Белок, кодируемый этим геном, является рецептором для хемокинов типа CC . Он принадлежит к семейству 1 рецепторов, сопряженных с G-белком . Этот рецептор связывается и реагирует на различные хемокины, включая эотаксин ( CCL11 ), эотаксин-3 ( CCL26 ), MCP-3 ( CCL7 ), MCP-4 ( CCL13 ) и RANTES ( CCL5 ). Он высоко экспрессируется в эозинофилах и базофилах [6] , а также обнаруживается в клетках TH1 и TH2, а также в эпителиальных клетках дыхательных путей. Этот рецептор может способствовать накоплению и активации эозинофилов и других воспалительных клеток в аллергических дыхательных путях и, возможно, в местах паразитарной инфекции. Известно также, что он является входным корецептором для ВИЧ-1 , обеспечивая вирусную инфекцию в клетках, которые также экспрессируют CD4 , рецептор ВИЧ-1. [7] Этот ген и семь других генов хемокиновых рецепторов образуют кластер генов хемокиновых рецепторов на хромосомном участке 3p21. Были описаны альтернативно сплайсированные варианты транскриптов, кодирующие тот же белок. [5]
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000183625 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000035448 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ ab "Ген Entrez: рецептор 3 хемокина CCR3 (мотив CC)".
^ •Мерфи К.М., П. Трэверс, М. Уолпорт (ред.) (2010) Иммунобиология Джейнвэя. 8-е издание. Нью-Йорк: Taylor & Francis, Inc.
^ Choe H, Farzan M, Sun Y, Sullivan N, Rollins B, Ponath PD и др. (1996). «Бета-хемокиновые рецепторы CCR3 и CCR5 способствуют инфицированию первичными изолятами ВИЧ-1». Cell . 85 (7): 1135– 1148. doi : 10.1016/s0092-8674(00)81313-6 . PMID 8674119.
^ Ponath PD, Qin S, Post TW, Wang J, Wu L, Gerard NP, Newman W, Gerard C, Mackay CR (1996). «Молекулярное клонирование и характеристика человеческого рецептора эотаксина, селективно экспрессируемого на эозинофилах». J. Exp. Med . 183 (6): 2437– 48. doi :10.1084/jem.183.6.2437. PMC 2192612. PMID 8676064 .
^ Догерти BL, Сицилиано SJ, ДеМартино JA, Малковиц L, Сиротина A, Спрингер MS (май 1996). «Клонирование, экспрессия и характеристика человеческого рецептора эозинофильного эотаксина». J. Exp. Med . 183 (5): 2349– 54. doi :10.1084/jem.183.5.2349. PMC 2192548. PMID 8642344 .
^ Struyf S, Menten P, Lenaerts JP, Put W, D'Haese A, De Clercq E, Schols D, Proost P, Van Damme J (июль 2001 г.). «Различные связывающие способности природных изоформ LD78beta макрофагального воспалительного белка-1альфа с рецепторами хемокинов CC 1, 3 и 5 влияют на их активность против ВИЧ-1 и хемотаксические потенции для нейтрофилов и эозинофилов». Eur. J. Immunol . 31 (7): 2170– 8. doi : 10.1002/1521-4141(200107)31:7<2170::aid-immu2170>3.0.co;2-d . PMID 11449371.
Дальнейшее чтение
Choe H, Martin KA, Farzan M, Sodroski J, Gerard NP, Gerard C (1998). "Структурные взаимодействия между рецепторами хемокинов, gp120 Env и CD4". Semin. Immunol . 10 (3): 249–57 . doi :10.1006/smim.1998.0127. PMID 9653051.
Marone G, Florio G, Petraroli A, de Paulis A (2001). «Нарушение регуляции сети IgE/Fc epsilon RI при инфекции ВИЧ-1». J. Allergy Clin. Immunol . 107 (1): 22– 30. doi : 10.1067/mai.2001.111589 . PMID 11149986.
Marone G, Florio G, Triggiani M, Petraroli A, de Paulis A (2001). «Механизмы повышения IgE при инфекции ВИЧ-1». Crit. Rev. Immunol . 20 (6): 477–96 . doi :10.1615/critrevimmunol.v20.i6.40. PMID 11396683.
Руибаль-Арес Б.Х., Бельмонте Л., Баре ПК, Пароди СМ, Массуд I, де Бракко ММ (2004). «Инфекция ВИЧ-1 и модуляция хемокиновых рецепторов». Курс. ВИЧ Рез . 2 (1): 39–50 . дои : 10.2174/1570162043484997. ПМИД 15053339.
Post TW, Bozic CR, Rothenberg ME, Luster AD, Gerard N, Gerard C (1995). «Молекулярная характеристика двух рецепторов хемокинов бета-эозинофилов мышей». J. Immunol . 155 (11): 5299– 305. doi :10.4049/jimmunol.155.11.5299. PMID 7594543. S2CID 12074627.
Combadiere C, Ahuja SK, Murphy PM (1995). «Клонирование и функциональная экспрессия человеческого эозинофильного CC-хемокинового рецептора». J. Biol. Chem . 270 (28): 16491– 4. doi : 10.1074/jbc.270.28.16491 . PMID 7622448.
Ponath PD, Qin S, Ringler DJ, Clark-Lewis I, Wang J, Kassam N, Smith H, Shi X, Gonzalo JA, Newman W, Gutierrez-Ramos JC, Mackay CR (1996). «Клонирование хемоаттрактанта эозинофилов человека, эотаксина. Экспрессия, связывание с рецепторами и функциональные свойства предполагают механизм селективного набора эозинофилов». J. Clin. Invest . 97 (3): 604– 12. doi :10.1172/JCI118456. PMC 507095. PMID 8609214.
Kitaura M, Nakajima T, Imai T, Harada S, Combadiere C, Tiffany HL, Murphy PM, Yoshie O (1996). «Молекулярное клонирование человеческого эотаксина, селективного к эозинофилам хемокина CC, и идентификация специфического рецептора эотаксина эозинофилов, рецептора хемокина CC 3». J. Biol. Chem . 271 (13): 7725– 30. doi : 10.1074/jbc.271.13.7725 . PMID 8631813.
Combadiere C, Ahuja SK, Murphy PM (1996). "Клонирование и функциональная экспрессия человеческого эозинофильного хемокинового рецептора CC". J. Biol. Chem . 271 (18): 11034. doi : 10.1016/S0021-9258(18)98113-5 . PMID 8631926.
Daugherty BL, Siciliano SJ, DeMartino JA, Malkowitz L, Sirotina A, Springer MS (1996). «Клонирование, экспрессия и характеристика человеческого рецептора эозинофильного эотаксина». J. Exp. Med . 183 (5): 2349– 54. doi :10.1084/jem.183.5.2349. PMC 2192548. PMID 8642344 .
Choe H, Farzan M, Sun Y, Sullivan N, Rollins B, Ponath PD, Wu L, Mackay CR, LaRosa G, Newman W, Gerard N, Gerard C, Sodroski J (1996). «Бета-хемокиновые рецепторы CCR3 и CCR5 способствуют инфицированию первичными изолятами ВИЧ-1». Cell . 85 (7): 1135– 48. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81313-6 . PMID 8674119. S2CID 16198200.
Ponath PD, Qin S, Post TW, Wang J, Wu L, Gerard NP, Newman W, Gerard C, Mackay CR (1996). «Молекулярное клонирование и характеристика человеческого рецептора эотаксина, селективно экспрессируемого на эозинофилах». J. Exp. Med . 183 (6): 2437– 48. doi :10.1084/jem.183.6.2437. PMC 2192612. PMID 8676064 .
Samson M, Soularue P, Vassart G, Parmentier M (1997). «Гены, кодирующие человеческие рецепторы хемокинов CC-CKR1 — CC-CKR5 (CMKBR1-CMKBR5), сгруппированы в области p21.3-p24 хромосомы 3». Genomics . 36 (3): 522– 6. doi :10.1006/geno.1996.0498. PMID 8884276.
Heath H, Qin S, Rao P, Wu L, LaRosa G, Kassam N, Ponath PD, Mackay CR (1997). «Использование рецепторов хемокинов человеческими эозинофилами. Важность CCR3, продемонстрированная с использованием антагонистического моноклонального антитела». J. Clin. Invest . 99 (2): 178– 84. doi :10.1172/JCI119145. PMC 507784. PMID 9005985.
He J, Chen Y, Farzan M, Choe H, Ohagen A, Gartner S, Busciglio J, Yang X, Hofmann W, Newman W, Mackay CR, Sodroski J, Gabuzda D (1997). "CCR3 и CCR5 являются корецепторами для заражения ВИЧ-1 микроглии". Nature . 385 (6617): 645– 9. Bibcode :1997Natur.385..645H. doi :10.1038/385645a0. PMID 9024664. S2CID 4281639.
Daugherty BL, Springer MS (1997). "Гены рецепторов бета-хемокинов CCR1 (CMKBR1), CCR2 (CMKBR2) и CCR3 (CMKBR3) кластеризуются в пределах 285 кб на хромосоме человека 3p21". Genomics . 41 (2): 294– 5. doi :10.1006/geno.1997.4626. PMID 9143512.
Forssmann U, Uguccioni M, Loetscher P, Dahinden CA, Langen H, Thelen M, Baggiolini M (1997). "Эотаксин-2, новый CC-хемокин, селективный для хемокинового рецептора CCR3 и действующий как эотаксин на эозинофильные и базофильные лейкоциты человека". J. Exp. Med . 185 (12): 2171– 6. doi :10.1084/jem.185.12.2171. PMC 2196360. PMID 9182688.
Alkhatib G, Berger EA, Murphy PM, Pease JE (1997). «Детерминанты функции корецептора ВИЧ-1 на рецепторе хемокина CC 3. Важность как внеклеточных, так и трансмембранных/цитоплазматических областей». J. Biol. Chem . 272 (33): 20420– 6. doi : 10.1074/jbc.272.33.20420 . PMID 9252350.
Pakianathan DR, Kuta EG, Artis DR, Skelton NJ, Hébert CA (1997). «Различные, но перекрывающиеся эпитопы для взаимодействия CC-хемокина с CCR1, CCR3 и CCR5». Биохимия . 36 (32): 9642– 8. doi :10.1021/bi970593z. PMID 9289016.
"Хемокиновые рецепторы: CCR3". База данных рецепторов и ионных каналов IUPHAR . Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. Архивировано из оригинала 2008-06-07 . Получено 2008-11-25 .