Трифлумурон

Трифлумурон
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2-Хлор- N -{[4-(трифторметокси)фенил]карбамоил}бензамид
	Другие имена Альсистин
Идентификаторы
Номер CAS	64628-44-0;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
Ссылка Бейльштейна	2776684
ЧЭБИ	ЧЕБИ:39388;
ChEMBL	ChEMBL1394379;
ChemSpider	43172;
Информационная карта ECHA	100.059.055
Номер ЕС	264-980-3;
КЕГГ	С18615;
CID PubChem	47445;
УНИИ	3FT64DYG8K;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID5034355;
	ИнЧи InChI=1S/C15H10ClF3N2O3/c16-12-4-2-1-3-11(12)13(22)21-14(23)20-9-5-7-10(8-6-9)24- 15(17,18)19/ч1-8Н,(Н2,20,21,22,23) Ключ: XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N;
	УЛЫБКИ C1=CC=C(C(=C1)C(=O)NC(=O)NC2=CC=C(C=C2)OC(F)(F)F)Cl;
Характеристики
Химическая формула	С15Н10ClF3N2O3
Молярная масса	358,70 г·моль −1
Опасности
	Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Предупреждения об опасности	H330
Меры предосторожности	Р260 , Р271 , Р284 , Р304+Р340 , Р310 , Р320 , Р403+Р233 , Р405 , Р501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Трифлумурон является активным ингредиентом некоторых регуляторов роста насекомых (ИРН ). Ароматический эфир , фторорганическое соединение из класса бензоилмочевин и член монохлорбензолов . ^[1]^[2]

Трифлумурон запрещён в Европейском Союзе . ^[3]

Ссылки

^ "трифлумурон". sitem.herts.ac.uk . Получено 28 марта 2020 г. .
^ "TRIFLUMURON 1-(2-хлорбензоил)-3-(4-трифторметоксифенил)мочевина" (PDF) . СПЕЦИФИКАЦИИ И ОЦЕНКИ ФАО ДЛЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ПЕСТИЦИДОВ . Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций. 2 августа 2018 г. . Получено 28 марта 2020 г. .
^ Рамальо да Силва, Беатрис; Левитт, Том (25 апреля 2023 г.). «Фирмы ЕС обвиняются в «отвратительном» экспорте запрещенных пестицидов в Бразилию». The Guardian . Получено 26 апреля 2023 г. .

[1] "трифлумурон". sitem.herts.ac.uk . Получено 28 марта 2020 г. .

[2] "TRIFLUMURON 1-(2-хлорбензоил)-3-(4-трифторметоксифенил)мочевина" (PDF) . СПЕЦИФИКАЦИИ И ОЦЕНКИ ФАО ДЛЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ПЕСТИЦИДОВ . Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций. 2 августа 2018 г. . Получено 28 марта 2020 г. .

[3] Рамальо да Силва, Беатрис; Левитт, Том (25 апреля 2023 г.). «Фирмы ЕС обвиняются в «отвратительном» экспорте запрещенных пестицидов в Бразилию». The Guardian . Получено 26 апреля 2023 г. .

Имена

Предпочтительное название ИЮПАК 2-Хлор- N -{[4-(трифторметокси)фенил]карбамоил}бензамид
Другие имена Альсистин
Идентификаторы
Номер CAS	64628-44-0
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка Бейльштейна	2776684
ЧЭБИ	ЧЕБИ:39388
ChEMBL	ChEMBL1394379
ChemSpider	43172
Информационная карта ECHA	100.059.055
Номер ЕС	264-980-3
КЕГГ	С18615
CID PubChem	47445
УНИИ	3FT64DYG8K
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID5034355
ИнЧи InChI=1S/C15H10ClF3N2O3/c16-12-4-2-1-3-11(12)13(22)21-14(23)20-9-5-7-10(8-6-9)24- 15(17,18)19/ч1-8Н,(Н2,20,21,22,23) Ключ: XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ C1=CC=C(C(=C1)C(=O)NC(=O)NC2=CC=C(C=C2)OC(F)(F)F)Cl
Характеристики
Химическая формула	С15Н10ClF3N2O3
Молярная масса	358,70 г·моль ⁻¹
Опасности
Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Предупреждения об опасности	H330
Меры предосторожности	Р260 , Р271 , Р284 , Р304+Р340 , Р310 , Р320 , Р403+Р233 , Р405 , Р501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс