Окись бора

Окись бора
BO_кристаллическая_структура
Имена
Название ИЮПАК
оксобор
Идентификаторы
  • 12505-77-0 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • Интерактивное изображение
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:30162
ChemSpider
  • 4885722
CID PubChem
  • 6327189
УНИИ
  • 0IDJ8AZ8DG проверятьИ
  • ИнЧИ=1С/БО/c1-2
    Ключ: MOWNZPNSYMGTMD-UHFFFAOYSA-N
  • О=ББ=О
  • [Б]=О
  • О1Б2Б1О2
Характеристики
БО
Молярная масса26,81 г/моль
Появлениебелый порошок
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
проверятьИ проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Монооксид бора (BO) — это бинарное соединение бора и кислорода. Его молярная масса составляет 26,81 г/моль. Впервые этот материал был описан в 1940 году [1], а модифицированная синтетическая процедура была опубликована в 1955 году [2] , однако структура материала оставалась неизвестной в течение почти столетия. Было предложено несколько аллотропов BO, начиная от молекулярных видов и заканчивая материалами с 1D, 2D и 3D-структурой [3] [4] [5], но их было трудно дифференцировать с помощью обычных методов структурной характеризации. Недавние исследования показывают, что материал образует 2D-нанолисты, состоящие из колец B4O2, соединенных O-мостиком ,структура , первоначально постулированная в 1961 году [6] [7] Из-за отсутствия точной структурной информации об идентичности соединения оно не нашло широкого применения в промышленности.

Синтез

Монооксид бора обычно получают путем конденсации тетрагидроксидибора (химическая формула; B2 ( OH) 4 ) при температурах 200–500°C. [2] Использование более высоких температур (700°C) приводит к образованию твердых стекол B2O3 . Эти стекла обычно имеют темный вид из- за растворенного элементарного бора, а также производятся непосредственно путем растворения B в B2O3 . [ 1 ]

BO использовался в синтезе B2Cl4 , [6], что служило единственным доказательством до 2010 года [3] сохранения связи B–B, присутствующей в исходном соединении .

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Аб Зинтл, Э.; Моравец, В.; Гастингер, Э. (3 октября 1940 г.). «Бормоноксид». Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (на немецком языке). 245 (1): 8–11 . doi :10.1002/zaac.19402450102. ISSN  0863-1786.
  2. ^ ab Wartik, Thomas; Apple, Eugene F. (1955-12-01). "Новая модификация оксида бора". Журнал Американского химического общества . 77 (23): 6400– 6401. Bibcode : 1955JAChS..77.6400W. doi : 10.1021/ja01628a116. ISSN  0002-7863.
  3. ^ ab Claeyssens, Frederik; Allan, Neil L.; Norman, Nicholas C.; Russell, Christopher A. (2010-09-30). "Проектирование трехмерных твердотельных сетей оксида бора: расчеты ab initio с использованием теории функционала плотности". Physical Review B. 82 ( 9): 094119. Bibcode : 2010PhRvB..82i4119C. doi : 10.1103/PhysRevB.82.094119.
  4. ^ Ли, Да-Чжи; Бай, Хуэй; Чен, Цян; Лу, Хайган; Чжай, Хуа-Цзинь; Ли, Си-Диан (28 июня 2013 г.). «Идеально плоский боронилбороксин D3h B6O6: оксид бора, аналог бороксина и бензола». Журнал химической физики . 138 (24): 244304. Бибкод : 2013JChPh.138x4304L. дои : 10.1063/1.4811330 . ISSN  0021-9606.
  5. ^ Лю, Y.; Лю, C.; Пу, L.; Чжан, Z.; Кинг, RB (2017-03-14). «Димер оксида бора как строительный блок для бакиболов на основе бороксина и связанных с ними клеток: теоретическое исследование». Chemical Communications . 53 (22): 3239– 3241. doi :10.1039/C6CC09489A. ISSN  1364-548X. PMID  28256640.
  6. ^ ab McCloskey, AL; Brotherton, RJ; Boone, JL (декабрь 1961 г.). «Получение оксида бора и его превращение в тетрахлорид дибора». Журнал Американского химического общества . 83 (23): 4750– 4754. Bibcode : 1961JAChS..83.4750M. doi : 10.1021/ja01484a015. ISSN  0002-7863.
  7. ^ Perras, Frédéric A. (28 июня 2023 г.). «Структура оксида бора». J. Am. Chem. Soc . 145 (27): 14660– 14669. Bibcode : 2023JAChS.14514660P. doi : 10.1021/jacs.3c02070. OSTI  1992674 – через ACS Publications.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Оксид_бора&oldid=1259057604"