– 41. doi :10.1016/S0165-2478(99)00165-0. PMID  10709783.
  12. ^ Бернард Г, Брейтмайер Дж. П., де Маттеис М., Трампонт П., Хофман П., Сеник А., Бернард А. (март 1997 г.). «Апоптоз незрелых тимоцитов, опосредованный E2/CD99». Журнал иммунологии . 158 (6): 2543–50 . doi : 10.4049/jimmunol.158.6.2543 . PMID  9058785.
  13. ^ Oh KI, Kim BK, Ban YL, Choi EY, Jung KC, Lee IS, Park SH (апрель 2007 г.). «CD99 активирует Т-клетки посредством костимулирующей функции, которая способствует ассоциации плотов комплекса TCR и фосфорилированию тирозина TCR zeta». Experimental & Molecular Medicine . 39 (2): 176– 84. doi : 10.1038/emm.2007.20 . PMID  17464179.
  14. ^ Kim HJ, Chong KH, Kang SW, Lee JR, Kim JY, Hahn MJ, Kim TJ (сентябрь 2004 г.). «Идентификация циклофилина А как белка, связывающего CD99, с помощью дрожжевого двухгибридного скрининга». Immunology Letters . 95 (2): 155– 9. doi :10.1016/j.imlet.2004.07.001. PMID  15388255.
  15. ^ abc Рокки А, Манара MC, Шиандра М, Замбелли Д, Нарди Ф, Николетти Г, Гарофало С, Мескини С, Астольфи А, Коломбо М.П., ​​Лессник С.Л., Пиччи П., Шотланди К. (март 2010 г.). «CD99 ингибирует нервную дифференцировку клеток саркомы Юинга человека и тем самым способствует онкогенезу». Дж. Клин. Инвестируйте . 120 (3): 668–80 . doi : 10.1172/JCI36667. ПМЦ 2827943 . ПМИД  20197622. 
  16. ^ "CD99". NordiQC . Архивировано из оригинала 2011-07-20 . Получено 15-09-2010 .
  17. ^ Seol HJ, Chang JH, Yamamoto J, Romagnuolo R, Suh Y, Weeks A, Agnihotri S, Smith CA, Rutka JT (сентябрь 2012 г.). «Избыточная экспрессия CD99 увеличивает миграцию и инвазивность клеток злокачественной глиомы человека». Genes Cancer . 3 ( 9– 10): 535– 49. doi :10.1177/1947601912473603. PMC 3591096 . PMID  23486730. 
  18. ^ Zhou XH, Huang XP, Huang ZP, Wang ZQ, Zhao T (февраль 2013 г.). «[CD99 регулирует повторную дифференцировку классической линии клеток лимфомы Ходжкина L428 в направлении В-клеток]». Nan Fang Yi Ke da Xue Xue Bao (на китайском языке). 33 (2): 235– 8. PMID  23443779.
  19. ^ Lefèvre N, Corazza F, Duchateau J, Desir J, Casimir G (июль 2012 г.). «Различия пола в воспалительных цитокинах и экспрессии CD99 после стимуляции липополисахаридом in vitro». Shock . 38 (1): 37– 42. doi : 10.1097/SHK.0b013e3182571e46 . PMID  22575993. S2CID  7092987.
  20. ^ "У мужчин, по-видимому, более высокий уровень CD99, чем у женщин: выводы и выводы". 2024-04-09 . Получено 2024-06-09 .
  21. ^ Hong J, Park S, Park J, Jang SJ, Ahn HK, Sym SJ, Cho EK, Shin DB, Lee JH (декабрь 2012 г.). «Экспрессия CD99 и недавно диагностированная диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома, леченная иммунохимиотерапией ритуксимабом-CHOP». Ann. Hematol . 91 (12): 1897– 906. doi :10.1007/s00277-012-1533-z. PMID  22864685. S2CID  26024499.
  22. ^ Эдлунд К., Линдског С., Сайто А., Берглунд А., Понтен Ф., Йоранссон-Культима Х., Исакссон А., Йирстрем К., Планк М., Йоханссон Л., Ламбе М., Хольмберг Л., Нюберг Ф., Экман С., Бергквист М., Ланделиус П. , Ламберг К., Ботлинг Дж., Остман А., Мике П. (ноябрь 2012). «CD99 — новый прогностический стромальный маркер при немелкоклеточном раке легкого». Межд. Дж. Рак . 131 (10): 2264–73 . doi :10.1002/ijc.27518. PMID  22392539. S2CID  10052485.
  23. ^ Lee KJ, Lee SH, Yadav BK, Ju HM, Kim MS, Park JH, Jeoung D, Lee H, Hahn JH (март 2012 г.). «Активация CD99 ингибирует адгезию клеток и внеклеточного матрикса путем подавления сродства интегрина β(1)». BMB Rep . 45 (3): 159– 64. doi : 10.5483/BMBRep.2012.45.3.159 . PMID  22449702.

Дальнейшее чтение

  • Goodfellow PJ, Mondello C, Darling SM, Pym B, Little P, Goodfellow PN (1988). «Отсутствие метилирования CpG-богатой области на 5'-конце гена MIC2 на активной X, неактивной X и Y-хромосоме». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 85 (15): 5605– 9. Bibcode : 1988PNAS...85.5605G. doi : 10.1073 /pnas.85.15.5605 . PMC  281808. PMID  2456574.
  • Banting GS, Pym B, Darling SM, Goodfellow PN (1989). "Продукт гена MIC2: картирование эпитопов и структурный предсказательный анализ определяют интегральный мембранный белок". Mol. Immunol . 26 (2): 181– 8. doi :10.1016/0161-5890(89)90100-4. PMID  2465491.
  • Gelin C, Aubrit F, Phalipon A, Raynal B, Cole S, Kaczorek M, Bernard A (1989). «Антиген E2, гликопротеин массой 32 кДа, участвующий в процессах адгезии Т-клеток, является продуктом гена MIC2». EMBO J . 8 (11): 3253– 9. doi :10.1002/j.1460-2075.1989.tb08485.x. PMC  401451 . PMID  2479542.
  • Darling SM, Goodfellow PJ, Pym B, Banting GS, Pritchard C, Goodfellow PN (1987). «Молекулярная генетика MIC2: ген, общий для человеческих X и Y хромосом». Cold Spring Harb. Symp. Quant. Biol . 51 (1): 205– 12. doi :10.1101/SQB.1986.051.01.025. PMID  3472717.
  • Buckle V, Mondello C, Darling S, Craig IW, Goodfellow PN (1985). "Гомологичные экспрессируемые гены в области спаривания половых хромосом человека". Nature . 317 (6039): 739– 41. Bibcode :1985Natur.317..739B. doi :10.1038/317739a0. PMID  4058580. S2CID  4236963.
  • Dworzak MN, Fritsch G, Buchinger P, Fleischer C, Printz D, Zellner A, Schöllhammer A, Steiner G, Ambros PF, Gadner H (1994). "Оценка экспрессии человеческого MIC2 в костном мозге, тимусе и периферической крови методом проточной цитометрии". Blood . 83 (2): 415– 25. doi : 10.1182/blood.V83.2.415.415 . PMID  7506950.
  • Choi EY, Park WS, Jung KC, Kim SH, Kim YY, Lee WJ, Park SH (1998). «Взаимодействие с CD99 вызывает повышение регуляции молекул TCR и MHC класса I и II на поверхности тимоцитов человека». J. Immunol . 161 (2): 749–54 . doi : 10.4049/jimmunol.161.2.749 . PMID  9670951.
  • Gordon MD, Corless C, Renshaw AA, Beckstead J (1998). «CD99, кератин и окрашивание виментином опухолей стромы полового канатика, нормального яичника и яичка». Mod. Pathol . 11 (8): 769–73 . PMID  9720506.
  • Фуше С, Гейн П, Картрон Дж. П., Лопес С (2000). «Количественный анализ группы крови XG и антигенов CD99 на эритроцитах человека». Иммуногенетика . 51 ( 8– 9): 688– 94. doi : 10.1007/s002510000193. PMID  10941840. S2CID  19170267.
  • Jung KC, Park WS, Bae YM, Hahn JH, Hahn K, Lee H, Lee HW, Koo HJ, Shin HJ, Shin HS, Park YE, Park SH (2003). «Иммунореактивность CD99 при раке желудка». J. Korean Med. Sci . 17 (4): 483– 9. doi :10.3346/jkms.2002.17.4.483. PMC  3054910. PMID  12172043.
  • Lee HJ, Kim E, Jee B, Hahn JH, Han K, Jung KC, Park SH, Lee H (2003). «Функциональное участие src и фокальной адгезионной киназы в подвижности клеток рака молочной железы человека, вызванной вариантом сплайсинга CD99». Experimental & Molecular Medicine . 34 (3): 177– 83. doi : 10.1038/emm.2002.26 . PMID  12216109.
  • Вераякорва Э., Лаато М., Пёллянен П. (2003). «CD 99 и CD 106 (VCAM-1) в семенниках человека». Азиат Дж. Андрол . 4 (4): 243–8 . PMID  12508122.
  • Gil MC, Lee MH, Seo JI, Choi YL, Kim MK, Jung KC, Park SH, Kim TJ (2004). «Характеристика и картирование эпитопов двух моноклональных антител против человеческого CD99». Experimental & Molecular Medicine . 34 (6): 411– 8. doi : 10.1038/emm.2002.58 . PMID  12526082.
  • Yoon SS, Jung KI, Choi YL, Choi EY, Lee IS, Park SH, Kim TJ (2003). «Включение CD99 запускает экзоцитарный транспорт ганглиозида GM1 и реорганизацию актинового цитоскелета». FEBS Lett . 540 ( 1– 3): 217– 22. doi : 10.1016/S0014-5793(03)00268-0 . PMID  12681511. S2CID  2932584.
  • Kim MK, Choi YL, Kim MK, Kim SH, Choi EY, Park WS, Bae YM, Woo SK, Park SH (2003). «Вовлеченность MHC класса II ингибирует апоптоз, вызванный CD99, и повышение регуляции рецептора Т-клеток и молекул MHC в тимоцитах человека и линии Т-клеток». FEBS Lett . 546 ( 2–3 ): 379–84 . doi : 10.1016/S0014-5793(03)00567-2 . PMID  12832073. S2CID  22487044.
  • Jung KC, Kim NH, Park WS, Park SH, Bae Y (2003). «Сигнал CD99 усиливает апоптоз, опосредованный Fas, в линии лейкемических клеток человека Jurkat». FEBS Lett . 554 (3): 478– 84. doi :10.1016/S0014-5793(03)01224-9. PMID  14623115. S2CID  21588654.
  • Lee EJ, Lee HG, Park SH, Choi EY, Park SH (2004). «CD99 типа II является определяющим фактором для дифференциации примитивных нейроэктодермальных клеток». Experimental & Molecular Medicine . 35 (5): 438– 47. doi : 10.1038/emm.2003.57 . PMID  14646598.
  • Mahmood MN, Salama ME, Chaffins M, Ormsby AH, Ma CK, Linden MD, Lee MW (2004). «Солитарная склеротическая фиброма кожи: возможная связь с плеоморфной фибромой с иммунофенотипической экспрессией O13 (CD99) и CD34». J. Cutan. Pathol . 30 (10): 631– 6. doi :10.1034/j.1600-0560.2003.00126.x. PMID  14744088. S2CID  37152987.
  • Серисано В., Аалто Ю., Пердичицци С., Бернард Дж., Манара MC, Бенини С., Сенакки Г., Преда П., Латтанци Г., Надь Б., Кнуутила С., Коломбо М.П., ​​Бернард А., Пиччи П., Шотланди К. (2004). «Молекулярные механизмы CD99-индуцированной каспазо-независимой гибели клеток и межклеточной адгезии в клетках саркомы Юинга: актин и зиксин как ключевые внутриклеточные медиаторы». Онкоген . 23 (33): 5664–74 . doi : 10.1038/sj.onc.1207741 . ПМИД  15184883.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=CD99&oldid=1228114166"