Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Карбонил борана | |
Другие имена
| |
Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
ChemSpider |
|
CID PubChem |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
Характеристики | |
Н 3 БКО | |
Молярная масса | 41,84 г·моль −1 |
Появление | бесцветный газ |
Плотность | 1,71 г/л [1] |
Температура плавления | −137 [1] °C (−215 °F; 136 K) |
Точка кипения | −64 [1] °C (−83 °F; 209 K) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Карбонил борана — неорганическое соединение с формулой H 3 B C O . Этот бесцветный газ является аддуктом борана и оксида углерода . Его обычно получают путем объединения комплексов боран -эфир и CO. Соединение представляет в основном теоретический и педагогический интерес. [2]
Структура молекулы карбонила борана - H 3 B − −C≡O + . Связь B−C≡O линейная . Координационная геометрия вокруг атома бора - тетраэдрическая . Расстояния связей составляют 114,0 пм для связи C≡O , 152,9 пм для связи C−B и 119,4 пм для связей B−H . Угол связи H−B−H составляет 113,7°. Колебательная полоса C≡O находится при 2164,7 см −1 , примерно на 22 см −1 выше, чем у свободного CO . [3]
Карбонил борана имеет энтальпию испарения 19,7 кДж / моль (4750 кал /моль). [4] Он имеет электронное состояние 1 A 1 и точечную группу симметрии C 3v . [5]
Карбонил борана был открыт в 1937 году путем реакции диборана с избытком оксида углерода по уравнению:
Реакция быстро достигает равновесия при 100°C, но при комнатной температуре обратная реакция достаточно медленная, чтобы выделить карбонил борана. Эта реакция проводится при высоких давлениях, как правило, с максимальным давлением, наблюдаемым от 1000 до 1600 фунтов на квадратный дюйм (от 68,95 до 110,32 бар ). [6] Она также может проводиться при атмосферном давлении с эфирами в качестве катализатора . [7] [8]
Более поздний синтез боранокарбонила включает медленное барботирование оксида углерода через 1 M раствор H 3 B− THF . Полученный газовый поток может быть сконденсирован и затем барботирован через этанольный гидроксид калия для получения боранокарбонатного аниона ( [H 3 BCO 2 ] 2− или H 3 B − −CO −2). [8]