Бензоилмочевинный инсектицид
Бензоилмочевины (БПУ) являются химическими производными N -бензоил- N′ - фенилмочевины , которые используются в качестве инсектицидов . [1] Они не убивают насекомых напрямую, но нарушают линьку и вылупление яиц, и, таким образом, действуют как регуляторы роста насекомых . Они действуют путем ингибирования хитинсинтазы , [2] предотвращая образование хитина в организме насекомого.
Инсектицидная активность BPU была случайно обнаружена в компании Phillips-Duphar, которая вывела дифлубензурон на рынок в 1975 году . [1] С тех пор многие BPU были выведены на рынок многими компаниями. BPU составили 3% от мирового рынка инсектицидов стоимостью 18,4 млрд долларов в 2018 году. [3] Луфенурон был самым продаваемым BPU в 2016 году, проданным за 112 млн долларов. [4]
БПУ активны против многих видов насекомых-вредителей (например, чешуекрылых, жесткокрылых, двукрылых) в сельском хозяйстве [1] [5] , а также используются против термитов и вредителей животных, таких как блохи. [6]
Комитет по борьбе с инсектицидной резистентностью (IRAC) перечисляет следующие BPU, которые классифицируются в группе IRAC 15: [7] бистрифлурон , хлорфлуазурон, дифлубензурон , флуциклоксурон, флуфеноксурон , гексафлумурон, луфенурон , новалурон , новифлумурон , тефлубензурон и трифлумурон . Многие старые BPU больше не используются. [1] [5]
Токсичность для млекопитающих и окружающей среды
BPU имеют хороший профиль токсичности для млекопитающих. Дифлубензурон считается веществом с очень низкой острой токсичностью и одобрен ВОЗ для обработки питьевой воды в качестве ларвицида для комаров. [8]
BPU имеют низкую острую токсичность для пчел, низкую или умеренную токсичность для рыб, но высокую токсичность для водных беспозвоночных и ракообразных. [1]
BPU имеют различные скорости деградации в окружающей среде. Некоторые старые BPU имеют высокую стойкость и больше не продаются. [1] Было показано, что флуфеноксурон биоаккумулируется , и был запрещен в ЕС в 2011 году. [9]
Ссылки
- ^ abcdef Sun, Ranfeng; Liu, Chunjuan; Hao, Zhang; Wang, Qingmin (13 июля 2015 г.). «Ингибиторы синтеза хитина на основе бензоилмочевины». J. Agric. Food Chem . 63 (31): 6847– 6865. Bibcode : 2015JAFC...63.6847S. doi : 10.1021/acs.jafc.5b02460. PMID 26168369.
{{cite journal}}: CS1 maint: дата и год ( ссылка ) - ^ Дурис, Василис; Штайнбах, Дениз; Пантелери, Рафаэла; Ливадарас, Иоаннис; Пикетт, Джон Энтони; Ван Лиувен, Томас; Науэн, Ральф; Вонтас, Джон (2016). "2016". Труды Национальной академии наук . 113 (51): 14692– 14697. doi : 10.1073/pnas.1618258113 . PMC 5187681. PMID 27930336 .
- ^ Спаркс, Томас С. (14 февраля 2024 г.). «Смеси инсектицидов — использование, преимущества и соображения». Pest Management Science . doi :10.1002/ps.7980. PMID 38356314 – через Wiley.
- ^ Йешке, Питер; Витшель, Матиас; Кремер, Вольфганг; Ширмер, Ульрих (2019). «Глава 30: Биосинтез хитина». Современные средства защиты растений (3-е изд.). Уайли (опубликовано 25 января 2019 г.). стр. 1067–1102 . ISBN. 9783527699261.
- ^ ab Pener, Meir Paul; Dhadialla, Tarlochan S. (2012). «Обзор нарушителей роста насекомых; прикладные аспекты». Advances in Insect Physiology . 43 : 1– 162. doi : 10.1016/B978-0-12-391500-9.00001-2. ISBN 9780123915009. ISSN 0065-2806 – через Elsevier.
- ^ Junquera, Pablo; Hosking, Barry; Gameiro, Marta; Macdonald, Alicia (2019). «Бензоилфенилмочевины как ветеринарные противопаразитарные средства. Обзор и перспективы с акцентом на эффективность, использование и устойчивость». Parasite . 26 : 26. doi :10.1051/parasite/2019026. ISSN 1776-1042. PMC 6492539 . PMID 31041897.
- ^ "Классификация способа действия IRAC в Интернете". Комитет по борьбе с устойчивостью к инсектицидам . Получено 5 июня 2024 г.
- ^ Руководство по качеству питьевой воды (4-е изд.). Швейцария: Всемирная организация здравоохранения. 2017. С. 435–436 . ISBN 978-92-4-154995-0.
- ^ Исполнительный регламент Комиссии (ЕС) № 942/2011 от 22 сентября 2011 г. относительно неодобрения активного вещества флуфеноксурон
