β-Кетоизокапроновая кислота
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 4-Метил-3-оксопентановая кислота | |
| Другие имена 4-Метил-3-оксопентановая кислота 4-Метил-3-оксовалериановая кислота Изобутаноилуксусная кислота Изобутирилуксусная кислота | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ЧЭБИ |
|
| ChemSpider |
|
| КЕГГ |
|
| МеШ | Бета-кетоизокапроновая+кислота |
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С6Н10О3 | |
| Молярная масса | 130,143 г·моль −1 |
| Плотность | 1,1 г см −3 (при 20 °C) |
| Точка кипения | 236 °C (457 °F; 509 K) ±23 при 760 мм рт. ст. |
| лог P | 0,36 |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : | |
 | |
| Опасность | |
| H314 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
β-Кетоизокапроновая кислота , также известная как 4-метил-3-оксопентановая кислота , является промежуточным продуктом в метаболизме лейцина . [1] [2] Ее метаболическим предшественником и метаболическим продуктом в метаболическом пути лейцина являются β -лейцин и β-кетоизокапроил-КоА соответственно. [1]
Ссылки
- ^ ab Kohlmeier M (май 2015). "Лейцин". Метаболизм питательных веществ: структуры, функции и гены (2-е изд.). Academic Press. стр. 385–388, рисунок 8.57. ISBN 978-0-12-387784-0. Получено 6 июня 2016 г. .
Энергетическое топливо: В конечном итоге большая часть Leu расщепляется, обеспечивая около 6,0 ккал/г. Около 60% потребленного Leu окисляется в течение нескольких часов... Кетогенез: Значительная часть (40% от потребленной дозы) преобразуется в ацетил-КоА и тем самым способствует синтезу кетонов, стероидов, жирных кислот и других соединений...
- ^ «Метаболизм лейцина». БРЕНДА . Технический университет Брауншвейга. Архивировано из оригинала 17 августа 2016 года . Проверено 12 августа 2016 г. .
 | Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
