β-лейцин

β-лейцин
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
3-амино-4-метилпентановая кислота
Другие имена
DL -β-лейцин; Гомовалин
Идентификаторы
  • 5699-54-7
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:15604
ChemSpider
  • 167837
Информационная карта ECHA100.200.152
КЕГГ
  • С02486
CID PubChem
  • 2761558
  • DTXSID50863602
  • InChI=1S/C6H13NO2/c1-4(2)5(7)3-6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)
    Ключ: GLUJNGJDHCTUJY-UHFFFAOYSA-N
  • СС(С)С(СС(=О)О)Н
Характеристики
С6Н13НО2
Молярная масса131,175  г·моль −1
Опасности
Маркировка СГС :
GHS07: Восклицательный знак
Предупреждение
Н315 , Н319 , Н335
Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р302+Р352 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р312 , Р321 , Р332+Р313 , Р337+Р313 , Р362 , Р403+Р233 , Р405 , Р501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

β-лейцин ( бета -лейцин ) — это бета-аминокислота и позиционный изомер L -лейцина , который естественным образом вырабатывается в организме человека посредством метаболизма L - лейцина ферментом лейцин-2,3-аминомутазой . [1] [2] [3] У людей с дефицитом кобаламина (витамина B12 ) концентрация β-лейцина в плазме повышена. [3]

Биосинтез и метаболизм у человека

Небольшая часть метаболизма L -лейцина – менее 5% во всех тканях, за исключением яичек , где на его долю приходится около 33% – изначально катализируется лейцинаминомутазой , производящей β-лейцин, который впоследствии метаболизируется в β-кетоизокапроат (β-KIC), β-кетоизокапроил-КоА, а затем в ацетил-КоА серией неохарактеризованных ферментов. [1] [2]

Ссылки

  1. ^ ab Kohlmeier M (май 2015). "Лейцин". Метаболизм питательных веществ: структуры, функции и гены (2-е изд.). Academic Press. стр.  385–388 . ISBN 978-0-12-387784-0. Архивировано из оригинала 22 марта 2018 г. . Получено 6 июня 2016 г. . Энергетическое топливо: в конечном итоге большая часть Leu расщепляется, обеспечивая около 6,0 ккал/г. Около 60% потребленного Leu окисляется в течение нескольких часов ... Кетогенез: значительная часть (40% от потребленной дозы) преобразуется в ацетил-КоА и тем самым способствует синтезу кетонов, стероидов, жирных кислот и других соединений
    Рисунок 8.57: Метаболизм L-лейцина. Архивировано 22 марта 2018 г. на Wayback Machine.
  2. ^ ab «Метаболизм лейцина». БРЕНДА . Технический университет Брауншвейга. Архивировано из оригинала 17 августа 2016 года . Проверено 12 августа 2016 г. .
  3. ^ ab "База данных метаболома человека: Отображение метабокарты для бета-лейцина (HMDB0003640)".
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Β-лейцин&oldid=1175938319"