Имена | |
---|---|
Другие имена Дигидрид бериллия Гидрид бериллия Бериллан | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) |
|
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
CID PubChem |
|
УНИИ | |
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
Характеристики | |
БеХ 2 | |
Молярная масса | 11,03 г моль −1 |
Появление | белое твердое вещество [1] |
Плотность | 0,65 г/см 3 |
Температура плавления | 250 °C (482 °F; 523 K) разлагается |
разлагается | |
Растворимость | нерастворим в диэтиловом эфире , толуоле |
Термохимия | |
Теплоемкость ( С ) | 30,124 Дж/моль К |
Опасности | |
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (допустимый) | TWA 0,002 мг/м 3 C 0,005 мг/м 3 (30 минут), с максимальным пиком 0,025 мг/м 3 (как Be) [2] |
РЕЛ (рекомендуется) | Ca C 0,0005 мг/м 3 (как Be) [2] |
IDLH (Непосредственная опасность) | Ca [4 мг/м 3 (как Be)] [2] |
Родственные соединения | |
Другие катионы | гидрид лития , гидрид натрия , гидрид магния , гидрид кальция , гидриды бора , гидрид алюминия |
Родственные соединения | фторид бериллия |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Гидрид бериллия (систематическое название поли[бериллан(2)] и дигидрид бериллия ) — неорганическое соединение с химической формулой ( BeH
2) н (также пишется ( [BeH
2] ) n или BeH
2). Этот гидрид щелочноземельного металла представляет собой бесцветное твердое вещество, нерастворимое в растворителях, которые его не разлагают. В отличие от ионно-связанных гидридов более тяжелых элементов группы 2 , гидрид бериллия связан ковалентно [1] ( трехцентровая двухэлектронная связь ).
В отличие от других металлов группы 2 , бериллий не реагирует с водородом. [3] Вместо этого BeH 2 получают из предварительно сформированных соединений бериллия(II). Он был впервые синтезирован в 1951 году путем обработки диметилбериллия , Be(CH 3 ) 2 , алюмогидридом лития , LiAlH 4 . [4]
Более чистый BeH 2 образуется при пиролизе ди-трет-бутилбериллия, Be(C[CH 3 ] 3 ) 2 при 210°C. [5]
Путь к получению образцов высокой чистоты включает реакцию трифенилфосфина , PPh 3 , с борогидридом бериллия , Be(BH 4 ) 2 : [1]
Изолированные молекулы BeH
2(иногда его называют дигидридобериллием и пишут [BeH
2] чтобы подчеркнуть различия с твердым состоянием) стабильны только как разбавленный газ. При конденсации несольватированный BeH
2будет спонтанно автополимеризоваться.
Подтверждено, что свободный молекулярный BeH 2, полученный при высокотемпературном электрическом разряде, имеет линейную геометрию с длиной связи Be-H 133,376 пм. Его гибридизация sp . [6]
BeH 2 обычно образуется в виде аморфного белого твердого вещества, но сообщалось о гексагональной кристаллической форме с более высокой плотностью (~0,78 г/см 3 ) [7] , полученной путем нагревания аморфного BeH 2 под давлением с 0,5-2,5% LiH в качестве катализатора.
Более позднее исследование показало, что кристаллический гидрид бериллия имеет объемно-центрированную орторомбическую элементарную ячейку , содержащую сеть тетраэдров BeH4, имеющих общие вершины , в отличие от плоских, соединенных водородными мостиками, бесконечных цепей, которые ранее считались существующими в кристаллическом BeH2 . [ 8]
Исследования аморфной формы также показывают, что она состоит из сети тетраэдров с общими углами. [9]
Гидрид бериллия медленно реагирует с водой, но быстро гидролизуется кислотой, такой как хлористый водород, с образованием хлорида бериллия . [3]
Двухкоординированная гидридобериллиевая группа может принимать лиганд (L), отдающий электронную пару, в молекулу путем присоединения: [10]
Поскольку эти реакции энергетически выгодны, гидрид бериллия имеет характер кислоты Льюиса .
Реакция с гидридом лития (в которой основанием Льюиса является ион гидрида) последовательно образует LiBeH 3 и Li2BeH4. [3] Последний содержит тетрагидридобериллят(2-) анион BeH2−
4.
Гидрид бериллия реагирует с триметиламином , N(CH 3 ) 3 , образуя димерный аддукт с мостиковыми гидридами. [11] Однако с диметиламином , HN(CH 3 ) 2 он образует тримерный диамид бериллия, [Be(N(CH 3 ) 2 ) 2 ] 3 , и водород. [3]