CCL11
Белок млекопитающих обнаружен у Homo sapiens

CCL11
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCCL11 , SCYA11, CC мотив хемокин лиганд 11
Внешние идентификаторыОМИМ : 601156; МГИ : 103576; гомологен : 7929; Генные карты : CCL11; OMA :CCL11 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез

6356

20292

Ансамбль

ENSG00000172156

ENSMUSG00000020676

UniProt

Р51671

Р48298

РефСек (мРНК)

NM_002986

NM_011330

RefSeq (белок)

NP_002977

NP_035460

Местоположение (UCSC)Хр 17: 34.29 – 34.29 МбХр 11: 81.95 – 81.95 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

CC мотив хемокин 11 также известный как эозинофильный хемотаксический белок и эотаксин-1 - это белок , который у людей кодируется геном CCL11 . Этот ген кодируется тремя экзонами и расположен на хромосоме 17. [ 5] [6]

Функция

CCL11 — небольшой цитокин, принадлежащий к семейству хемокинов CC . CCL11 избирательно привлекает эозинофилы , вызывая их хемотаксис , и, следовательно, участвует в аллергических реакциях. [7] [8] [9] Эффекты CCL11 опосредованы его связыванием с рецептором, связанным с G-белком, известным как хемокиновый рецептор . Хемокиновые рецепторы, для которых CCL11 является лигандом, включают CCR2 , [10] CCR3 [5] и CCR5 . [10] Однако было обнаружено, что эотаксин-1 (CCL11) обладает высокой степенью селективности к своему рецептору, так что они неактивны на нейтрофилах и моноцитах , которые не экспрессируют CCR3. [11]

Клиническое значение

Повышенные уровни CCL11 в плазме крови связаны со старением у мышей и людей. [12] Кроме того, было показано, что воздействие CCL11 на молодых мышей или плазмы крови старых мышей снижает их нейрогенез и когнитивные способности при выполнении поведенческих задач, которые, как считается, зависят от нейрогенеза в гиппокампе . [12]

Более высокие концентрации CCL11 в плазме были обнаружены у нынешних пользователей каннабиса по сравнению с бывшими пользователями и теми, кто никогда не употреблял. CCL11 также был обнаружен в более высоких концентрациях у людей с шизофренией; каннабис является известным триггером шизофрении . [13]

Это также биомаркер ХТЭ или синдрома опьянения . [14]

В периоды воспаления костей CCL11 и CCR3 активируются. Это связано с увеличением активности остеокластов. [15]

В 2022 году Монже и др. продемонстрировали, что повышенный уровень CCL11 может способствовать возникновению « тумана в голове» , связанного как с химиотерапией, так и с так называемым длительным ковидом [16] [17]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000172156 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000020676 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ ab Kitaura M, Nakajima T, Imai T, Harada S, Combadiere C, Tiffany HL и др. (март 1996 г.). «Молекулярное клонирование человеческого эотаксина, селективного к эозинофилам хемокина CC, и идентификация специфического рецептора эозинофильного эотаксина, рецептора хемокина CC 3». Журнал биологической химии . 271 (13): 7725–7730. doi : 10.1074/jbc.271.13.7725 . PMID  8631813.
  6. ^ Hein H, Schlüter C, Kulke R, Christophers E, Schröder JM, Bartels J (август 1997 г.). «Геномная организация, последовательность и транскрипционная регуляция гена человеческого эотаксина». Biochemical and Biophysical Research Communications . 237 (3): 537–542. doi :10.1006/bbrc.1997.7169. PMID  9299399.
  7. ^ Jose PJ, Griffiths-Johnson DA, Collins PD, Walsh DT, Moqbel R, Totty NF и др. (март 1994 г.). «Эотаксин: мощный цитокин-хемоаттрактант эозинофилов, обнаруженный в модели аллергического воспаления дыхательных путей у морских свинок». Журнал экспериментальной медицины . 179 (3): 881–887. doi :10.1084/jem.179.3.881. PMC 2191401. PMID 7509365  . 
  8. ^ Ponath PD, Qin S, Ringler DJ, Clark-Lewis I, Wang J, Kassam N и др. (февраль 1996 г.). «Клонирование хемоаттрактанта эозинофилов человека, эотаксина. Экспрессия, связывание с рецепторами и функциональные свойства предполагают механизм селективного набора эозинофилов». The Journal of Clinical Investigation . 97 (3): 604–612. doi :10.1172/JCI118456. PMC 507095 . PMID  8609214. 
  9. ^ Garcia-Zepeda EA, Rothenberg ME, Ownbey RT, Celestin J, Leder P, Luster AD (апрель 1996 г.). «Человеческий эотаксин является специфическим хемоаттрактантом для эозинофильных клеток и обеспечивает новый механизм для объяснения тканевой эозинофилии». Nature Medicine . 2 (4): 449–456. doi :10.1038/nm0496-449. PMID  8597956. S2CID  25571283.
  10. ^ ab Ogilvie P, Bardi G, Clark-Lewis I, Baggiolini M, Uguccioni M (апрель 2001 г.). «Эотаксин — естественный антагонист CCR2 и агонист CCR5». Blood . 97 (7): 1920–1924. doi : 10.1182/blood.V97.7.1920 . PMID  11264152.
  11. ^ Baggiolini M, Dewald B, Moser B (1997). «Человеческие хемокины: обновление». Annual Review of Immunology . 15 : 675–705. doi :10.1146/annurev.immunol.15.1.675. PMID  9143704.
  12. ^ ab Villeda SA, Luo J, Mosher KI, Zou B, Britschgi M, Bieri G, et al. (август 2011 г.). «Системная среда старения отрицательно регулирует нейрогенез и когнитивные функции». Nature . 477 (7362): 90–94. Bibcode :2011Natur.477...90V. doi :10.1038/nature10357. PMC 3170097 . PMID  21886162. 
  13. ^ Fernandez-Egea E, Scoriels L, Theegala S, Giro M, Ozanne SE, Burling K и др. (октябрь 2013 г.). «Употребление каннабиса связано с повышением уровня CCL11 в плазме у молодых здоровых добровольцев». Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry . 46 : 25–28. doi :10.1016/j.pnpbp.2013.06.011. PMID  23820464. S2CID  207410464.
  14. ^ Cherry JD, Stein TD, Tripodis Y, Alvarez VE, Huber BR, Au R и др. (2017). «CCL11 увеличивается в ЦНС при хронической травматической энцефалопатии, но не при болезни Альцгеймера». PLOS ONE . ​​12 (9): e0185541. Bibcode :2017PLoSO..1285541C. doi : 10.1371/journal.pone.0185541 . PMC 5614644 . PMID  28950005. 
    • Мишель Тейлор (28.09.2017). "Биомаркер может различать CTE и болезнь Альцгеймера в течение жизни". LabEquipment . Архивировано из оригинала 16.10.2017.
  15. ^ Kindstedt E, Holm CK, Sulniute R, Martinez-Carrasco I, Lundmark R, Lundberg P (июль 2017 г.). "CCL11, новый медиатор воспалительной резорбции костей". Scientific Reports . 7 (1): 5334. Bibcode :2017NatSR...7.5334K. doi :10.1038/s41598-017-05654-w. PMC 5509729 . PMID  28706221. 
  16. ^ Fernández-Castañeda A, Lu P, Geraghty AC, Song E, Lee MH, Wood J, et al. (Июль 2022 г.). «Легкий респираторный COVID может вызвать многолинейную дисрегуляцию нервных клеток и миелина». Cell . 185 (14): 2452–2468.e16. doi :10.1016/j.cell.2022.06.008. PMC 9189143 . PMID  35768006. 
  17. ^ Фернандес-Кастаньеда А., Лу П., Джерати AC, Сонг Е, Ли М.Х., Вуд Дж. и др. (январь 2022 г.). «Легкая респираторная инфекция SARS-CoV-2 может вызвать многолинейную клеточную дисрегуляцию и потерю миелина в мозге». биоRxiv . дои : 10.1101/2022.01.07.475453. ПМЦ 8764721 . ПМИД  35043113. 

Дальнейшее чтение

  • Garcia-Zepeda EA, Rothenberg ME, Ownbey RT, Celestin J, Leder P, Luster AD (апрель 1996 г.). «Человеческий эотаксин является специфическим хемоаттрактантом для эозинофильных клеток и обеспечивает новый механизм для объяснения тканевой эозинофилии». Nature Medicine . 2 (4): 449–456. doi :10.1038/nm0496-449. PMID  8597956. S2CID  25571283.
  • Ponath PD, Qin S, Ringler DJ, Clark-Lewis I, Wang J, Kassam N и др. (февраль 1996 г.). «Клонирование хемоаттрактанта эозинофилов человека, эотаксина. Экспрессия, связывание с рецепторами и функциональные свойства предполагают механизм селективного набора эозинофилов». The Journal of Clinical Investigation . 97 (3): 604–612. doi :10.1172/JCI118456. PMC  507095 . PMID  8609214.
  • Kitaura M, Nakajima T, Imai T, Harada S, Combadiere C, Tiffany HL и др. (март 1996 г.). «Молекулярное клонирование человеческого эотаксина, селективного к эозинофилам хемокина CC, и идентификация специфического рецептора эозинофильного эотаксина, рецептора хемокина CC 3». Журнал биологической химии . 271 (13): 7725–7730. doi : 10.1074/jbc.271.13.7725 . PMID  8631813.
  • Daugherty BL, Siciliano SJ, DeMartino JA, Malkowitz L, Sirotina A, Springer MS (май 1996 г.). «Клонирование, экспрессия и характеристика человеческого эозинофильного эотаксина рецептора». Журнал экспериментальной медицины . 183 (5): 2349–2354. doi :10.1084/jem.183.5.2349. PMC  2192548. PMID  8642344 .
  • Choe H, Farzan M, Sun Y, Sullivan N, Rollins B, Ponath PD и др. (июнь 1996 г.). «Бета-хемокиновые рецепторы CCR3 и CCR5 способствуют инфицированию первичными изолятами ВИЧ-1». Cell . 85 (7): 1135–1148. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81313-6 . PMID  8674119. S2CID  16198200.
  • Ponath PD, Qin S, Post TW, Wang J, Wu L, Gerard NP и др. (июнь 1996 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика человеческого рецептора эотаксина, селективно экспрессируемого на эозинофилах». Журнал экспериментальной медицины . 183 (6): 2437–2448. doi :10.1084/jem.183.6.2437. PMC  2192612. PMID  8676064 .
  • Bartels J, Schlüter C, Richter E, Noso N, Kulke R, Christophers E и др. (август 1996 г.). «Человеческие дермальные фибробласты экспрессируют эотаксин: молекулярное клонирование, экспрессия мРНК и идентификация вариантов последовательности эотаксина». Biochemical and Biophysical Research Communications . 225 (3): 1045–1051. doi :10.1006/bbrc.1996.1292. PMID  8780731.
  • Garcia-Zepeda EA, Rothenberg ME, Weremowicz S, Sarafi MN, Morton CC, Luster AD (май 1997). «Геномная организация, полная последовательность и хромосомное расположение гена человеческого эотаксина (SCYA11), эозинофил-специфического хемокина CC». Genomics . 41 (3): 471–476. doi :10.1006/geno.1997.4656. PMID  9169149.
  • Hein H, Schlüter C, Kulke R, Christophers E, Schröder JM, Bartels J (август 1997). «Геномная организация, последовательность и транскрипционная регуляция гена человеческого эотаксина». Biochemical and Biophysical Research Communications . 237 (3): 537–542. doi :10.1006/bbrc.1997.7169. PMID  9299399.
  • Nibbs RJ, Wylie SM, Yang J, Landau NR, Graham GJ (декабрь 1997 г.). «Клонирование и характеристика нового беспорядочного человеческого рецептора бета-хемокина D6». Журнал биологической химии . 272 ​​(51): 32078–32083. doi : 10.1074/jbc.272.51.32078 . PMID  9405404.
  • Rubbert A, Combadiere C, Ostrowski M, Arthos J, Dybul M, Machado E и др. (апрель 1998 г.). «Дендритные клетки экспрессируют множественные хемокиновые рецепторы, используемые в качестве корецепторов для проникновения ВИЧ». Журнал иммунологии . 160 (8): 3933–3941. doi : 10.4049/jimmunol.160.8.3933 . PMID  9558100. S2CID  7923523.
  • Noso N, Bartels J, Mallet AI, Mochizuki M, Christophers E, Schröder JM (апрель 1998 г.). «Задержка производства биологически активных O-гликозилированных форм человеческого эотаксина дермальными фибробластами, стимулированными фактором некроза опухоли альфа». European Journal of Biochemistry . 253 (1): 114–122. doi : 10.1046/j.1432-1327.1998.2530114.x . PMID  9578468.
  • Crump MP, Rajarathnam K, Kim KS, Clark-Lewis I, Sykes BD (август 1998 г.). «Структура раствора эотаксина, хемокина, который селективно рекрутирует эозинофилы при аллергическом воспалении». Журнал биологической химии . 273 (35): 22471–22479. doi : 10.1074/jbc.273.35.22471 . PMID  9712872.
  • Sabroe I, Hartnell A, Jopling LA, Bel S, Ponath PD, Pease JE и др. (март 1999 г.). «Дифференциальная регуляция сигнализации эозинофильных хемокинов через пути CCR3 и не-CCR3». Журнал иммунологии . 162 (5): 2946–2955. doi : 10.4049/jimmunol.162.5.2946 . PMID  10072545. S2CID  27211138.
  • Jinquan T, Quan S, Feili G, Larsen CG, Thestrup-Pedersen K (апрель 1999 г.). «Эотаксин активирует Т-клетки к хемотаксису и адгезии только в том случае, если он вызван для экспрессии CCR3 IL-2 вместе с IL-4». Журнал иммунологии . 162 (7): 4285–4292. doi : 10.4049/jimmunol.162.7.4285 . PMID  10201960. S2CID  23620500.
  • Klein RS, Williams KC, Alvarez-Hernandez X, Westmoreland S, Force T, Lackner AA и др. (август 1999 г.). «Экспрессия и сигнализация рецепторов хемокинов в нейронах и астроцитах плода макаки и человека: последствия для нейропатогенеза СПИДа». Журнал иммунологии . 163 (3): 1636–1646. doi : 10.4049/jimmunol.163.3.1636 . PMID  10415069. S2CID  23749985.
  • Blanpain C, Migeotte I, Lee B, Vakili J, Doranz BJ, Govaerts C и др. (сентябрь 1999 г.). «CCR5 связывает несколько CC-хемокинов: MCP-3 действует как естественный антагонист». Blood . 94 (6): 1899–1905. doi :10.1182/blood.V94.6.1899. PMID  10477718.
  • Zhang J, Lathbury LJ, Salamonsen LA (февраль 2000 г.). «Экспрессия хемокина эотаксина и его рецептора CCR3 в эндометрии человека». Biology of Reproduction . 62 (2): 404–411. doi :10.1095/biolreprod62.2.404. PMID  10642580. S2CID  28214811.
  • Kampen GT, Stafford S, Adachi T, Jinquan T, Quan S, Grant JA и др. (март 2000 г.). «Эотаксин вызывает дегрануляцию и хемотаксис эозинофилов посредством активации митоген-активируемых протеинкиназ ERK2 и p38». Blood . 95 (6): 1911–1917. doi :10.1182/blood.V95.6.1911. PMID  10706854. S2CID  25314791.
  • Huber MA, Kraut N, Addicks T, Peter RU (март 2000 г.). «Индукция эотаксина и CCR3, зависящая от типа клеток, под действием ионизирующего излучения». Biochemical and Biophysical Research Communications . 269 (2): 546–552. doi :10.1006/bbrc.2000.2287. PMID  10708591.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=CCL11&oldid=1248027988"