Бутилакрилат
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Бутилпроп-2-еноат | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ХЭБИ |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.004.983 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ |
|
CID PubChem |
|
| Номер RTECS |
|
| УНИИ |
|
| Номер ООН | 2348 |
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С7Н12О2 | |
| Молярная масса | 128,171 г·моль −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость [1] |
| Запах | Крепкий, фруктовый [1] |
| Плотность | 0,89 г/мл (20°C) [1] |
| Температура плавления | −64 °C; −83 °F; 209 К [1] |
| Точка кипения | 145 °C; 293 °F; 418 К [1] |
| 0,1% (20°С) [1] | |
| Растворимость | органические растворители |
| Давление пара | 4 мм рт. ст. (20°С) [1] |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : | |
  | |
| Предупреждение | |
| Х226 , Х315 , Х317 , Х319 , Х335 | |
| P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P272 , P280 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P333+P313 , P337+P313 , P362 , P363 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501 | |
| точка возгорания | 39 °C; 103 °F; 313 К [1] |
| 267 °C (513 °F; 540 К) [3] | |
| Пределы взрывоопасности | 1,5% - 9,9% [1] |
| Смертельная доза или концентрация (ЛД, ЛК): | |
LD 50 ( средняя доза ) | 1800 мг/кг (дермально, кролик) [2] |
LC 50 ( средняя концентрация ) | 1000 частей на миллион (4 часа) [2] |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
РЕЛ (рекомендуется) | TWA 10 частей на миллион (55 мг/м 3 ) [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Бутилакрилат — органическое соединение с формулой C4H9O2CCH = CH2 . Бесцветная жидкость, бутиловый эфир акриловой кислоты. Он используется в коммерческих целях в больших масштабах как предшественник поли (бутилакрилата) . Особенно в виде сополимеров такие материалы используются в красках , герметиках, покрытиях, клеях, топливе, текстиле, пластмассах и герметиках. [4]
Производство и свойства
Бутилакрилат может быть получен путем кислотно-катализируемой этерификации акриловой кислоты с бутанолом. Он легко полимеризуется, поэтому коммерческие препараты содержат ингибиторы полимеризации, такие как гидрохинон , фенотиазин или этиловый эфир гидрохинона. [3] [4]
Безопасность
Бутилакрилат имеет низкую острую токсичность с LD 50 (крыса) 3143 мг/кг. [4]
В моделях на грызунах бутилакрилат метаболизируется карбоксилэстеразой или реакциями с глутатионом ; в результате этой детоксикации образуются отходы акриловой кислоты , бутанола и меркаптуровой кислоты , которые выводятся из организма. [5] [6] [7]
Воздействие может произойти через вдыхание, попадание на кожу и/или в глаза, а также через проглатывание. [8] Симптомы могут зависеть от пути воздействия: при попадании на кожу и в глаза появляются покраснение, боль и чувствительность; при вдыхании — жжение, кашель, одышка и боль в горле; при проглатывании — боль в животе, тошнота, рвота и диарея. [8]
Ссылки
- ^ abcdefghij Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. "#0075". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ ab "N-бутилакрилат". OSHA/NIOSH. 28 сентября 2011 г.
- ^ ab "Бутилакрилат". Международные карты химической безопасности . NIOSH. 1 июля 2014 г.
- ^ abc Охара, Такаши; Сато, Такахиса; Симидзу, Нобору; Прешер, Гюнтер; Швинд, Гельмут; Вайберг, Отто; Мартен, Клаус; Грейм, Гельмут; Шаффер, Тимоти Д.; Нанди, Парта (2020). «Акриловая кислота и ее производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. стр. 1–21. дои : 10.1002/14356007.a01_161.pub4. ISBN 9783527303854.
- ^ "Набор данных по скрининговой информации для н-бутилакрилата, CAS #141-32-2". Организация экономического сотрудничества и развития. Октябрь 2002 г. Архивировано из оригинала 2015-11-07.
- ^ Зондло Фиуме М (2002). «Окончательный отчет по оценке безопасности акрилатного сополимера и 33 родственных косметических ингредиентов». Int. J. Toxicol . 21 Suppl 3: 1–50. doi :10.1080/10915810290169800. PMID 12537929.
- ^ «Монографии по оценке канцерогенного риска химических веществ для человека». Женева: Всемирная организация здравоохранения: МАИР. 1999.
- ^ ab PubChem. "Бутилакрилат". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 27.03.2023 .
