Бутеин

Бутеин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2′,3,4,4′-Тетрагидроксихалкон
	Другие имена (2 E )-1-(2,4-Дигидроксифенил)-3-(3,4-дигидроксифенил)проп-2-ен-1-он ; 2′,4′,3,4-Тетрагидроксихалкон ; 3,4,2′,4′-Тетрагидроксихалкон
Идентификаторы
Номер CAS	487-52-5 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:3237;
ChEMBL	ChEMBL128000 И;
ChemSpider	4444634 И;
Информационная карта ECHA	100.006.963
КЕГГ	С08578;
CID PubChem	5281222;
УНИИ	4WVS5M0LGF И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID101025569;
	ИнЧи ИнХI=1S/C15H12O5/c16-10-3-4-11(14(19)8-10)12(17)5-1-9-2-6-13(18)15(20)7-9/ h1-8,16,18-20H/b5-1+ И Ключ: AYMYWHCQALZEGT-ORCRQEGFSA-N И; ИнХI=1/C15H12O5/c16-10-3-4-11(14(19)8-10)12(17)5-1-9-2-6-13(18)15(20)7-9/ h1-8,16,18-20H/b5-1+ Ключ: AYMYWHCQALZEGT-ORCRQEGFBV;
	УЛЫБКИ С1=СС(=С(С=С1С=СС(=О)С2=С(С=С(С=С2)О)О)О)О;
Характеристики
Химическая формула	С15Н12О5
Молярная масса	272,256 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Бутеин — это халкон из халконоидов . Его можно найти в Toxicodendron vernicifluum (или ранее Rhus verniciflua ), Dahlia , Butea ( Butea monosperma ) и Coreopsis . ^[1] Он обладает антиоксидантным , ингибирующим действием на альдозоредуктазу и конечные продукты гликирования . ^[2] Он также является сиртуин-активирующим соединением , химическим соединением, оказывающим влияние на сиртуины, группу ферментов, которые используют NAD ⁺ для удаления ацетильных групп из белков. Бутеины обладают высокой способностью ингибировать процесс ароматазы в организме человека, по этой причине было исследовано использование этих соединений при лечении рака молочной железы на почве эстрогена. ^[3] Первые попытки спортивного прогормонального дополнения с использованием бутеинов были предприняты в Польше. ^[4]^{[ ненадежный источник? ]}

Ссылки

^ Semwal, RB, Semwal, DK, Combrinck, S., & Viljoen, A. (2015). Бутеин: от древнего традиционного средства к современному нутрицевтике. Phytochemistry Letters, 11, 188-201. doi :10.1016/j.phytol.2014.12.014
^ Lee EH, Song DG, Lee JY, Pan CH, Um BH, Jung SH (август 2008 г.). «Ингибирующее действие соединений, выделенных из Rhus verniciflua, на альдозоредуктазу и конечные продукты расширенного гликирования». Biol. Pharm. Bull . 31 (8): 1626–30. doi : 10.1248/bpb.31.1626 . PMID 18670102.
^ Ван И. «Растительный полифенол бутеин ингибирует пролиферацию, вызванную тестостероном, в клетках рака груди, экспрессирующих ароматазу» Life Sci. 20 мая 2005 г.;77(1):39-51.
^ С.Амбозяк "Ароматаза на скамье подсудимых" 09.2012

Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Имена

Предпочтительное название ИЮПАК 2′,3,4,4′-Тетрагидроксихалкон
Другие имена (2 E )-1-(2,4-Дигидроксифенил)-3-(3,4-дигидроксифенил)проп-2-ен-1-он 2′,4′,3,4-Тетрагидроксихалкон 3,4,2′,4′-Тетрагидроксихалкон
Идентификаторы
Номер CAS	487-52-5^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:3237
ChEMBL	ChEMBL128000^И
ChemSpider	4444634^И
Информационная карта ECHA	100.006.963
КЕГГ	С08578
CID PubChem	5281222
УНИИ	4WVS5M0LGF^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID101025569
ИнЧи ИнХI=1S/C15H12O5/c16-10-3-4-11(14(19)8-10)12(17)5-1-9-2-6-13(18)15(20)7-9/ h1-8,16,18-20H/b5-1+^И Ключ: AYMYWHCQALZEGT-ORCRQEGFSA-N^И ИнХI=1/C15H12O5/c16-10-3-4-11(14(19)8-10)12(17)5-1-9-2-6-13(18)15(20)7-9/ h1-8,16,18-20H/b5-1+ Ключ: AYMYWHCQALZEGT-ORCRQEGFBV
УЛЫБКИ С1=СС(=С(С=С1С=СС(=О)С2=С(С=С(С=С2)О)О)О)О
Характеристики
Химическая формула	С15Н12О5
Молярная масса	272,256 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс